Тетрациклин (3%)

МНН: Тетрациклин
Производитель: Нижфарм ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Tetracycline
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№009606
Информация о регистрации в РК: 14.10.2015 - 14.10.2020
Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)
Предельная цена закупа в РК: 101.82 KZT

Инструкция

Торговое название

Тетрациклин

Международное непатентованное название

Тетрациклин

Лекарственная форма

Мазь для наружного применения 3 %

Состав

1 г мази содержит

активное вещество – тетрациклина гидрохлорид, в пересчете на 100 % сухое вещество – 0,03 г,

вспомогательные вещества: ланолин (ланолин безводный), парафин твердый (парафин нефтяной твердый), церезин, натрия дисульфит (натрия метабисульфит), вазелин – до 1 г.

Описание

Мазь желтого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для местного применения. Тетрациклин и его производные. Тетрациклин

Код АТХ D06AA04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При нанесении на неповрежденную кожу практически не всасывается.

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении Propionibacterium acnes (Corynebacterium acnes), грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Haemophilus influenzae, Listeria spp., Bacillus anthracis) и грамотрицательных микроорганизмов (Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.), а также Rickettsia spp., Chlamidia spp., Mycoplasma spp., Treponema spp. Устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, мелкие вирусы.

Показания к применению

  • гнойные инфекции мягких тканей

  • фурункулез

  • экземы инфицированные

  • угревая сыпь, фолликулит

Способ применения и дозы

Наружно. Мазь наносят на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки, возможно наложение марлевой повязки, сменяемой через 12-24 ч.

Длительность лечения определяется врачом.

Побочные действия

  • аллергические реакции (зуд, легкое жжение, покраснение кожи)

  • фотосенсибилизация

Противопоказания

  • гиперчувствительность к компонентам препарата

  • грибковые заболевания кожи

  • детский возраст до 11 лет

Лекарственные взаимодействия

Не установлены

Особые указания

Тетрациклин, мазь для наружного применения 3 % не рекомендуется применять при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах, в офтальмологии.

Если в течение 2-х недель применения препарата состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.

Применение в педиатрии

Адекватных и строго контролируемых исследований у детей до 11 лет не проведено; дозы для данной категории пациентов не определены.

Беременность и лактация

Не исключается применение у беременных и кормящих матерей в случае, когда ожидаемый эффект терапии для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Однако, при необходимости длительной терапии, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку существует теоретическая вероятность проникновения тетрациклинов в грудное молоко.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препаратом Тетрациклин, мазь для наружного применения 3 % не сообщалось. Длительное использование препарата не оказывает отрицательного воздействия на кожу; системный эффект практически исключен.

Форма выпуска и упаковка

По 15 г в тубы алюминиевые.

Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ОАО «Нижфарм», Российская Федерация

603950, г. Нижний Новгород,

ГСП-459, ул. Салганская, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

веб сайт: http://www.nizhpharm.ru

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Нижфарм», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство АО «Нижфарм» в РК

050043, Республика Казахстан,

г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95

e–mail: almaty@stada.kz

 

Прикрепленные файлы

343525851477976386_ru.doc 47.5 кб
598324151477977587_kz.doc 52 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники