Амиксин (Тилорон)

Амиксин

Тилорон

Дәрілік түрі, дозалануы

Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 125 мг

Жүйелі пайдалануға арналған инфекцияға қарсы препараттар. Жүйелі қолдануға арналған вирусқа қарсы препараттар. Тікелей әсер ететін вирусқа қарсы препараттар. Вирусқа қарсы басқа препараттар. Тилорон.

АТХ коды J05АХ19

Ересектерде кешенді ем құрамында:

- тұмауды және басқа ЖРВИ емдеу

- герпестік инфекцияларды емдеу

Ересектердегі тұмау және басқа да ЖРВИ профилактикасында.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- тилоронға немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

• жүктілік және лактация кезеңі

• 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Препараттың кезекті дозасын қабылдауды өткізіп алғанда, алғашқы мүмкін болған сәтінде уақыт аралығын ескерместен және дозаны екі еселемей-ақ, препаратты  қабылдау курсын бастаған сызба бойынша жалғастыру керек.

Амиксин 125 мг препаратының бір таблеткасының құрамында «натрийден бос» болып табылатын 0,26 мг натрий бар.

Басқа дәрілік препараттармен  өзара әрекеттесуі

Вирустық және бактериялық ауруларды дәстүрлі емдеудің антибиотиктерімен және дәрілік заттарымен үйлесімді. Амиксиннің вирустық және бактериялық ауруларды дәстүрлі емдеудің антибиотиктерімен және дәрілік заттарымен клиникалық маңызды өзара әрекеттесуі айқындалмаған.

Арнайы ескертулер

Жүктілік немесе лактация кезінде

Препаратты жүктілік кезінде қолдануға болмайды. Препаратты лактация кезеңінде қолдану қажет болған жағдайда емшек емізуді тоқтату керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат зейіннің жоғары шоғырлануын және психомоторлық реакциялардың жылдамдығын талап ететін көлік құралдарын басқару және басқа да қауіпті қызмет түрлерімен айналысу қабілетіне теріс әсер етпейді.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Тұмау және басқа ЖРВИ емдеу үшін - тәулігіне 125 мг-ден емдеудің алғашқы 2 күнінде, содан соң 48 сағаттан соң 125 мг-ден. Курсына - 750 мг (6 таблетка).

Тұмау және басқа ЖРВИ профилактикасы үшін- 125 мг-ден аптасына 1 рет 6 апта бойы. Курсына - 750 мг (6 таблетка).

Герпес инфекциясын емдеу үшін- алғашқы екі апта бойы 125 мг-ден, содан соң 48 сағаттан соң 125 мг-ден. Курс дозасы - 1,25-2,5 г (10-20 таблетка).

Тұмау және басқа да ЖРВИ емдегенде ауру жағдайына симптомдары 4 күннен аса сақталған жағдайда дәрігермен кеңесу керек.

Енгізу әдісі мен жолы

Амиксин тамақтан кейін ішке қабылданады.

Артық дозаланған жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Препараттың артық дозалану жағдайлары белгісіз.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінен кеңес алуға  бару жөнінде нұсқаулар

Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігер кеңесіне жүгініңіз.

ДП стандартты қолданған кезде байқалатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдауға тиісті шаралар

Жиілігі белгісіз:

- Квинке ісінуі, есекжем, қысқа мерзімді қалтырау

- тері қышынуы, бөртпе

- диспепсиялық құбылыстар (іштің ауыруы, қыжыл, жүрек айнуы, құсу)

Егер нұсқаулықта көрсетілген жағымсыз әсерлердің кез-келгені нашарласа немесе нұсқаулықта көрсетілмеген басқа жағымсыз әсерлерді байқасаңыз, осы туралы дәрігерге хабарлаңыз.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей жүгіну қажет

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - 125 мг тилорон,

қосымша заттар:

ядро: картоп крахмалы, микрокристалды целлюлоза, повидон (повидон К30), кальций стеараты, кроскармеллоза (натрий кроскармеллозасы).

қабық: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титанның қостотығы, макрогол (полиэтиленгликоль-4000), полисорбат-80 (твин-80), сары хинолинді бояғыш (Е 104), күн батар түстес сары бояғыш (Е 110).

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Дөңгелек, екі жағы дөңес, қызғылт сары түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар. Көлденең қимада ядро қызғылт сары түсті, сәл күңгірт немесе ашықтау түсті болмашы теңбілдер болуына жол беріледі.

Шығарылу түрі және қаптамасы

6 немесе 10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

1 пішінді ұяшықты қаптамадан қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Түпнұсқалық қаптамасында 30 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецепт арқылы.

Өндіруші туралы мәліметтер

"Фармстандарт-Лексредства" ААҚ,

305022, Ресей, Курск қ., 2я Агрегатная к-сі, 1а/18,

Тел./факс: (4712) 34-03-13,

www.pharmstd.ru

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

"Отисифарм" АҚ, Ресей,

123112, Мәскеу қ., Тестовская к., 10 үй, 12 қабат, II жай, 29-бөлме

Тел.: +7 (800) 775-98-19; Факс: +7 (495) 221-18-02

www.otcpharm.ru

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және  дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

"Қарағанды фармацевтикалық кешені " ЖШС,

100009, Қазақстан Республикасы, Қарағанды қ., Газалиев к-сі, 16 құрылыс

Тел/факс: +7 (7212) 437002

Тел: + 7 (7212) 507322

E-mail: kphk@kphk.kz