Гриппферон®

МНН: Интерферон альфа 2b
Производитель: ФИРН М ЗАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Interferon alfa-2b
Номер регистрации в РК: № РК-БП-5№005183
Информация о регистрации в РК: 29.02.2012 - 28.02.2017
Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)

Инструкция

Саудалық атауы

Гриппферон®

Халықаралық патенттелмеген атауы

Интерферон альфа

Дәрілік түрі

Мұрын тамшы дәрісі, 10000 ХБ/мл, 10 мл

Құрамы

1 мл ерітінді құрамында

белсенді зат - адамның рекомбинантты альфа-2b интерфероны 10 000 ХБ кем емес,

қосымша заттар: динатрий эдетаты, натрий хлориді, натрий гидрофосфат додекагидаты, калий дигидрофосфаты, повидон 8000, макрогол 4000, тазартылған су.

Сипаттамасы

Мөлдір, түссіз немесе ақшыл-сары ерітінді.

Фармакотерапиялық тобы

Иммуностимуляторлар. Интерферондар.

АТЖ коды L03AB05

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Гриппферон® жергілікті әсерге ие.

Қанға жететін әсер етеуші заттардың концентрациясының клиникалық маңызы жоқ және табылу шегінен көп төмен (альфа-2b интерферонының анықталу шегі - 1-2 ХБ/мл).

Фармакодинамикасы

Гриппферон® вирусқа қарсы, иммунитетті түрлендіруші, қабынуға қарсы және микробқа қарсы әсерге ие.

Гриппферонның® әсер ету механизмі организмге тыныс алу жолдары арқылы түсетін барлық вирустардың көбеюін болдырмауға бағытталған. Препаратты қабылдаудың екінші күні- ақ науқаста тыныс алғанда бөлінетін вирустардың мөлшері айтарлықтай азаяды және осыған сәйкес ауырған адамдармен қарым- қатынастағылардың жұқтыру қаупі де азаяды.

Гриппферон® аденовирустар мен тұмау вирустарының тікелей репликациясын баса отырып, олардың төзімділігін төмендетеді. Одан да басқа адам аденовирусының 6 типі және А тұмау вирусына қатысты күшті вирустежегіш әсерінің болуы препарат әсерімен вирус ақуызы өнімінің дозаға байланысты айтарлықтай төмендеуімен анықталады,

Қолданылуы

- ересектер мен балалардағы тұмау және ЖРВЖ алдын алу және емдеуде

Қолдану тәсілдері және дозасы

ЖРВЖ және тұмауды емдеу мақсатында:

Аурудың алғашқы белгілерінен препаратты 5 күн аралығында мұрынға тамызады:

- 0-ден 1 жасқа дейінгі аралықта әр мұрын қуысына 1 тамшыдан күніне 5 рет (бір реттік доза 1000 ХБ, тәуліктік доза 5000 ХБ)

- 1-ден 3жасқа дейінгі аралықта әр мұрын қуысына 2 тамшыдан күніне 3-4 рет (бір реттік доза 2000 ХБ, тәуліктік доза 6000-8000 ХБ

- 3-тен 14 жасқа дейінгі аралықта әр мұрын қуысына 2 тамшыдан күніне 4-5 рет (бір реттік доза 2000 ХБ, тәуліктік доза 8000-10000 ХБ)

- ересектерге әр мұрын қуысына 3 тамшыдан күніне 5-6 рет (бір реттік доза 3000 ХБ, тәуліктік доза 15000-18000 ХБ).

ЖРВЖ және тұмауды алдын алу мақсатында:

- науқаспен қарым қатынаста болғанда және/немесе салқындауда препаратты күніне 2 рет 5-7 күн аралығында жасына байланысты бір реттік дозасында тамызады. Қажет болғанда алдын алу курсын қайталайды;

- аурудың маусымдық жоғарылауында препаратты бір рет ертеңгілік 24-48 сағат аралықпен жасына байланысты дозасында тамызады.

Әрбір тамызғаннан кейін препарат мұрын қуысында біркелкі таралуы үшін мұрынды саусақпен бірнеше минут уқалау ұсынылады.

Жағымсыз әсерлері

Гриппферонды® енгізгенге реакция тіркелмеген , мұрын қуысы шырышының аздаған құрғақтауы байқалуы мүмкін.

Жағымсыз әсерлері

- интерферон препараттарын және препарат құрамына кіретін компоненттерін жеке көтере алмаушылық

- аллергиялық аурулардың ауыр түрлері

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Мұрынішілік тамыртарылтқыш препараттарды Гриппферонмен® бірге қабылдау мұрынның шырышты қабығының қосымша құрғауына әкелуіне байланысты ұсынылмайды.

Артық дозаланғанда

Артық дозалану жағдайлары тіркелмеген .

Жергілікті қолданғанда артық дозалануы мүмкін емес. Кездейсоқ ішке қабылдап қойған жағдайда интерферон асқазан сөлінісімен белсенсіздендіріледі.

Айрықша нұсқаулар

Педиатрияда қолданылуы

Нәресте өмірінің бірінші күнінен бастап жасына байланысты дозаға сәйкес қолдануға рұқсат етілген

Жүктілік және лактация кезеңі

Гриппферонды® жүктіліктің барлық кезеңінде және лактация кезеңінде қолдануға болады.

Дәрілік заттың автокөлікті және қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Әсер етпейді.

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 мл- ден дозалағыш- тамшуырмен пластик құтыларда. 1 құтыдан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік жне орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынған.

Сақтау шарттары

2°С-ден 8°С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

2 жыл

Құтыны ашқаннан кейін жарамдылық мерзімі- 30 күн.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

Босатылу шарттары

Рецептісіз

Өндіруші

«ФИРН М» ЖАҚ, Ресей, 127055, Мәскеу қ- сы, Борьбы алаңы, 15/1 үй, «В» подъезды

Тіркеу куәлігінің иесі

«ФИРН М» ЖАҚ Ресей Федерациясы

Тұтынушылардан препарат сапасы туралы түскен шағымдарды Қазақстан Республикасы аумағында қабылдайтын ұйымның мекенжайы

«Нестеренко Н.А.» ЖК, Қазақстан Республикасы, 005000, Алматы қ- сы, Фурманов к- сі, 128 үй, оф.16, тел. (727) 279-66-59, факс (727) 279-66-59,

e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru.

 

 

4

 

Прикрепленные файлы

251064421477977060_ru.doc 56 кб
175183581477978227_kz.doc 62 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники