Рибоксин (0.2 г)

МНН: Инозин
Производитель: Биосинтез ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№000364
Период регистрации: 19.05.2016 - 19.05.2021

Инструкция

Саудалық атауы

Рибоксин

Халықаралық патенттелмеген атауы

Инозин

Дәрілік түрі

Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 0.2г

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - 100 % затқа шаққанда инозин (рибоксин) – 0.2 г

қосымша заттар: ақ қант, кальций стеараты, желатин, картоп крахмалы

қабықтың құрамы: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза),

полисорбат-80 (твин 80), титанның қостотығы Е 171, сұйық па­рафин (вазелин майы), хинолинді сары бояғыш Е 104

Сипаттамасы

Екі беті дөңес, дөңгелек пішінді, ашық сарыдан қызыл-сары реңді сары түске дейінгі үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар. Кесілген көлденең жерінде екі қабат көрінеді: сыртқы – сары түсті, ішкі – ақ түсті.

Фармакотерапиялық тобы

Өзге де кардиотоникалық препараттар.

АТХ коды С01ЕВ

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Асқазан-ішек жолында жақсы сіңіріледі. Глюкурон қышқылын түзе және артынан оны тотықтандыра отырып, бауырда метаболизденеді. Болымсыз мөлшерде бүйрекпен шығарылады.

Фармакодинамикасы

Метаболикалық дәрі, аденозинтрифосфаттың ізашары; гипоксияға қарсы, метаболиялық және аритмияға қарсы әсер етеді. Миокардтағы энергетикалық теңгерімді арттырады, коронарлық қан айналымын жақсартады, бүйректің интраоперациялық ишемиясы салдарының алдын алады. Тіндік тыныс алудың қалыпты үдерісін қамтамасыз ету үшін пирожүзім қышқылының метаболизмін белсенділендіреді, сонымен қатар ксантиндегидрогеназаның белсенділенуіне түрткі болады.

Нуклеотидтер синтезін көтермелейді, Кребс циклының кейбір ферменттері белсенділігін күшейтеді. Жасушаларға өте отырып, энергетикалық деңгейін жоғарылатады, миокардтағы алмасу үдерісіне оң әсер етеді, жүректің жиырылу күшін ұлғайтады және диастолада миокардтың барынша толық босаңсуына ықпал етеді, соның нәтижесінде қанның екпінді көлемі артады. Тромбоциттер агрегациясын төмендетеді.

Қолданылуы

Ересектерге кешенді ем құрамында:

  • жүректің ишемиялық ауруында, миокардиодистрофияда, миокард инфарк­тінен кейінгі жағдайда, жүрек гликозидтерін қабылдаумен байланысты жүрек ырғағының бұзылуында

  • алкогольден немесе дәрілік заттардан болған гепатиттерде, бауыр циррозында, бауырдың майлы дистрофиясында

  • урокопропорфирияда

Қолдану тәсілі және дозалары

Ішке тамақтануға дейін.

Ішке қабылдаған кезде препараттың ең жоғарғы тәуліктік дозасы 0,6 - 2,4 г құрайды. Емдеудің алғашқы күндерінде тәуліктік доза 0,6 - 0,8 г (күніне 3-4 рет 0,2 г-ден) тең. Жақсы көтеремді кезде препараттың дозасын 2-3 күн ішінде 1,2 г-ге дейін жоғарылатады (күніне 3 рет 0,4 г), қажет кезде – күніне 2,4 г-ге дейін. Курс ұзақтығы - 4 аптадан 1,5 - 3 айға дейін.

Урокопропорфирия кезінде тәуліктік доза 0,8 г (күніне 4 рет 0,2 г-ден) құрайды. Препаратты күнделікті 1 - 3 ай бойы қабылдайды.

Жағымсыз әсерлері

  • гиперурикемия

  • подаграның асқынуы (жоғары дозада ұзақ уақыт қабылдаған кезде)

  • аллергиялық реакциялар: есекжем, терінің қышынуы, тері гиперемиясы

Қолдануға болмайтын жағдайлар

  • препаратқа жоғары сезімталдық

  • подагра

  • гиперурикемия

  • 18 жасқа дейінгі балалар

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Бір мезгілде қолданғанда анаболикалық стероидтар мен стероидты емес анаболикалық дәрілердің әсерлерін күшейтеді.

Теофиллиннің бронхолитикалық әсері мен кофеиннің психостимуляциялаушы әсер етуін азайтады.

Айрықша нұсқаулар

Сақтықпен

Бүйрек жеткіліксіздігі.

Жүктілік және лактация кезеңі

Жүктілік және лактация кезінде препаратты қолдану, ана үшін күтілетін пайда ұрыққа және балаға деген қауіптен жоғары болған жағдайда ғана қолданылады.

Дәрілік заттың көлікті немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Препаратты қолдану автокөлікті басқаруға және жоғары назар шоғырландыруды және психомоторлық реакцияның жылдамдығын талап ететін басқа да қауіпті қызмет түрлерімен айналысуына теріс әсер етпейді.

Артық дозалануы

Симптомдары: тахикардия, қанда несеп қышқылы деңгейінің жоғарылауы

Емі: симптоматикалық.

Шығарылу түрі және қаптамасы

Поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан немесе полиэтиленді жабыны бар қағаздан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада 10 таблеткадан.

5 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы

Өндіруші

«Биосинтез» ААҚ, Ресей

440033, Пенза қ-сы, Дружба к-сі, 4, тел./факс (8412) 57-72-49,

e-mail: certificate@biosintez.com

Тіркеу куәлігі иесінің атауы және елі

«Биосинтез» ААҚ, Ресей

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім (тауар) сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы

«Биосинтез» ААҚ, Ресей

440033, Пенза қ., Дружба к-сі, 4, тел./факс (8412) 57-72-49,

e-mail: certificate@biosintez.com

Прикрепленные файлы

881714131477976209_ru.doc 71.5 кб
309703031477977453_kz.doc 55 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники