Винпоцетин (5 мг)

МНН: Винпоцетин
Производитель: Керн Фарма С.Л.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Vinpocetine
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№016496
Информация о регистрации в РК: 19.05.2016 - бессрочно

Инструкция

Торговое название

Винпоцетин

Международное непатентованное название

Винпоцетин

Лекарственная форма

Таблетки 5 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - винпоцетин 5 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гидроксипропил-

целлюлоза с низкой степенью замещения, тальк, магния стеарат.

Описание

Белые таблетки, круглой формы с плоской поверхностью, диаметром 0,6 см, с оттиском логотипа «Ковекс С.А.» с одной стороны, и разделительной риской - с другой.

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие. Винпоцетин.

Код АТХ N06BX18

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь винпоцетин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность около 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час, связывание с белками плазмы — 66%. Объем распределения винпоцетина составляет 3-8 л/кг.

Винпоцетин биотрансформируется в печени. Главным его метаболитом является аповинкаминовая кислота. Другие неактивные метаболиты — гидроксивинпоцетин, гидроксиаповинкаминовая кислота, дигидроксивинпоцетина глицинат. Период полувыделения около 5 часов. Основным путем выведения препарата и его метаболитов являются почки.

Легко диффундирует через гистогематические барьеры (в том числе гематоэнцефалический барьер) и проникает в ткани.

Фармакодинамика

Действующее вещество препарата, винпоцетин, обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегантным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действия.

Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм адреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению эластичности эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов.

Показания к применению

- симптоматическое лечение когнитивных нарушений, связанных с цереброваскулярными заболеваниями. Перед началом лечения следует исключить дегенеративное заболевание не сосудистого характера (например, болезнь Альцгеймера).

Способ применения и дозы

Применять строго по назначению врача. Взрослым: для приема внутрь, по 1-2 таблетки 3 раза в день, в течение 30 дней, далее по 1 таблетке 3 раза в день в течение 2-х месяцев. Возможные преимущества более длительного приема лекарственного средства не известны.

Таблетки следует принимать во время еды, не разжевывая.

Побочные действия

Побочные реакции классифицированы по частоте: нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000).

Со стороны крови

Редко

- лейкопения, тромбоцитопения

Очень редко

-анемия, агглютинация эритроцитов

Со стороны иммунной системы

Редко

- реакции гиперчувствительности

Нарушения метаболизма и расстройства питания

Нечасто

- гиперхолестеринемия

Редко

- снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет

Психические расстройства

Редко

- нарушения сна, бессонница, нервозность, беспокойство

Очень редко

- эйфорическое настроение, депрессия

Расстройства со стороны нервной системы

Нечасто

- головная боль

Редко

- головокружение, дисгевзия, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия

Очень редко

- тремор, судороги

Со стороны органа зрения

Редко

- папиллоэдема

Очень редко

- гиперемия конъюнктивы

Расстройства слуха и лабиринта

Нечасто

- вертиго

Редко

- гиперакузия, тугоухость, звон в ушах

Кардиологические расстройства

Редко

- ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, сердцебиение

Очень редко

- аритмия, мерцательная аритмия

и увеличение времени возбуждения желудочка (интервал QT).

Сосудистые нарушения

Нечасто

- гипотензия

Редко

- гипертензия, приливы, тромбофлебит

Очень редко

- колебания АД

Желудочно-кишечные расстройства

Нечасто

- дискомфорт в животе, сухость во рту

Редко

- боль в эпигастрии, тошнота, запор, диспепсия, рвота

Очень редко

- дисфагия, стоматит

Со стороны кожи и подкожной ткани

Редко

- эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь

Очень редко

- дерматит

Общие нарушения

Редко

- астения (слабость), недомогание, чувство жара

Очень редко

- дискомфорт в грудной клетке, гипотермия

Лабораторные исследования

Нечасто

- снижение АД

Редко

- повышение АД, повышение уровня триглицеридов, депрессия сегмента ST на ЭКГ, уменьшение/увеличение количества эозинофилов, нарушение функции печени

Очень редко

- увеличение/уменьшение эритроцитов, укорочение протромбинового времени, увеличение массы тела

Противопоказания

- гиперчувствительность к любому компоненту препарата

- выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца

- острая стадия геморрагического инсульта

- недавний мозговой инсульт

- повышенное внутричерепное давление

- врожденная непереносимость глюкозы, галактозы, лактозы, недостаточность лактазы

- беременность, период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Винпоцетин повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии или других антикоагулянтов. Совместное назначение винпоцетина с антигипертензивными средствами может усиливать гипотензивное действие последних. Нельзя исключить взаимодействие с антиаритмическими препаратами. Необходим строгий контроль пациентов, принимающих винпоцетин и один из вышеперечисленных препаратов.

Особые указания

Необходимо назначать с осторожностью пациентам с сердечной аритмией; избегать по возможности применение Винпоцетина, таблетки 5 мг у пациентов с удлиненным интервалом QT, так как у данных пациентов повышен риск желудочковой аритмии; применять с осторожностью пациентам, принимающим гипотензивные препараты, или препараты, увеличивающие интервал QT; пациентам, имеющим в анамнезе непереносимость других винкаалкалоидов, а также пациентам с печеночной недостаточностью.

При наличии симптома удлиненного интервала Q-T или при одновременном применении лекарственных препаратов, провоцирующих удлинение интервала Q-T, рекомендуется контролировать ЭКГ.

Нет достаточного числа клинических исследований по применению винпоцетина в детском возврасте до 18 лет.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Винпоцетин таблетки 5 мг, может оказывать влияние на скорость реакции, что негативно влияет на управление транспортом и машинным оборудованием. В особенности при употреблении медикамента совместно с алкоголем.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и симптоматическое лечение, направленное, в основном, на поддержание кардио-респираторных функции.

Форма выпуска и упаковка

По 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурной ячейковых упаковки в картонной коробке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 30 ºC.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Керн Фарма С.Л. для Ковекс, С.A., Индустриальная зона «Колон II»,

Венус 72, 08228 Террасса (Барселона), Испания

телефон: (+34) 937 002 525; факс (+34) 937 002 500

Владелец регистрационного удостоверения

Ковекс, С.А., улица Асеро, 25, Индустриальная зона «Сур»,

28770, Кольменар Вьехо (Мадрид), Испания

телефон: (+34) 918 450 200; факс: (+34) 918 450 208

e-mail: info@covex.com

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Медицинская фармацевтическая компания «Биола»,

Казахстан, г.Алматы, 050002, ул. Бузурбаева, 13

Тел: +7 (727) 382 30 71, факс:+7 (727) 382 3075

post@biola.kz; www.biola.kz

 

Прикрепленные файлы

808101911477976210_ru.doc 63.5 кб
048873831477977454_kz.doc 68.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники