Лидоплюс® (таблетки)

МНН: Деквалиния хлорид, Лидокаин
Производитель: Labima CA
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№019748
Информация о регистрации в РК: 07.03.2013 - 07.03.2018

Инструкция

Торговое название

Лидоплюс®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: деквалиния хлорида 0,25 мг

лидокаина гидрохлорида 1,0 мг

вспомогательные вещества: маннитол, аммония глицирризинат, сахарин натрия, желатин, тальк, алюминия гидроксид, мятная эссенция, магния стеарат.

Описание

Круглые, двояковыпуклые таблетки, белого цвета или почти белого цвета, со слабым запахом мяты.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболевания горла. Антисептики.

Код АТХ R02А А20

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Деквалиния хлорид не поглощается слизистой оболочкой рта. Вся назначенная доза выводится из организма через прямую кишку. Лидокаин гидрохлорид абсорбируется слизистой оболочкой. Анестезирующий эффект регистрируется

приблизительно через 5 минут. Лидокаин трансформируется в печени. Главные метаболиты, моно-этил-глицин-ксилидин (активный метаболит) и глицин –ксилидин выделяются с мочой. Менее 10% Лидокаина выделяется в неизменном виде.

Фармакодинамика

Деквалиния хлорид является антисептиком широкого спектра действия. Он активен против различных грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также против грибков и дрожжей. Лидокаин гидрохлорид является современным антисептиком амидного типа. Лидокаин обеспечивает нечувствительность к буккально-фарингеальному, блокирующему появлению и осуществлению периферийных нервных импульсов.

Показания к применению

- симптоматическое и поддерживающее местное лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки, таких как ангина, фарингит, тонзиллит, стоматит, афтоз, глоссит, гингивит

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет: по 1 таблетке каждые 2 часа, после уменьшения симптомов воспаления - по 1 таблетке каждые 4 часа.

Максимальное суточное потребление в период острой фазы не более 10-12 таблеток, в период исчезновения симптомов воспаления не боле е 6 таблеток.

Таблетки необходимо рассасывать медленно, не разжевывая. Длительность применения у взрослых и детей одинакова – до исчезновения симптомов заболевания.

Побочные действия

Очень редко - токсические реакции из-за чрезмерного дозирования, повреждения слизистой оболочки рта

- нервозность

- вялость

- тошнота, рвота

- нарушение зрения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата

- тяжелые повреждения слизистой оболочки рта

- детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Деквалиний хлорид не совместим с мылами и анионными поверхностно-активными веществами, а также с дезинфицирующими средствами, содержащими фенольные соединения. Необходимо избегать одновременного назначения с другими анестетиками.

Особые указания

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не выявлены

Передозировка

Симптомы: зевота, вялость, тошнота, рвота.

Лечение: прекратить использование препарата.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой и пленки поливинилхлоридной.

По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Лабима СА, Бельгия для Брюфармэкспорт c.п.р.л., Бельгия.

Рю де ля Гротт, 14 – 1020 г. Брюссель

Владелец регистрационного удостоверения

Брюфармэкспорт c.п.р.л., Бельгия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «Казфармпромоушн»

г.Алматы, ул. Кабдолова 22 б, офис 2

тел.: 7 (727) 356-47-01, 250-72-70

e-mail: alma02@mail.ru

Прикрепленные файлы

092509821477976933_ru.doc 41.5 кб
886275291477978110_kz.doc 49 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники