Левомицетин (капли глазные 0,5 %)

МНН: Хлорамфеникол
Производитель: Фармацевтическая компания "МЕДОПТИК"
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chloramphenicol
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№016803
Информация о регистрации в РК: 23.08.2019 - 23.08.2024
Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)
Предельная цена закупа в РК: 144.91 KZT

Инструкция

Саудалық атауы

Левомицетин

Халықаралық патенттелмеген атауы

Хлорамфеникол

Дәрілік түрі

0,5% 8 мл, 10 мл көз тамшы дәрісі

Құрамында

1 мл ерітіндінің құрамында

белсенді зат – 5 мг хлорамфеникол,

қосымша заттар: бор қышқылы, поливинилпирролидон, инъекцияға арналған су бар

Сипаттамасы

Сарылау мөлдір немесе сәл бозаңданатын сұйықтық

Фармакотерапиялық тобы

Көз ауруларын емдеуге арналған препараттар. Микробтарға қарсы препараттар. Антибиотиктер. Хлорамфеникол

АТХ коды S01AA01

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Көзге тамызған кезде левомицетиннің емдік концентрациясы көздің шыны тәрізді денесінде, мөлдір қабығында, нұрлы қабығында, сулы ылғалында түзіледі. Левомицетин көз бұршағына енбейді. Поливинилпирролидонның болуы есебінен, препарат жоғары тұтқырлық және көздің алдыңғы жақ бетіне қатысты жақсы адгезиялық қасиеттерді иеленеді, ерітіндінің мөлдір қабықпен жанасу ұзақтығы ұлғаяды, тамшылардың емдік әсері ұзарады. Бірқалыпты, ұзақ уақыт бойы сақталатын, мөлдір қабық алдындағы көз жасының үлбірі түзіледі, ол кірпік қаққан кезде ұзақ уақыт жуылмайды және көру жітілігінің төмендеуін туғызбайды.

Фармакодинамикасы

Левомицетин әсер ету ауқымы кең антибиотик болып табылады, көптеген грам оң және грам теріс бактерияларға қатысты тиімді. Микробқа қарсы әсер ету механизмі рибосомалардың 50-S субстанциялары деңгейіндегі РНҚ синтезінің тежелуімен және ақуыз синтезінің бәсеңдеуімен байланысты.

Пенициллинге, тетрациклинге, сульфаниламидтерге төзімді бактериялар штаммдарына қатысты тиімді. Escherchia Coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae-ге, Enterobacter мен Neisseria-ның кейбір түрлеріне, Staphylococcus aureus, Streptococus spp.-ға қатысты белсенді. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens-ке қатысты тиімді емес.

Бактериостатикалық әсер етеді. Микроорганизмдердің левомицетинге төзімділігі баяу дамиды.

Қолданылуы

  • конъюнктивиттер

  • кератиттер

  • кератоконъюнктивиттер

  • мөлдір қабықтың ойық жаралануы

  • блефариттер

  • блефароконъюнктивиттер

Қолдану тәсілі мен дозалары

1-2 тамшыдан тәулігіне 3-4 рет 5-7 күн бойы. Сонан соң 3-5 күнге үзіліс жасайды.

Жағымсыз әсерлері

  • жергілікті аллергиялық реакциялар болуы мүмкін

  • ұзақ уақыт қолданғанда – көру жітілігінің төмендеуі

  • көру және шеткергі жүйкелер невриті

Қолдануға болмайтын жағдайлар

  • препаратқа жекелей жоғары сезімталдық

  • сүйек-кеміктік қан түзудің бәсеңдеуі

  • тері аурулары (псориаз, экзема, зең ауруларында)

  • жүктілік және лактация кезеңі

  • жедел интермиттирленген порфирия

  • глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы

  • бауыр/бүйрек жеткіліксіздігі

  • 1 жасқа дейінгі сәбилер

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Қан түзілуін бәсеңдететін әсерінің күшеюінің алдын алу үшін сульфаниламидтік дәрілермен, цитостатиктермен бірге қолдануға болмайды.

Айрықша нұсқаулар

Препаратты негізсіз қолдануға болмайды, әсіресе балаларда.

Көздің вирустық және зеңдік зақымдарында қолдануға болмайды.

Сәулелік терапия және цитостатиктерді қабылдаған науқастарға абайлап қолдану керек.

Тамшылатқыш-құтының ұшы көз шырышты қабығының беткейіне тимеуін қадағалау қажет. Тамызғаннан кейін тамшылатқыш-құтыны қалпақшамен жабады.

Хлорамфеникол агранулоцитоз, апластикалық анемия тудыратын болғандықтан, оны ұзақ қолданған кезде шеткергі қанды жүйелі түрде бақылау қажет.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Препарат көлік құралдарын басқару қабілетіне және басқа қауіпті механизмдермен жұмыс жасауға әсер етпейді.

Артық дозалануы

Симптомдары: жағымсыз әсерлерінің күшеюі.

Емі: симптоматикалық ем.

Шығарылу түрі және қаптамасы

8 мл және 10 мл-ден алғашқы ашылуы бақыланатын, қақпақшалармен тығыз тұмшаланған, полиэтиленнен жасалған тамызғы-құтыларда.

1 құтыдан медициналық қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге қораптық картоннан жасалған пәшкеге салынған.

Картон қорапқа 10, 100, 500 немесе 1000 пәшкеден салынған.

20 құтыдан (пәшкеге салмай) қораптық картоннан жасалған қорапқа құты санына қарай медициналық қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге салады.

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

3 жыл

Құтыны ашқаннан кейінгі қолдану кезеңі 4 аптадан аспауы керек.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы

Өндіруші

«Медоптик» ЖШС, Қазақстан Республикасы

Алматы қ-сы, Огарев к-сі 2 «б»

тел: 8 (727) 2320822,2320823, 2320824

факс: 8 (727) 3832202

Е-mail: medoptic1@rambler.ru

Тіркеу куәлігінің иесі

«Медоптик» ЖШС, Қазақстан Республикасы

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім (тауар)

сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы:

«Медоптик» ЖШС, Қазақстан Республикасы

Алматы қ-сы, Огарев к-сі 2 «б»

тел: 8 (727) 2320822,2320823, 2320824

факс: 8 (727) 3832202

Е-mail: medoptic1@rambler.ru

Прикрепленные файлы

184779681477976787_ru.doc 45.5 кб
913562971477977940_kz.doc 43 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники