Рекомбинат (1000 МЕ)

МНН: Октоког альфа (рекомбинантный антигемофильный фактор)
Производитель: Бакстер Хелскеа Корпорейшн
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Coagulation factor VIII
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№013332
Период регистрации: 03.06.2014 - 03.06.2019
Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)
Включено в Список бесплатного амбулаторного лекарственного обеспечения
АЛО (Включено в Список бесплатного амбулаторного лекарственного обеспечения)
Предельная цена закупа в РК: 126 163.68 KZT

Инструкция

Торговое название

Рекомбинат

Международное непатентованное название

Октоког альфа

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ в комплекте с растворителем – вода для инъекций

Состав

активное вещество - октоког альфа (антигемофильный фактор рекомбинантный) 250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ,

вспомогательные вещества: альбумин (человеческий), натрия хлорид, гистидин, макрогол 3350, кальция хлорид дигидрат, кислота хлористоводородная, натрия гидроксид.

Растворитель - вода для инъекций.

Описание

Порошок или рыхлая твердая масса (лиофилизат) от почти белого до бледно-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты, влияющие на кроветворение и кровь. Гемостатики. Витамин К и другие гемостатики. Факторы свертывания крови VIII.

Код АТХ B02BD02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Не выявлено статически значимых различий между периодами полувыведения Рекомбината, 14.64.9 часа, и Гемофила М, плазматического Антигемофильного Фактора (человеческого), 14.75.1 часа. Фактический уровень показателя восстановления Рекомбината после инфузии в дозе 50 МЕ/кг составил 123.947.7 МЕ/100 мл и значительно превысил фактический показатель восстановления Гемофила М, который был равен 101.731.6 МЕ/100мл. Расчетный уровень фактического и ожидаемого показателей восстановления (т.е. увеличение активности Фактора VIII на 2% при введении 1 МЕ антигемофильного фактора/кг веса тела) для Рекомбината (121.248.9%) был сопоставим с таковым для Гемофила М (123.416.4%).

Фармакодинамика

Рекомбинат действует подобно эндогенному Фактору VIII, который является важнейшим компонентом в процессе свертывания крови. Являясь кофактором для Фактора XI, он ускоряет активацию Фактора X. Активированный Фактор X переводит протромбин в тромбин, который, переводит фибриноген в фибрин, что приводит к образованию сгустка. Гемофилия А – передающееся по мужской линии наследственное заболевание, которое заключается в пониженном уровне Фактора VIII:C (коагулирующий компонент Фактора VIII) в крови. У больных гемофилией А наблюдается повышенная частота спонтанных, а также связанных с травмами или хирургическими вмешательствами кровотечений в суставы, мышцы или внутренние органы. При соответствующей заместительной терапии у больных уровень фактора VIII может быть скорректирован до необходимого уровня, предотвращая эпизоды повышенной кровоточивости.

Показания к применению

- лечение и профилактика кровотечений у больных гемофилией А (врожденная недостаточность Фактора VIII), в том числе при проведении хирургических операций.

Способ применения и дозы

Способ введения

Режим дозирования и длительность лечения зависят от степени тяжести нарушения гемостатической функции, локализации и длительности кровотечения, а также клинического состояния больного. Лечение должно проводиться под наблюдением врача-специалиста и с регулярным лабораторным контролем концентрации антигемофильного фактора в плазме больного. Ожидаемый пик увеличения уровня Рекомбината выражается в МЕ/100 мл плазмы или в процентах от нормальной величины и может быть определен умножением введенной дозы на кг массы тела (МЕ/кг) на два.

Пример метода расчета:

Ожидаемый % увеличения Фактора VIII =

количество введенных единиц х 2%/МЕ/кг

Масса тела (кг)

Пример расчета для взрослого больного весом 70 кг:

1750 МЕ х 2%/МЕ/кг =  50%

70 кг

Или

Требуемая доза (МЕ) = вес тела (кг) х необходимый % увеличения Фактора VIII

2%/МЕ/кг

Пример расчета для ребенка весом 40 кг:

40 кг х 70% = 1400 МЕ

2% МЕ/кг

Тщательный контроль проводимой терапии особенно необходим в случае проведения оперативных вмешательств или при возникновении угрожающих жизни кровотечений. Хотя дозировки могут рассчитываться по приведенным выше формулам, рекомендуется проводить регулярный мониторинг уровня антигемофильного фактора в плазме больных для контроля полученных показателей АГФ. Если не удается достичь требуемого уровня АГФ в плазме или, кровотечение не контролируется при введении расчетных доз препарата, должно быть заподозрено наличие ингибитора. Наличие ингибитора может быть выявлено соответствующими лабораторными тестами и определяется количеством Международных Единиц (МЕ) Антигемофильного Фактора, нейтрализованных в каждом мл плазмы (единицы Бетезда) или в общем определенном объеме плазмы. Если титр ингибитора менее 10 единиц Бетезда /мл, введение дополнительной дозы Антигемофильного Фактора может нейтрализовать его действие. Введение дополнительной дозы препарата должно улучшить ожидаемый ответ. В данной ситуации необходим тщательный лабораторный контроль уровня антигемофильного фактора в крови. Титр ингибитора более 10 единиц Бетезда /мл может привести к тому, что контроль над гемостазом при введении Антигемофильного Фактора будет невозможным или трудно достижимым, т.к. для нейтрализации ингибитора потребуются очень высокие дозы препарата. Рекомендации по режиму дозирования у детей, включая новорожденных, и взрослых приведены в Таблице 1. Дозировка и кратность введения препарата должны всегда соотноситься с клинической эффективностью в каждом конкретном случае. Рекомбинат также может применяться в целях профилактики кровотечений (короткий или длительный курс терапии), если лечащий врач считает это необходимым. В таком случае следует ориентироваться на пик активности АГФ у больных с известным временем полувыведения Фактора VIII. В случае необходимости, пик активности должен измеряться в течение получаса после введения препарата. Для больных с коротким временем полувыведения Фактора VIII может потребоваться увеличение дозы и/или частоты введения препарата. На каждом флаконе с Рекомбинантным Антигемофильным Фактором (Рекомбинатом) активность Антигемофильного Фактора указана в МЕ/флакон, что обусловлено требованиями и стандартами ВОЗ для концентратов Фактора VIII.

Приготовление и введение раствора

Препарат вводится внутривенно после восстановления прилагаемым растворителем (вода для инъекций). Должен использоваться стерильный одноразовый пластиковый шприц, поставляемый с препаратом. Не использовать препарат, если была нарушена стерильность упаковки. При разведении необходимо соблюдение соответствующей асептической техники.

Использование системы Баксжект II

Использование игольной системы

Приготовление раствора

1. Довести температуру лиофилизированного порошка Рекомбинат и воды для инъекций (растворитель) до 15 - 25С.

2. Удалить защитные колпачки с флаконов с порошком и растворителем.

3. Протереть пробки спиртовой салфеткой. Установить флаконы на плоскую горизонтальную поверхность.

 

4. Вскрыть упаковку системы Баксжект II путем удаления бумажной мембраны, не дотрагиваясь до внутреннего содержимого упаковки (Рис. А). Не вынимать устройство из

упаковки.

Рис. А

5. Перевернуть упаковку и ввести прозрачный пластиковый заостренный конец в пробку флакона с растворителем. Взявшись за края упаковки, потянуть ее вверх и снять с системы Баксжект II (Рис. Б). Не снимать голубой колпачок с устройства Баксжект II.

Рис. Б

 

6. Присоединив Баксжект II к флакону с растворителем, перевернуть систему таким образом, чтобы флакон с растворителем находился сверху устройства. Ввести белый пластиковый заостренный конец в пробку флакона с лиофилизованным порошком Рекомбинат. За счет вакуума растворитель перетечет во флакон с препаратом. (Рис. В).

Рис. В

7. Легким помешиванием растворить лиофилизат. Необходимо убедиться в полном растворении лиофилизата, в противном случае действующее вещество не пройдет через фильтр устройства. Препарат растворяется быстро (обычно менее чем за 1 минуту).

1. Довести температуру лиофилизированного порошка и растворителя (вода для инъекций) до комнатной температуры (15 - 25С).

2. Удалить защитные колпачки с флаконов.

3. Произвести дезинфекцию поверхности пробок с помощью прилагаемых в комплекте спиртовых салфеток, поместить флаконы на плоскую горизонтальную поверхность.

4. Удалить защитный колпачок с одной стороны двусторонней иглы, поставляемой в наборе, и проткнуть пробку флакона с растворителем.

 

 

5. Удалить второй защитный колпачок с двусторонней иглы, перевернуть флакон с растворителем таким образом, чтобы он находился над флаконом с лиофилизатом, затем проткнуть пробку флакона с лиофилизатом свободным концом иглы. Растворитель под действием вакуума перетечет во флакон с порошком.

 

6. Разъединить флаконы, удалив иглу сначала из флакона с растворителем, затем из флакона с Рекомбинатом. Легким помешиванием растворить лиофилизат. Необходимо убедиться в полном растворении лиофилизата, в противном случае нерастворенные частицы будут задержаны фильтр-иглой.

После приготовления раствора Рекомбината препарат не хранить в холодильнике. Препарат следует использовать в течение трех часов после разведения.

Введение раствора

До введения приготовленный раствор следует визуально оценить на предмет нерастворенных частиц или изменения окраски. Раствор должен быть бесцветным или слабо опалесцирующим. Не использовать мутный раствор или раствор, содержащий осадок.

1. Снять голубой колпачок с Баксжект II. НЕ ВТЯГИВАТЬ ВОЗДУХ В ШПРИЦ. Соединить шприц с Баксжект II (Рис. Г).

Рис.Г

2. Перевернуть систему, флакон с препаратом должен находиться сверху. Набрать препарат в шприц, медленно оттянув поршень (Рис. Д).

Рис.Д

3. Отсоединить шприц.

4. Присоединить к шприцу систему для введения. Вводить внутривенно. Скорость введения препарата не должна превышать 10 мл/мин. Следует контролировать пульс пациента до и во время введения препарата. При возникновении значительной тахикардии, следует снизить скорость введения или временно прекратить введение препарата, что обычно приводит к быстрому купированию симптомов.

До введения приготовленный раствор следует визуально оценить на предмет нерастворенных частиц или изменения окраски. Раствор должен быть бесцветным или слабо опалесцирующим. Не использовать мутный раствор или если образовался осадок.

1. Присоедините иглу-фильтр к одноразовому шприцу и наберите в него воздух.

 

2. Введите иглу во флакон с приготовленным раствором Рекомбината.

 

3. Введите воздух из шприца во флакон, затем наберите раствор в шприц.

4. Удалите фильтр-иглу и присоедините систему для введения к шприцу. Вводить внутривенно. Скорость введения не должна превышать 10 мл/минуту. Следует контролировать пульс больного до и во время введения. При возникновении значительной тахикардии, следует снизить скорость введения или временно прекратить введение препарата, что обычно приводит к быстрому купированию симптомов.

5. Иглу-фильтр следует использовать только однократно.

Способ применения

Препарат должен вводиться внутривенно после восстановления растворителем, который прилагается в комплекте с препаратом (вода для инъекций). Рекомендуется использовать препарат не позднее 3 часов с момента приготовления. После приготовления раствор не следует хранить в холодильнике. Введение препарата следует осуществлять со скоростью до 10 мл/мин. До и во время введения Рекомбината необходимо контролировать частоту пульса больного. При возникновении значительной тахикардии следует снизить скорость введения или временно прекратить введение препарата, что обычно приводит к быстрому купированию симптомов. Для разведения и введения следует использовать только прилагаемые в комплекте наборы, так как возможна адсорбция Фактора свертывания VIII на внутренней поверхности других наборов для разведения и введения.

Таблица 1. Схемы введения

 

Необходимый уровень VIII Фактора (% от нормального или МЕ/100мл плазмы)

Частота введения (часы)

Тяжесть кровотечения

Начальные признаки гемартроза или кровоизлияния в мышцы или кровотечения в полости рта

20-40

Повторные внутривенные введения каждые 12-24 часа в течение 1-3 дней до полного купирования эпизода кровотечения, о чем свидетельствует отсутствие боли, или до полного выздоровления

Гемартрозы, кровоизлияния в мышцы средней степени тяжести или гематомы

30-60

Повторные внутривенные введения каждые 12-24 часа. Не менее 3 дней до полного купирования болевого синдрома и восстановления двигательной активности

Угрожающие жизни кровотечения, такие как кровотечения из горла, кровотечения в брюшную полость, внутричерепные кровоизлияния

60-100

Повторные внутривенные введения каждые 8-24 часа до полного прекращения кровотечения

Тип операции (хирургические вмешательства)

Малые хирургические вмешательства, включая экстракции зубов

60-80

Однократное внутривенное введение препарата в сочетании с пероральной антифибринолитической терапией в течение 1 часа обычно бывает эффективным в 70% случаев. Затем каждые 24 часа, как минимум, 1 день, до полного выздоровления

Большие хирургические вмешательства

80-100

Повторные внутривенные введения каждые 8-24 часа в зависимости от клинического состояния пациента

