Натрия хлорид (раствор для инфузий изотонический, 0,9%, Биохимик ОАО)
Инструкция
- русский
- қазақша
Торговое название
Натрия хлорид
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для инфузий изотонический 0.9 %
Состав
1 литр раствора содержит
активное вещество: натрия хлорид – 9.0 г;
вспомогательное вещество: вода для инъекций – до 1 л.
Описание
Бесцветная прозрачная жидкость
Фармакотерапевтическая группа
Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс. Электролиты.
Код АТХ В05ВВ01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Концентрация натрия (Nа+) - 142 ммоль/л (плазмы) и 145 ммоль/л (интерстициальной жидкости); концентрация хлорида (Сl-) - 101 ммоль/л (интерстициальной жидкости). Выводится почками в неизменённом виде.
Фармакодинамика
Плазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма. 0,9 % раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объём циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).
Показания к применению
- обезвоживание организма
- гипохлоремический алкалоз
- гипонатриемия
- интоксикации
- для растворения и разведения лекарственных препаратов
- увлажнение перевязочного материала.
Способ применения и дозы
Изотонический раствор натрия хлорида вводят внутривенно (обычно капельно), подкожно, ректально или местно (для промывания ран, глаз, слизистой оболочки полости носа), для увлажнения перевязочного материала.
0,9 % раствор натрия хлорида: перед введением раствор нагревают до 36-38 °С. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, натрия и хлора и в среднем составляет 1 л/сут (литра в сут). При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3 л/сут. Скорость введения - 540 мл/ч; при необходимости скорость введения увеличивают. Детям при острой дегидратации (до определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. При длительном введении больших доз 0,9 % раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль электролитов в плазме и моче.
Побочные действия
- хлоридный ацидоз
- гипергидратация
- гипокалиемия, гипернатриемия
- головная боль, головокружение
- тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка
- тахикардия, артериальная гипертензия
- нарушение функции почек, отеки
- беспокойство, слабость
- поддергивание и гипертонус мышц
- боль и раздражение в месте введения, тромбофлебит
Противопоказания
- ацидоз
- гипернатриемия
- гиперхлоремия
- гипокалиемия
- внеклеточная гипергидратация
- нарушения кровообращения, угрожающие отеком мозга и легких
- отек мозга
- отек легких
- острая левожелудочковая недостаточность
- сопутствующая терапия кортикостероидами в больших дозах
Большие объемы раствора следует применять с осторожностью у больных с нарушенной функцией почек.
С осторожностью
- декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность
- хроническая почечная недостаточность (олигоурия, анурия).
Лекарственные взаимодействия
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта)
При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
Возможно замораживание препарата при условии сохранности герметичности контейнера. Контроль кислотно-основного состояния и электролитов.
Одновременное назначение с кортикостероидами и кортикотропином требует постоянного контроля уровня электролитов крови. При значительном обезвоживании при невозможности внутривенного введения вводят подкожно или ректально.
Беременность и лактация
0,9 % раствор натрия хлорида может быть использован по строгим показаниям при беременности и в период кормления грудью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Не оказывает влияние на управление автотранспортом и потенциально опасными видами деятельности.
Передозировка
Симптомы: введение больших объемов 0,9 % раствора натрия хлорида может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации.
Лечение: при передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию. При гипергидратации провести терапию осмотическими диуретиками. При тяжелой сердечной недостаточной отеки можно устранить с помощью диализа.
Форма выпуска и упаковка
По 200, 400 мл в бутылки стеклянные для крови, инфузионных и трансфу зионных препаратов вместимостью 250 и 450 мл, укупоренные пробками резиновыми и обжатые алюминиевыми колпачками. 24, 28 бутылок вместимостью 250 мл и 12, 15 бутылок вместимостью 450 мл помещают в ящики из картона гофрированного с вложением инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках в количестве, соответствующем количеству бутылок (для стационаров).
24, 28 бутылок вместимостью 250 мл и 12, 15 бутылок вместимостью 450 мл вместе с вложением инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках в количестве, соответствующем количеству бутылок помещают в термоусадочную плёнку (для стационаров).
Условия хранения
В сухом месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Замораживание препарата (при условии сохранности герметичности бутылки) не является противопоказанием к его применению.
Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата.
Срок хранения
2 года
Не использовать по истечению срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ОАО "Биохимик", Российская Федерация, 430030, г. Саранск, ул. Васенко,
15 А
Тел./факс (8342) 47-36-48, 47-36-78.
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ОАО "Биохимик", Российская Федерация
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
ОАО "Биохимик", Российская Федерация
ТОО «ЦентрАзияФарм», 050030, Республика Казахстан
г. Алматы, пр. Суюнбая, 258 В
тел. 727 232-90-50, 727 385 04 00,
e-mail: register@caph.kz