Спирт этиловый (ТК Фарм Актобе ТОО)
Инструкция
-
русский
-
қазақша
Торговое наименование
Спирт этиловый
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для наружного применения 70 % и 90 %
Фармакотерапевтическая группа
Дерматология. Антисептики и дезинфицирующие средства. Антисептики и дезинфицирующие препараты прочие. Этанол.
Код АТХ D08AХ08
Показания к применению
- наружная терапия воспалительных заболеваний кожи инфекционной этиологии (начальные стадии фурункулов, панарициев)
- в качестве раздражающего средства (обтирания, компрессы)
Антисептическая обработка:
- кожи в местах инъекций лекарственных средств;
- поверхностных повреждений кожи, ссадин, царапин, укусов насекомых
- кожи рук медицинского персонала, операционного поля, медицинского инструментария.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к этанолу
- острые воспалительные процессы с нарушением целостности кожного покрова
Необходимые меры предосторожности при применении
Этанол при наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки, что нужно учитывать при его использовании у детей, беременных женщин и в период лактации.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении с препаратами для наружного применения, содержащими органические соединения, может денатурировать белки.
Специальные предупреждения
Для компрессов (во избежание ожога) этанол следует разбавить водой в соотношении 1:2 (70%, 90%).
Применение в педиатрии
Этанол при наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки, что нужно учитывать при его использовании у детей. Возможно применение в детском возрасте для компрессов в разведении 1:4 (спирта и воды) - для 90% раствора, 1:3 (спирта и воды) - для 70% раствора.
Во время беременности или лактации
Применять с осторожностью. Применение во время беременности и период лактации допускается в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Рекомендации по применению
Режим дозирования
При наружной терапии кожи-1мл средства на 1 см2 кожи: наносят на кожу
с помощью ватных тампонов, салфеток.
При антисептической обработке кожи рук - 10 мл раствора наносят на руки
и втирают в течение 30 сек.
Обработка инъекционного поля: кожу инъекционного поля протирают
стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными раствором;
экспозиция после окончания обработки - 2 мин.
Для предоперационной дезинфекции рук хирурга используют 70 %
раствор, для компрессов и обтираний (во избежание ожога)
рекомендуется использовать 40 % раствор. При необходимости, 70 %
раствор должен быть разведен до требуемых концентраций и использован
по показаниям.
Метод и путь введения
Только наружно, в виде примочек!
Внутрь – противопоказан!
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
При местном применении передозировка маловероятна.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
- аллергические реакции
- раздражение, сухость и ожоги кожи, слизистых оболочек и дыхательных путей
- болезненность в месте наложения компресса
- может оказывать резорбтивное общетоксическое действие
- угнетение ЦНС
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
1000 мл препарата содержит 70 % 90 %
активное вещество – этанол 96% 729.2 мл 937.5 мл
вспомогательное вещество - вода очищенная до 1000 мл
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Бесцветная, прозрачная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость, с характерным спиртовым запахом. Горит голубым бездымным пламенем. Гигроскопична.
Форма выпуска и упаковка
На флаконы наклеивают этикетки самоклеющиеся или этикетки из бумаги этикеточной или писчей.
Флаконы вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, в хорошо укупоренной таре, вдали от огня, при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Сведения о производителе
ТОО «ТК Фарм Актобе», РК, Актюбинская обл., г. Актобе, р-н Астана, с. Шестихатка, ж.м. Шестихатка, зд. №467, тел.: 8 (7132) 21 72 15, 21 58 72, е-mail: dir-tkpharm@mail.ru
Держатель регистрационного удостоверения
ТОО «ТК Фарм Актобе», РК, Актюбинская обл., г. Актобе, р-н Астана, с. Шестихатка, ж.м. Шестихатка, зд. №467, тел.: 8 (7132) 21 72 15, 21 58 72, е-mail: dir-tkpharm@mail.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «ТК Фарм Актобе», РК, Актюбинская обл., г. Актобе, р-н Астана, с. Шестихатка, ж.м. Шестихатка, зд. №467, тел.: 8 (7132) 21 72 15, 21 58 72, е-mail: dir-tkpharm@mail.ru