Алоэ экстракт жидкий

Алоэ сұйық экстрактісі

Жоқ

Инъекцияға арналған сұйық экстракт

Ас қорыту жолы және зат алмасу. Ас қорыту жолы ауруларын және зат алмасу бұзылуларын емдеуге арналған басқа препараттар. Ас қорыту жолы ауруларын және зат алмасу бұзылуларын емдеуге арналған басқа да препараттар.

АТХ коды А16А Х

- алыстан нашар көрудің өршуінде

- миопиялық хориоретинитте

- блефаритте

- конъюнктивитте

- кератитте

- иритте

- шыны тәрізді дененің бұлыңғырлануы

- асқазанның және он екі елі ішектің ойық жара ауруы (кешенді ем құрамында)

Қолданудың басталуына дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- препаратқа жоғары сезімталдық

- жүрек-қан тамырларының ауыр аурулары

- артериялық гипертензия

-жедел асқазан-ішек бұзылыстары (оның ішінде диарея)

- ішек өткізгіштігінің бұзылуы

- Крон ауруы

- ойық жаралы колит

- аппендицит

- шығу тегі анықталмаған іштің ауыруы

- геморрой

- бауыр/бүйрек функциясының бұзылуы

- нефроз-нефриттің асқынған түрлері

- диффузиялық гломерулонефрит

- цистит

- метроррагия

- қан аралас қақыру

- холелитиаз

- 3 жасқа дейінгі балалық жас

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Ауырғыштығын болдырмау үшін алдын ала инъекцияның болжамды орнына 0,5 мл 2% новокаин енгізуге болады. Новокаинді қолданар алдында аллергиялық сынама жасау керек.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Гемопоэзді стимуляциялайтын дәрілердің және темір препараттарының әсерін күшейтеді. Алоэ экстрактісі мен тиазидті диуретиктерді, ілмекті диуретиктерді, қызыл мия препараттарын, кортикостероидтарды бір мезгілде қолданғанда калий тапшылығының даму қаупі артады.

Препаратты басқа дәрілік заттармен араластыруға болмайды.

Арнайы ескертулер

Педиатрияда қолдану

Балаларға 3 жастан бастап қолданылады.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Препарат жүктілік немесе бала емізу кезеңінде қолданылмайды, өйткені оның әсер ету механизмі (биогендік стимулятор ретінде) жеткілікті зерттелмеген.

Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Зерттелмеген.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Шөгінді болғанда ампуланы ашар алдында біртекті суспензия түзілгенше сілку керек.

Алоэ экстрактісін тері астына күн сайын енгізеді: ересектерге – 1 мл-ден (ең жоғары тәуліктік доза – 3-4 мл), 3 жастан бастап 5 жасқа дейінгі балаларға – 0,2-0,3 мл-ден, 5 жастан үлкенге – 0,5 мл-ден.

Енгізу әдісі және жолы

Препаратты тері астына енгізеді

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Алоэ экстрактісін тері астына күн сайын енгізеді.

Емдеу ұзақтығы

Емдеу курсы – 30-50 инъекция. Қайталау курсын 2 немесе 3 ай үзілістен кейін жүргізеді.

Артық дозаланған жағдайда қолданылуы қажет шаралар

Препаратпен артық дозалану жағдайлары туралы хабарланған жоқ. Жағымсыз әсерлердің күшеюі мүмкін.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі кеңестер

Дәрігердің тағайындауы бойынша қолдану керек.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Ас қорыту жолы тарапынан: тамақтың жыбырлауы, диспепсия, іштің ауыруы.

Жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан: артериялық қысымның жоғарылауы.

Иммун жүйесі тарапынан: аллергиялық реакциялар, гиперемияны қоса, қышыну, бөртпе, есекжем.

Басқалары: бас айналу, кіші жамбас ағзаларында қан кернеу сезімдері, етеккірлік қан кетудің күшеюі, күйдіруді сезіну, гипертермия, енгізген жердегі өзгерістер.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз:

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі  Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

Бір ампуланың ішінде

белсенді зат – алоэ құрғақ экстрактісі, құрғақ заттағы органикалық қышқылдардың кальций және магний тұздарының құрамы 100%-ға шаққанда 2,25 мг

қосымша заттар: натрий хлориді, инъекцияға арналған су.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Өзіне тән әлсіз иісі бар, ашық-сарыдан сары-қоңыр түске дейінгі сұйықтық

Препаратта сақтау кезінде тұнбаға түсетін, ампуланы сілку кезінде біркелкі суспензия түзетін суспензияның болуына жол беріледі.

Шығарылу түрі және қаптамасы

1 мл препараттан шыны ампулаларда.

Ампулаларға өзі желімденетін заттаңба жапсырылады.

Препаратты медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық және ампулаларды ашуға арналған пышақ немесе ампулалық скарификатор немесе керамикалық кескіш дискімен бірге аралықтары бар картон қорапшаға 10 ампуладан салынады.

Сындыру сақинасы бар шыны ампулаларды қаптағанда ампулаларды ашуға арналған пышақ немесе ампулалық скарификатор немесе керамикалық кескіш диск салынбайды.

Қорапшаларды топтық ыдысқа салады.

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Түпнұсқалық қаптамасында 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецепт арқылы.

Өндіруші туралы мәліметтер

«Лубныфарм» АҚ

Украина, 37500, Полтава обл., Лубны қ., Барвинков к-сі, 16

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

«Лубныфарм» АҚ

Украина, 37500, Полтава обл., Лубны қ., Барвинков к-сі, 16

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттардың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«Садыхан Премиум» ЖШС

Қазақстан Республикасы, 050011, Алматы қ., Станкевич к-сі 44/21

Факс: +7(272) 51-55-61

Е-mail: analitik2-gk@sadykhan.kz