Стимол®

МНН: Цитруллина малат
Производитель: Биокодекс
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Общетонизирующие препараты
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№013390
Период регистрации: 23.07.2014 - 23.07.2019

Инструкция

Торговое название

Стимол®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для перорального применения, 1 г/10 мл

Состав

1 пакетик (саше) содержит

активное вещество: цитруллин малат 1.0 г,

вспомогательные вещества: сангрия с натуральным апельсиновым ароматом, натрия гидроксид (виде концентрированного раствора ), вода очищенная.

Описание

Бесцветная или желтоватая жидкость с апельсиновым запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Общетонизирующие препараты

Код АТX A13A

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в среднем через 50 мин. Быстро выводится из плазмы. Через 6 ч концентрация в плазме близка к физиологической.

Метаболизм и выведение

Цитруллина малат включается в процессы клеточного метаболизма, то лишь небольшие его количества обнаруживаются в моче.

Фармакодинамика

Цитруллин — аминокислота, участвующая цикле нейтрализации аммиака (образующегося в результате распада азотсодержащих соединений в печени). В печени из аммиака образуется мочевина. Цитруллин встраивается в цикл мочевины, повышает выведение ионов аммония.

Малат вовлекается в цикл Кребса и глюконеогенез, снижает концентрацию лактата в крови, способствует нормализации обмена веществ, активирует неспецифические защитные факторы организма.

Показания к применению

- симптоматическое лечение функциональной астении

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для перорального применения. Непосредственно перед приемом препарата содержимое пакетика следует растворить в половине стакана воды. Препарат рекомендуется принимать во время приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают по 10мл (1 пакетику) препарата 3 раза в сутки. Детям в возрасте от 6 лет обычно назначают по 10мл (1 пакетику) препарата 2 раза в сутки. Длительность курса лечения обычно составляет 1 месяц.

Побочные действия

В единичных случаях:

Противопоказания

- индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.- язва желудка и двенадцатиперстной кишки.- беременность и период лактации

- детский возраст до 6 лет.

Лекарственные взаимодействия

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Стимол® не известны.

Особые указания

Поскольку в составе препарата Стимол® нет сахара, препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.

Пациентам, придерживающимся диеты с низким содержанием натрия, следует учитывать, что 10мл (1 пакетик) препарата содержит 30мг натрия.

При появлении побочных эффектов необходимо консультация врача.

Беременность и период лактации

В связи отсутствием данных по безопасности не рекомендуется применение препарата Стимол® при беременности и в период лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять

транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка

Симптомы: аллергические реакции в виде высыпания на коже, дискомфорта в области желудка.

Лечение: прекратить применение препарата и обратиться к врачу, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл препарата в пакетики (саше) из бумажно-алюминево-полиэтиленового комплекса.

По 18 пакетиков вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Биокодекс, Франция

7, авеню Гальени, 94250 Жантилли – Франция

Владелец регистрационного удостоверения

Биокодекс, Франция

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «Казфармпромоушн»

г.Алматы, ул. Кабдолова 22 б, офис 2

тел.: 7 (727) 356-47-01, 250-72-70

Адрес электронной почты bruphbe@brupharm.skynet.be

Прикрепленные файлы

609494041477976716_ru.doc 70 кб
681743821477977873_kz.doc 51 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники