Нафазолин-К (0,05 %)

МНН: Нафазолин
Производитель: Фармация 2010 ТОО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Naphazoline
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№013738
Информация о регистрации в РК: 03.11.2014 - 03.11.2019

Инструкция

Торговое название

Нафазолин-К

Международное непатентованное название

Нафазолин

Лекарственная форма

Капли назальные 0,05% , 0,1%

Состав

100 мл препарата содержат 0,05% 0,1%

активное вещество – нафазолина нитрат 0,05 г, 0,1 г,

вспомогательные вещества - борная кислота , вода очищенная.

Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного лечения. Симпатомиметики. Нафазолин.

Код АТХ R01AA08

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После нанесения на слизистые оболочки быстро всасывается. Обладает резорбтивным действием.

Фармакодинамика

Альфа-адреномиметик. Нафазолин обладает выраженным сосудосуживающим действием. Нафазолин стимулирует альфа2-адренорецепторы, что приводит к сужению периферических кровеносных сосудов, повышает артериальное давление, расширяет зрачки. Вследствие сосудосуживающего действия препарат уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию.

Показания к применению

- острый ринит

- аллергический ринит

- острый и хронический ларингит

- отек гортани аллергического генеза

- отек гортани на фоне облучения

- гиперемия и отечность слизистых оболочек верхних дыхательных путей

после операций

- риноскопия

Способ применения и дозы

Капли для носа

Взрослым 0,1% и 0,05 % 1-3 капли 3-4 раза в день.

Детям 0,05 % с 2-х до 6 лет по 1 – 2 капли, от 6 до 15 лет по 2 капли 1-3 раза в день.

Как вспомогательное средство при поверхностной анестезии – по 2-4 капли на 1 мл местного анестетика.

Курс лечения 5-6 дней.

Побочные действия

- головная боль

- повышение артериального давления, тахикардия

- тошнота

- раздражение и реактивная гиперемия слизистой оболочки

- отек слизистой оболочки ( при применении более 1 недели), атрофический

ринит

Противопоказания

- детский возраст до 2 лет (для 0,05% раствора)

- детский возраст до 12 лет (для 0,1% раствора)

- артериальная гипертония, тахикардия, выраженный атеросклероз

- тяжелые заболевания глаз

- гипертиреоидизм

- сахарный диабет

- хронический ринит

- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

- одновременный прием ингибиторов МАО (антидепрессанты) и период до 14 дней после окончания их применения

- закрытоугольная глаукома

Лекарственные взаимодействия

Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10 дней после окончания их применения. Замедляет всасывание местноанестезирующих ЛС (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

Особые указания

Может оказывать резорбтивное действие.

При длительном применении выраженность сосудосужающего действия постепенно снижается. При длительном применении возможно развиться толератность.

Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача.

Беременность и период лактации

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных действий у плода или ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Симптомы - снижение температуры тела, брадикардия, артериальная гипертензия

Лечение - симптоматическое

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл и 20 мл в полиэтиленовые флаконы с крышкой капельницей, закручивающая крышка с контролем первого вскрытия Флаконы вместе с соответствующим количеством инструкций по применению на государственном и русском языках упаковывают в стопы из бумаги оберточной или коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 ˚С.

Беречь от детей!

Срок хранения

3 года

Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ТОО «Фармация 2010», Республика Казахстан ,100019 г. Караганда, ул. Чкалова 7, тел.фак (7212) 42-67-34

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «Фармация 2010», Республика Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «Фармация 2010», Республика Казахстан, 100019 г. Караганда, ул. Чкалова 7, тел.фак (7212) 42-67-34 , E-mail – farmaciyakrg@mail.ru

 

Прикрепленные файлы

993260031477976671_ru.doc 46 кб
884342591477977833_kz.doc 62 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники