Нафтизин (Капли назальные 0,1 %)

Нафтизин

Нафазолин

Мұрынға тамызатын дәрі, 0,1%

1 мл 0,1% ерітіндінің құрамында

белсенді зат – нафазолин нитраты (нафтизин) - 1,0 мг,

қосымша заттар: бор қышқылы, 1 М натрий гидроксиді ерітіндісі, инъекцияға арналған су.

Мөлдір, түссіз немесе сәл боялған сұйықтық.

Конгестивтілікке қарсы дәрі - альфа-адреномиметик АТХ коды RO1AA08

Фармакокинетикасы

Қантамырларын тарылтатын әсері бірнеше минуттан кейін басталады және бірнеше сағат бойы жалғасады.

Фармакодинамикасы

Қантамырларын тарылтатын дәрі. альфа1- және альфа2- адренорецепторларды қоздырады, ісінуге қарсы әсер білдіреді. Қантамырларын тарылтатын әсері мұрынның шырышты қабатына жергілікті аппликация кезінде байқалады. Ринитте веналық синустарға қанның ағып келуін азайтып мұрынмен тыныс алуды жеңілдетеді.

- жедел риниттерде

- аллергиялық ринитте

- риноскопия жасауды жеңілдету үшін

Енгізу тәсілі - интраназальді.

Жедел және аллергиялық риниттерде ересектерге тағайындалуы:

1-3 тамшы ерітіндіден күніне 3-4 рет;

Риноскопияда беткейлік анестезияны ұзарту үшін 1 мл анестетикпен 2-4 тамшы ерітіндіден қолданады.

- тамызғаннан кейінгі уақытша жайсыздық (күйдіру сезімі, ринорея, түшкіру)

- бас ауыруы

- тахикардия

- артериялық қысымның жоғарылауы

- реактивті гиперемия

- жүрек айнуы

- тітіркенуі

- мұрын қуысының шырышты қабатының ісінуі

- мұрын қуысының шырышты қабатының ісінуі (1 аптадан астам қолданған кезде)

- атрофиялық ринит

Егер нұсқаулықта көрсетілген жағымсыз әсерлері күшейсе немесе сіз нұсқаулықта аталмаған басқа жағымсыз әсерлерін байқасаңыз бұл туралы дәрігеріңізге хабарлаңыз.

- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық

- тиреотоксикоз

- созылмалы ринит

- көздің ауыр аурулары

- жабық бұрышты глаукома

- қант диабеті

- тахикардия

- моноаминоксидаза тежегіштерін бір мезгілде қолдану және оларды қолдану аяқталғаннан кейін 14 күнге дейін қолдану

- қуық асты безінің қатерсіз гиперплазиясымен байланысты несеп шығарудың бұзылуы

- балалар мен жасөспірімдерде

Моноаминоксидаза тежегіштерімен бір мезгілде немесе оларды қолдану аяқталғаннан кейін 14 күн ішінде қолдануға болмайды

Резорбтивті әсер білдіруі мүмкін.

Ұзақ уақыт қолданған кезде қантамырларын тарылтатын әсері біртіндеп төмендейді (тахифилаксия құбылыстары), осыған байланысты, 5-7 күн қолданғаннан кейін кейін бірнеше күнге үзіліс жасау ұсынылады.

Бір құты-тамшылатқышты бірнеше адамға қолдану инфекцияның таралуына ықпал етуі мүмкін.

Назар аударыңыз

Егер нұсқаулықта көрсетілген жағымсыз әсерлері күшейсе немесе сіз нұсқаулықта аталмаған басқа жағымсыз әсерлерін байқасаңыз бұл туралы дәрігеріңізге хабарлаңыз.

Балаларда және жасөспірімдерде қолдану

Қолдануға болмайды.

Жүктілік және лактация кезеңінде қолданылуы

Жүктілік кезінде қолдануға болмайды.

Лактация кезінде егер ана үшін пайдасы бала үшін әлеуетті қауіптен жоғары болған жағдайда қолдануға болады (дәрігермен кеңесу керек).

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Сақтық шараларын сақтау керек.

Симптомдары: дене температурасының төмендеуі, брадикардия, артериялық қысымның жоғарылауы.

Емі: симптоматикалық емдеу.

Шығарылу түрі және қаптамасы

Мұрынға тамызатын дәрі 0,1 %.

10 мл-ден полимер тамшылатқыш-құтыда.

1 тамшылатқыш-құтыдан медициналық қолдану жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады.

Жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

3 жыл

Тамшылатқыш-құтыны ашқаннан кейін - 1 ай.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Рецептісіз

Өндіруші

«Мәскеу эндокринді зауыты» Федеральді мемлекеттік унитарлы кәсіпорны

Ресей, Мәскеу қ-сы, 109052, Новохохловская к-сі, 25 үй,

тел./факс +7 (495) 678-00-50, 911-42-10.

e-mail: mez@endopharm.ru

Өндірістің мекенжайы: Ресей, 109052, Мәскеу қ-сы, Новохохловская к-сі, 25 үй, 1 құр., 2 құр.

«Мәскеу эндокринді зауыты» Федеральді мемлекеттік унитарлы кәсіпорны, Ресей Федекрациясы

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын және дәрілік заттың қауіпсіздігін тіркеуден кейінгі қадағалуға жауапты ұйымның мекенжайы:

«Нестеренко Н.А.» ЖК, Қазақстан Республикасы, 050000, Алматы қ-сы, Мұқанов к-сі, 104 үй,

тел.: +7 7273271602, +7 7077862629, +7 7058887587, факс +7 72796659,

e-mail: pharm_vigilance@mail.ru., ip_n_nesterenko@list.ru.