Побочные действия

Нечасто

- тошнота, воспаление среднего уха, снижение слуха, головокружение, тремор, кровотечение из носа, гиперемия, гематома в месте введения, артериальная гипотензия, бледность кожных покровов, похолодание конечностей, боль в глотке и гортани, фарингит потливость, боль в конечностях, усталость, лихорадка

- кожные реакции гиперчувствительности: зуд, кожные высыпания, макулопапулезная сыпь

Часто

- озноб

- образование антител, нейтрализующих фактор VIII (ингибирование фактора VIII у ранее нелеченых пациентов или лечение которых было минимальным)

- образование ингибиторов к фактору VIII у ранее леченных больных

В отдельных случаях

- крапивница, анафилактические реакции, ангионевротический отек, шелушение кожи, эритема

- одышка, кашель, чувство сдавления в груди, затрудненное дыхание со свистом, бронхо-легочная обструкция, рвота, боль в животе, недомогание, потеря сознания, обморок, головная боль, парестезия, цианоз, тахикардия

Противопоказания

- гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата

- аллергия на белок крупного рогатого скота, мышей или хомячков

Лекарственные взаимодействия

Каких-либо реакций взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено.

Рекомбинат не следует вводить одновременно с другими медицинскими препаратами.

Особые указания

Больной должен быть осведомлен о признаках возможных аллергических реакций и при их возникновении, немедленно прекратить введение препарата и обратиться к врачу. Особую осторожность следует соблюдать больным с известной аллергией на компоненты препарата. Выработка нейтрализующих антител, ингибиторов к Фактору VIII, является распространенным осложнением при лечении больных гемофилией А. Эти антитела являются одной из фракций иммуноглобулинов G и их действие направлено на снижение прокоагулянтной активности фактора VIII. Активность нейтрализующих антител определяется в единицах Бетезда /мл плазмы. Риск развития подобного осложнения связан с введением Антигемофильного Фактора VIII и является наиболее высоким в течение первых 20 дней введения препарата.

Среди больных гемофилией А с высоким риском выработки ингибирующих антител, т.е. предварительно нелеченых пациентов, уровень антител к Рекомбинату составил 31%, то есть находится в пределах, установленных для плазматических Антигемофильных Факторов. Пациенты, получающие лечение препаратом Рекомбинат, должны находиться под постоянным клиническим наблюдением с регулярным мониторингом уровня ингибиторных антител.

При возникновении анафилактической реакции следует немедленно прекратить введение препарата и начать проводить общепринятые противошоковые мероприятия. Если после введения необходимых доз препарата уровень антигемофильного фактора не достигает требуемых значений, необходимо исследовать образцы крови на наличие ингибиторов к Антигемофильному Фактору.

Рекомбинат можно применять у детей, включая новорожденных.

Препарат не содержит фактор Виллебранда и не показан для лечения болезни Виллебранда.

Беременность и период лактации

Неизвестно, оказывает ли Рекомбинат какое-либо воздействие на плод. Применение препарата при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем или другими потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы передозировки препарата не выявлены.

Форма выпуска и упаковка

1 флакон по 250 МЕ, 500 МЕ или 1000 МЕ лиофилизата в комплекте с 1 флаконом растворителя - по 10 мл воды для инъекций и набором для разведения и введения препарата - система Баксжект II (один одноразовый пластиковый шприц, одна мини инфузионная система, два пластыря, две дезинфицирующие салфетки), или альтернативно системе Баксжект II, одна двусторонняя игла и одна фильтр-игла для игольного разведения, один шприц одноразовый пластиковый, одна система инфузионная, два пластыря, две дезинфицирующие салфетки) вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить при температуре от +2С до +8С. Не замораживать. В пределах указанного срока годности препарат можно хранить при комнатной температуре (до 25 С) в течение 6 месяцев. Защищать от попадания света.

Не хранить в холодильнике после разведения.

Беречь от детей.

Срок хранения

3 года

Препарат должен быть использован в течение 3 часов после разведения.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Бакстер Хелскеа Корпорейшн, США

Упаковщик

Бакстер СА, Бельгия

Владелец регистрационного удостоверения

Бакстер СА, Бельгия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Филиал «Бакстер Си Ай Эс Би.Ви.» в Республике Казахстан

050012, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, комплекс «Нурлы-Тау», Блок 4А,

дом № 7, оф. 68

тел (7 727) 3115277, 3110603, 3115251

факс (7 727) 3110646

Прикрепленные файлы

127390131477976716_ru.doc 812.5 кб
221476291477977861_kz.doc 851.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники