Таурин-Фармак

МНН: Таурин
Производитель: Фармак ПАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения заболеваний глаз
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№014063
Информация о регистрации в РК: 14.08.2014 - 14.08.2019

Инструкция

Торговое название

Таурин-Фармак

Международное непатентованное название

Таурин

Лекарственная форма

Капли глазные 40 мг/мл

Состав

1 мл препарата содержит

активное вещество - таурин 40 мг,

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний глаз. Препараты для лечения заболеваний глаз прочие.

Код АТХ S01X A

Фармакологические свойства

Фармакокинетика При закапывании Таурин-Фармак проникает в ткани глаза, где и оказывает

свое специфическое действие. При применении в терапевтических дозах препарат практически не всасывается в системный кровоток.

Фармакодинамика Таурин-Фармак относится к препаратам аминокислот, которые стимулируют репаративные и регенерационные процессы при заболеваниях сетчатки глаза дистрофического характера, травматических поражениях глаза, патологических процессах, которые сопровождаются резким нарушением метаболизма этих тканей. Как соединение, содержащее серу, препарат способствует нормализации функций клеточных мембран, оптимизации энергетических и обменных процессов, поддержанию постоянства электролитного состава цитоплазмы клеток, торможению синаптической передачи (нейромедиаторная роль).

Показания к применению

– дистрофические поражения роговицы и сетчатки глаза, включая наследственые тапеторетинальные дегенерации

– старческие, диабетические, травматические и лучевые катаракты

– как средство стимуляции репаративных процессов при травмах роговицы

Способ применения и дозы

Таурин-Фармак назначают взрослым.

Для лечения катаракты назначают по 2-3 капли 2-4 раза в день. Курс лечения – 3 месяца. Курс повторить с интервалом в 1 месяц.

При травмах применять по 2-3 капли 2-4 раза в день на протяжении 1 месяца.

Для лечения тапеторетинальной дегенерации и других дистрофических заболеваний сетчатки, проникающих травм роговицы препарат вводят под конъюнктиву по 0,3 мл 4 % раствора 1 раз в день на протяжении 10 дней.

Курс лечения повторить через 6-8 месяцев.

Побочные действия

Препарат, как правило, хорошо переносится.

Редко:

– аллергические реакции

– гиперемия конъюнктивы

– зуд, жжение и резь в глазах

Противопоказания

– гиперчувствительность к компонентам препарата

Лекарственные взаимодействия

При совместном применении с глазными каплями тимолола наблюдается потенциированное снижение внутриглазного и артериального давления.

Особые указания

Применение в педиатрии

Безопасность и эффективность применения у детей не установлены.

Беременность и период лактации

Эффективность и безопасность применения в период беременности или кормления грудью не исследовались.

Особенности влияния лекарственного средства на   способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами

Не изучалась.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл во флаконы полиэтиленовые, укупоренные колпачками. На флаконы наклеивают этикетки-самоклейки.

Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищённом от света месте при температуре от 8 С до 15 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

После вскрытия флакона препарат пригоден 28 суток.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ПАО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.

Владелец регистрационного удостоверения

ПАО «Фармак», Украина

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Республика Казахстан, 050009 г. Алматы, ул. Абая 157, офис 5

Тел/факс: +7 (727) 250 66 23, электронный адрес: Djatlova88@mail.ru

Прикрепленные файлы

056965491477976710_ru.doc 54.5 кб
576326481477977856_kz.doc 53 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники