Бронхипрет®

• русский
• қазақша

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Бронхипрет®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Сироп 50 мл, 100 мл

Состав

100 г сиропа содержат

активные вещества: тимьяна травы экстракта жидкого (1 : 2 - 2.5) – 15.0 г, плюща листьев экстракта жидкого (1:1) – 1.5 г вспомогательные вещества: мальтитола раствор, калия сорбат, кислоты лимонной моногидрат, вода очищенная.

Описание

Прозрачная или слегка мутноватая жидкость светло-коричневого цвета, с ароматным запахом и сладким вкусом. В процессе хранения возможно помутнение и выпадение осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающие препараты. Комбинация отхаркивающих препаратов.

Код АТХ R05CA10

Фармакологические свойства

Экстракты из травы тимьяна (Thymi herba) и из листьев плюща (Hederae helicis folia) обладают секретолитическим и бронхоспазмолитическим действиями. Эти действия обусловлены наличием эфирных масел и флавоноидов в тимьяне и сапонинов в плюще.

Имеются данные о том, что входящая в состав Бронхипрет® комбинация тимьяна и плюща оказывает противовоспалительное, противокашлевое, а также антибактериальное и противовирусное действие.

Показания к применению

В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).

Способ применения и дозы

Дозировка

Способ применения

Бронхипрет® сироп следует принимать с помощью прилагаемого мерного стаканчика три раза в день в соответствующей возрасту дозировке согласно вышеприведенной таблице.

При необходимости Бронхипрет® сироп можно запить небольшим количеством жидкости (например стаканом воды).

Длительность применения зависит от течения заболевания.

Перед употреблением флакон следует встряхнуть!

Побочные действия

Нечасто:

- желудочно-кишечные расстройства (спазмы, тошнота, рвота, диарея).

Редко:

- гиперчувствительные реакции (кожные высыпания, крапивница, отек лица, отек ротовой полости и / или горла, одышка).

При первых признаках гиперчувствительности следует немедленно прекратить прием сиропа Бронхипрет®

Противопоказания

- повышенная чувствительность к каким-либо компонентам лекарственного средства и другим видам растений семейств губоцветных (Lamiaceae) и аралиевых (Araliaceae)

- детский возраст до 1 года

- период беременности и кормления грудью

Лекарственные взаимодействия

Не следует одновременно применять Бронхипрет® сироп с лекарственными средствами от кашля и лекарственными средствами, снижающими образование мокроты, так как это может затруднить откашливание разжиженной мокроты.

Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна.

Особые указания

Необходимо проконсультироваться у врача, если симптомы длятся дольше 7 дней или появляется затрудненное дыхание, лихорадка, гнойная мокрота или мокрота с кровью. Если при применении препарата у детей в возрасте от 1 до 4 лет кашель не прекращается или возобновляется, следует обратиться к врачу.

Пациентам с гастритом и язвой желудка рекомендуется принимать препарат с осторожностью.

Это лекарственное средство содержит мальтит. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать препарат.

В 1 мл препарата содержится 0,055 г спирта. Максимальная рекомендуемая разовая доза для взрослых Бронхипрет® сиропа (5,4 мл) содержит 0,297 г спирта.

Из-за содержания алкоголя (7% спирта по объему) препарат не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом, или тем, кто успешно завершил лечение от алкоголизма. Содержание алкоголя должно учитываться при лечении детей, принимающих лекарственное средство в дозах, превышающих рекомендуемые, а также при лечении пациентов из групп высокого риска, например с заболеваниями печени, травмами головного мозга и эпилепсией.

Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев. При длительном хранении препарат может помутнеть, что не влияет на эффективность Бронхипрет® сиропа.

Применение у больных сахарным диабетом

Разовая доза Бронхипрет® сиропа (5,4 мл) содержит в среднем 0,18 хлебных единиц (ХЕ).

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

Симптомы: боли в желудке, рвота, диарея.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По 50 или 100 мл препарата во флаконы из темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и контролем первого вскрытия и мерным стаканчиком.

На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в складную картонную пачку.

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности .

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше

25º С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Бионорика СЕ, D-92308 Ноймаркт/Германия

Владелец регистрационного удостоверения

Бионорика СЕ, D-92308 Ноймаркт/Германия

Адрес организации, принимающей претензии на территории РК от потребителей по поводу качества продукта:

Представительство «Bionorica SE/Бионорика СЕ/» в РК

г. Алматы, «Главпочтамт», а/я №200, тел: 250-93-99

e-mail: info@bionorica.kz