Ципрокс (0.2%)

• русский
• қазақша

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Ципрокс

Международное непатентованное название

Ципрофлоксацин

Лекарственная форма

Раствор для инфузий 0,2 % 100 мл

Состав

100 мл препарата содержат

активное вещество – ципрофлоксацин 200 мг,

вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота молочная, динатрия эдетат, кислота лимонная моногидрат, натрия гидроксид, кислота хлороводородная, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор без видимых частиц.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Противомикробные препараты - производные хинолона. Фторхинолоны. Ципрофлоксацин.

Код АТХ J01MA02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

Через 60 мин после начала инфузии препарата в дозе 200-400 мг концентрация ципрофлоксацина в плазме крови составляет 2,1 мкг/мл или 4,6 мкг/мл. Биодоступность варьирует от 50% до 85%.

Распределение

Ципрофлоксацин хорошо распределяется в ткани и жидкости организма, при этом высокие концентрации устанавливаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани предстательной железы, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация ципрофлоксацина в этих тканях выше, чем в сыворотке крови. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в жидкие среды глаза, в кости, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, в плевру, брюшину и в лимфу. Проникает через плацентарный барьер. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, концентрация ципрофлоксацина при невоспаленных мозговых оболочках составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови, при воспаленных - 14-37%. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах в 2-7 раз выше, чем в сыворотке крови. Объем распределения составляет 2-3,5 л/кг. Связывание с белками плазмы - 30%.

Метаболизм и выведение

Биотрансформируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксиципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). Выводится преимущественно с мочой (50-70%); 15-30% - с калом. Период полувыведения составляет 3-5 ч. При хронической почечной недостаточности период полувыведения увеличивается до 12 ч.

Фармакодинамика

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на микроорганизмы, находящиеся в фазе покоя.

Препарат активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; внутриклеточных микроорганизмов: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare; грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae), Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину.

К препарату умеренно чувствительны Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis; устойчивы Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophila, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroids, Treponema pallidum.

При приеме Ципрокса не происходит развития параллельной устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным в отношении бактерий, которые устойчивы к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

• острый бронхит, обострение хронического бронхита, муковисцидоз, пневмония

• инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);

• гонорея, послеродовые инфекции, генитальные инфекции (простатит, аднексит)

• средний отит, синусит

• перитонит, холецистит, холангит

• инфекции кожи и мягких тканей, вызванные грамотрицательными бактериями

• септический артрит, остеомиелит

• сепсис

• профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (на фоне терапии иммунодепрессантами)

Способ применения и дозы

Взрослым при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей, инфекциях нижних отделов дыхательных путей разовая доза составляет 400 мг, при осложненных инфекциях мочевыводящих путей, при тяжелых инфекциях – разовая доза 400 мг; кратность введения 2 раза в сутки. При необходимости в/в лечения особо тяжелых, угрожающих жизни или рецидивирующих инфекций, вызванных Pseudomonas, стафилококками или Streptococcus pneumoniae, доза может быть увеличена до 400 мг с кратностью введения до 3 раз в сутки.

Простатит от 400 мг 2 раза в день до 400 мг 3 раза в день. Курс лечения 2-4 недели.

Для лечения осложнений муковисцидоза легких, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей в возрасте от 5 до 17 лет назначают внутривенно 10 мг/кг массы тела 3 раза в сутки (максимальная доза 1200 мг). Продолжительность лечения составляет 10-14 дней.

Режим дозирования при нарушениях функции почек или печени

Взрослым при клиренсе креатинина от 30 до 60 мл/мин/1,73 м2 или его концентрации в плазме крови от 1,4 до 1,9 мг/100 мл максимальная доза ципрофлоксацина внутривенно должна составлять 800 мг/сут.(200-400 мг каждые 12ч.). При клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин/1,73 м2 или его концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл и выше максимальная доза ципрофлоксацина внутривенно должна составлять 400 мг/сут.(200-400 мг каждые 24 часа).

Пациентам, находящимся на гемодиализе, режим дозирования 200-400 мг каждые 24 часа; в дни проведения гемодиализа ципрофлоксацин принимают после этой процедуры. Пациентам, находящимся на перитонеальном диализе: 200-400 мг каждые 24 часа. Добавляют инфузионный раствор ципрофлоксацина к диализату (внутриперитонеально): 50 мг ципрофлоксацина на литр диализата вводится 4 раза в сутки каждые 6 ч.

При нарушении функции печени коррекции дозы не требуется.

Режим дозирования у детей с почечной и печеночной недостаточностью изучен не был. Пожилым пациентам дозу снижает на 30%.

Продолжительность применения

Продолжительность терапии зависит от тяжести заболевания и его клинического и бактериологического контроля. Важно продолжать лечение, по меньшей мере, еще 3 дня, после исчезновения лихорадки или других клинических симптомов заболевания.

Средняя продолжительность лечения: до 7 дней - при инфекциях почек, мочевыводящих путей, брюшной полости; в течение всего периода нейтропении у пациентов с ослабленным иммунитетом; максимально 2 месяца - при остеомиелите; 7-14 дней - при других инфекциях.

При инфекциях, вызванных стрептококками, из-за риска поздних осложнений лечение должно продолжаться, как минимум, в течение 10 дней.

При инфекциях, вызванных хламидиями, терапию также следует проводить, как минимум, в течение 10 дней.

Способ применения раствора для инфузий

Препарат вводится внутривенно капельно в течение 30 мин (при дозе 200 мг) и 60 мин (при дозе 400 мг).

Инфузионный раствор следует вводить в крупную вену, что позволит предотвратить осложнения в месте инфузии. Инфузионный раствор можно вводить изолированно или вместе с другими совместимыми инфузионными растворами.

Совместимость с другими растворами

Инфузионный раствор ципрофлоксацина совместим с 0,9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, лактатным раствором Рингера, 5% и 10% раствором декстрозы (глюкозы).

Побочные действия

Часто(≥1/100 до <1/10)

- тошнота, диарея

- местные реакции в месте инъекции

Нечасто(≥1/1000 до <1/100)

- анорексия

- психомоторная гиперактивность/ажитация

- головокружение, головная боль, бессонница

- нарушение вкуса, рвота, боль в животе, диспепсия, метеоризм

- снижение аппетита

- повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, повышение амилазы

- кожный зуд, сыпь, крапивница

- боли в конечностях, спине, груди

- артралгия

- эозинофилия

- почечная недостаточность

- астения, лихорадка

Редко(≥1/10000 до <1/1000)

- суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит, очень редко возможен с фатальным исходом)

- лейкопения, анемия, нейтропения, лейкоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитоз

- аллергические реакции

- ангионеврический отек, в т.ч. отек лица или гортани

- гипергликемия, гиперкреатининемия, гипопротромбинемия

- нарушение координации, повышенная утомляемость, тревожность, "кошмарные" сновидения

- депрессия (изредка прогрессирующая до суицидальных мыслей/поведения, в которых пациент может причинить себе вред, совершить суицид), галлюцинации

- тревожность, тремор, судороги, включая эпилептический статус, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), головокружение

- парестезия, дизестезия, периферическая нейропатия

- нарушение зрения (диплопия)

- шум в ушах, снижение слуха

- тахикардия

- вазодилятация, гипотензия, желудочковая аритмия, васкулит, обмороки

- одышка (включая астму)

- холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, печеночная недостаточность

- фотосенсибилизация

- артрит, миалгия, повышение мышечного тонуса, мышечный спазм

- почечная недостаточность, гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), тубулоинтерстициальный нефрит

- отеки, потливость (гипергидроз)

Очень редко(<1/10000)

- гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения (жизнеугрожающая), угнетение кроветворения (жизнеугрожающее)

- анафилактические реакции, анафилактический шок (жизнеугрожающий), сывороточная болезнь

- психотические реакции (изредка прогрессирующие до суицидальных мыслей/поведения, в которых пациент может причинить себе вред, совершить суицид)

- мигрень, нарушение координации, спутанность сознания, нарушение походки, нарушения вкуса и обоняния, повышение внутричерепного давления

- нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия)

- панкреатит

- васкулит

- гепатонекроз (в очень редких случаях прогрессирующий до жизнеугрожающей печеночной недостаточности)

- дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, альбуминурия, снижение азотовыделительной функции почек, интерстициальный нефрит

- точечные кровоизлияния на коже (петехии), узловая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)

-образование волдырей

- острый генерализованный пустулез

- "приливы" крови к лицу

- разрывы сухожилий, преимущественно Ахиллова сухожилия, тендовагинит,

мышечная слабость, обострение симптомов миастении гравис, артропатия

С неизвестной частотой

- периферическая нейропатия

- нарушения сердечного ритма, torsades de pointes (преимущественно у пациентов с фактором риска удлинения интервала QT), удлинение интервала QT на ЭКГ

- острый генерализованный экзантематозный пустулез

- повышение МНО (международное нормализованное отношение (у пациентов, получавших антагонисты витамина К))

- диспноэ (включая астматическое состояние)

Противопоказания

• повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов, вспомогательным компонентам препарата

• псевдомембранозный колит

• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

• беременность, период лактации

• детский и подростковый возраст до 18 лет

• одновременный прием с тизанидином

С осторожностью назначают препарат при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, психических заболеваниях, эпилепсии, судорожном синдроме, выраженной почечной или печеночной недостаточности, пациентам пожилого возраста.

Лекарственные взаимодействия

Особую осторожность при приеме ципрокс (и прочих фторхинолинов) следует проявлять пациентам, которые одновременно принимают препараты, способные удлинять QT интервал (например, антиаритмические препараты класса IА и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептические препараты)

Пробенецид оказывает воздействие на выведение ципрофлоксацина с мочой. Одновременный прием пробенецида и ципрофлоксацина повышает концентрацию ципрофлоксацина в сыворотке.

Тизанидин запрещено принимать одновременно с ципрофлоксацином. В ходе клинического исследования, проведенного на здоровых людях, было обнаружено, что концентрация тизанидина в сыворотке увеличивается (максимальное увеличение концентрации: 7-кратное, диапазон: от 4-кратного до 21-кратного; увеличение средней концентрации в моче: 10-кратное, диапазон: от 6-кратного до 24-кратного) при одновременном приеме с ципрофлоксацином. Увеличение концентрации тизанидина в сыворотке связано с усилением гипотензивного и седативного эффекта.

Прием ципрофлоксацина отрицательно влияет на транспорт метотрексата в почках, что может привести к повышенному уровню концентрации метотрексата в плазме и риску возникновения токсических реакций метотрексата. Не рекомендуется одновременно принимать данные препараты.

Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина способен вызвать нежелательное увеличение концентрации теофиллина в сыворотке. Это может привести к ряду побочных эффектов, а в редких случаях и к летальному исходу. При одновременном приеме данных препаратов следует регулярно проверять концентрацию теофиллина в сыворотке и сокращать дозу теофиллина в случае необходимости.

При одновременном приеме ципрофлоксацина и кофеина или пентоксифиллина в сыворотке увеличивается концентрация данных производных ксантина.

Одновременный прием ципрофлоксацина и фенитоина может привести к увеличению или снижению уровней концентрации фенитоина в сыворотке, а потому рекомендуется проводить регулярное наблюдение за концентрацией препарата.

При одновременном приеме ципрофлоксацина и медицинских препаратов, содержащих циклоспорин наблюдается временное повышение концентрации креатинина в сыворотке. Таким образом, необходимо осуществлять меры контроля содержания креатиниа в сыворотке дважды в неделю.

Одновременный прием ципрофлоксацина и антагониста витамина К может усиливать его антикоагулянтный эффект. Степень риска варьирует в зависимости от скрытых инфекций, возраста и общего состояния пациента, а потому воздействие ципрофлоксацина на увеличение Международного нормализованного отношения (МНО) сложно оценить. Во время и некоторое время после одновременного приема ципрофлоксацина и антагониста витамина К (например, варфарина, аценокумарола, фенпрокоумона или флуиндиона) следует как можно чаще проверять МНО.

В некоторых случаях при одновременном применении ципрофлоксацина и медицинских препаратов, содержащих глибенкламид, воздействие глибенкламида на организм может усиливаться, что может привести к гипогликемии.

В результате клинических исследований было доказано, что одновременное использование дулоксетина с сильными ингибиторами изофермента CYP450 1A2 может привести к увеличению максимальной концентрации и средней концентрации дулоксетина в моче. Несмотря на то, что клинические сведения о взаимодействии дулоксетина с ципрофлоксацином отсутствуют, при одновременном приеме данных препаратов могут возникнуть похожие воздействия (см. раздел 4.4).

В результате клинических исследований было доказано, что одновременное использование ропинирола и ципрофлоксацина (умеренного ингибитора изофермента CYP450 1A2) способно привести к увеличению максимальной концентрации и средней концентрации ропинорола в моче на 60% и 84% соответственно. Во время и некоторое время после одновременного приема ципрофлоксацина и ропинирола рекомендуется отслеживать возникновение побочных эффектов и соответствующим образом сокращать дозы.

В результате исследований, проведенных на здоровых добровольцах, было доказано, что при одновременном приеме ципрофлоксацина (умеренного ингибитора изофермента CYP450 1A2) и медицинских препаратов, содержащих лидокаин, клиренс введенного внутривенно лидокаина снижается на 22%. Несмотря на то, что лидокоин хорошо переносится, возможное взаимодействие данного препарата с ципрофлоксацином способно вызывать побочные эффекты.

После 7-дневного одновременного приема 250 мг ципрофлоксацина и клозапина концентрации клозапина и N-дезметилклозапина увеличились на 29% и 31% соответственно. Во время и некоторое время после одновременного приема ципрофлоксацина и клозапина рекомендуется проводить клиническое наблюдение за пациентами и соответствующим образом сокращать дозу клозапина.

Максимальная концентрация и средняя концентрация силденафила в моче увеличилась примерно в два раза у здоровых добровольцев после того, как они одновременно перорально принимали 50 мг силденафила и 500 мг ципрофлоксацина. Таким образом, следует быть особенно внимательным при назначении ципрофлоксацина одновременно с силденафилом, учитывая при этом все риски и преимущества.

Особые указания

Тяжелые инфекции и смешанные инфекции, вызванные грамположительными и анаэробными патогенами

Монотерапия ципрофлоксацином не подходит для лечения тяжелых инфекций и инфекций, вызванных грамположительными или анаэробными патогенами. При таких инфекциях Ципрокс должен быть назначен с другими соответствующими антибактериальными средствами.

Стрептококковые инфекции (в том числе Streptococcus pneumoniae)

Ципрокс не рекомендуется для лечения стрептококковых инфекций из-за неадекватной эффективности.

Инфекции половых путей

Орхоэпидидимит и воспалительные заболевания малого таза могут быть вызваны фторхинолонорезистентными гонококками. При орхоэпидидимите и воспалительных заболеваниях малого таза, использование Ципрокса следует рассматривать только в сочетании с другим соответствующим антибактериальным средством (например, цефалоспорины), так как устойчивость  гонококков к ципрофлоксацину не может быть исключена. Если клиническое улучшение не будет достигнуто через 3 дня лечения, терапия должна быть пересмотрена.

Инфекции мочевыводящих путей

Рекомендуется принимать во внимание устойчивость  кишечной палочки к фторхинолонам.

Интраабдоминальные инфекции

Есть ограниченные данные об эффективности ципрофлоксацина в лечении послеоперационных интраабдоминальных инфекций.

Диарея путешественников

При выборе препарата следует учитывать информацию по резистентности к ципрофлоксацину соответствующих патогенов в посещаемых странах.

Инфекции костей и суставов

Ципрокс следует использовать в комбинации с другими антимикробными препаратами в зависимости от результатов микробиологических данных.

Осложненные инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит

Лечение Ципроксом инфекций мочевыводящих путей следует рассматривать только тогда, когда другие методы лечения не могут быть использованы, и должны быть основаны на результатах микробиологических данных.

Другие тяжелые инфекции

Лечение других тяжелых инфекций проводят в соответствии с официальными рекомендациями, или после тщательной оценки пользы/риска когда другие методы лечения не могут быть использованы, или после несоответствия обычной терапии, и когда микробиологические данные могут оправдать использование Ципрокса. Применение ципрофлоксацина для конкретных тяжелых инфекций, кроме упомянутых выше, не было изучено при клинических испытаниях и клинический опыт ограничен. 

Повышенная чувствительность

Гиперчувствительность и аллергические реакции, включая анафилактический шок и анафилактоидные реакции, могут произойти после однократного приема ципрофлоксацина и могут быть опасными для жизни. Если такая реакция имеется следует прекратить применение Ципрокса.

Костно-мышечная система

Ципрокс не должен применяться у пациентов с заболеваниями сухожилий, связанных с хинолонами в анамнезе. Ципрокс может быть назначен после проведения микробиологических исследований и оценки польза/ риск, при лечении некоторых серьезных инфекций, в случае неудачи стандартной терапии или бактериальной устойчивости. Тендинит и разрыв сухожилий (особенно Ахиллова сухожилия), иногда двусторонний, может произойти при применении Ципрокса, даже в течение первых 48 часов лечения. Воспаление и разрывы сухожилий могут произойти даже после нескольких месяцев при прекращении терапии Ципроксом.  Риск возникновения тендопатии может быть увеличен у пожилых пациентов или у пациентов, принимающих одновременно лечение кортикостероидами. При подозрении на тендинит (болезненный отек, воспаление) лечение Ципроксом должно быть прекращено. Следует держать пораженную конечность в состоянии покоя. Ципрофлоксацин следует использовать с осторожностью у пациентов с миастенией.

Фотосенсибилизация

Пациентам, принимающим Ципрокс, следует избегать прямого воздействия солнечных лучей во время лечения.

Центральная нервная система

Ципрокс, как и другие хинолоны, может вызвать судороги или снижение судорожного порога.  Сообщалось о случаях эпилептического статуса. Ципрокс следует использовать с осторожностью у пациентов с нарушениями ЦНС, которые могут быть предрасположены к припадкам. При возникновении припадков прием Ципрокса должен быть прекращен. Психические реакции могут возникать даже после первого приема Ципрокса. В редких случаях депрессия или психоз могут прогрессировать до суицидальных мыслей/поведения, при которых пациент может причинить себе вред, совершить суицид.  В таких случаях Ципрокс следует отменить.

Случаи полинейропатии (на основе неврологических симптомов, таких как боль, жжение, нарушения чувствительности или мышечная слабость, отдельно или в комбинации) были зарегистрированы у пациентов, получавших ципрофлоксацин.  Ципрокс следует отменить у пациентов с симптомами нейропатии, включая боль, жжение, покалывание, онемение и/или слабость для того, чтобы предотвратить развитие необратимых состояний.

Заболевания сердца

Следует соблюдать осторожность при использовании фторхинолонов, включая Ципрокс, у больных с известными факторами риска удлинения интервала QT, таких как, например:

- врожденный синдром удлинения QT

- одновременное применение препаратов, которые удлиняют интервал QT (антиаритмические препараты класса IA ​​и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики)

- с нарушением электролитного дисбаланса (гипокалиемия, гипомагниемия)

- заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия)

С осторожностью применять Ципрокс у пациентов пожилого возраста и женщин, которые могут быть более чувствительны к препаратам, удлиняющим интервал QT.

Желудочно-кишечный тракт

При возникновении во время или после лечения препаратом Ципрокс тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата Ципрокс и назначения соответствующего лечения. Антиперистальтические препараты противопоказаны в этой ситуации.

Заболевания почек и мочевыделительной системы

В период лечения Ципроксом необходимо обеспечить достаточное количество жидкости при соблюдении нормального диуреза.

Нарушение функции почек

Поскольку Ципрокс в основном выводится в неизмененном виде через почки необходима корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции почек, чтобы избежать увеличения побочных реакций из-за накопления ципрофлоксацина.

Гепатобилиарная система

Были зарегистрированы случаи некроза печени и опасной для жизни печеночной недостаточности.  В случае любых признаков и симптомов заболеваний печени (анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд) лечение должно быть прекращено.

Дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы

Были зарегистрированы гемолитические реакции у больных с дефицитом глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы. Не следует назначать Ципрокс таким пациентам, если потенциальная польза не превышает возможный риск. 

Устойчивость

Во время или после курса лечения Ципроксом бактерии, которые демонстрируют устойчивость к ципрофлоксацину могут вызвать суперинфекции.  При длительном лечении становятся устойчивыми внутрибольничные инфекции и/или инфекции, вызываемые штаммами Staphylococcus и Pseudomonas.

Цитохром P450

Ципрофлоксацин ингибирует CYP1A2 и может привести к повышенной концентрации веществ, метаболизирующихся этим ферментом (например, теофиллин, клозапин, оланзапин, ропинирол, тизанидин, дулоксетин). 

Взаимодействие с лабораторными тестами

При лабораторных исследованиях активность ципрофлоксацина в отношении микобактерий туберкулеза может дать ложно-отрицательные бактериологические результаты в образцах от пациентов, в настоящее время принимающих Ципрокс.

Реакции в месте инъекции

Реакции в месте введения возникают при внутривенном введении, если время инфузии составляет 30 минут или меньше. Они могут появляться как местные реакции кожи, которые быстро исчезают после завершения инфузии. Последующие внутривенные введения не противопоказаны, если реакции не повторяются или не ухудшаются.

NaCl нагрузки

Пациенты, для которых потребление натрия имеет медицинские противопоказания (пациенты с застойной сердечной недостаточностью, почечная недостаточность, нефротический синдром и др.) должны учитывать содержание натрия хлорида в Ципроксе.

Беременность и период лактации

В качестве меры предосторожности предпочтительно избежать использования ципрофлоксацина во время беременности.

Кормление грудью

Ципрофлоксацин выделен в грудном молоке. Из-за потенциального риска суставного повреждения, ципрофлоксацин не должен использоваться во время кормления грудью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

При применении препарата следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: головокружение, тремор, головная боль, усталость, конвульсии, галлюцинации, чувство дезориентации, дискомфорт в области живота, нарушения функции почек и печени, а также кристаллурия и гематурия

Лечение: специфический антидот неизвестен. Необходимо промывание желудка, контроль за состоянием больного, при необходимости проводят симптоматическую терапию. Необходимо обеспечить достаточное поступление жидкости в организм. С помощью гемодиализа или перитонеального диализа может быть выведено незначительное количество ципрофлоксацина (менее 10%).

В случае передозировки необходимо осуществлять симптоматическое лечение. Следует также провести электрокардиографию, так как ципрофлоксацин способен удлинять интервал QT.

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл препарата в полиэтиленовом флаконе, укупоренном полиэтиленовым колпачком. По 1 флакону с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в картонной коробке.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 оС.

Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Claris Otsuka Private Limited

Васана – Чачарвади, Сананд, Ахмедабад – 382 213, Индия

Владелец регистрационного удостоверения

Claris Otsuka Private Limited

Адрес организации принимающей претензии по качеству лекарственного препарата не территории Республики Казахстан:

Филиал компании Кларис Лайфсайнсес Лимитед в РК

г. Алматы, ул. Желтоксан 115, оф.370

тел/факс +7(727)2952444