Метилурацил (Суппозитории ректальные 0.5 г, Нижфарм ОАО)
Инструкция
-
русский
-
қазақша
Саудалық атауы
Метилурацил
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
0,5 г ректальді суппозиторийлер
Құрамы
1 суппозиторийдің құрамында
белсенді зат: 0,5 г диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил), 100 % затқа шаққанда,
қосымша зат: қатты май (Витепсол H-15, W-35 маркасы, Суппосир NA 15, NAS 50 маркасы).
Сипаттамасы
Пішіні торпеда тәрізді, ақ немесе сарғыш немесе крем түстес реңді ақ суппозиторийлер. Суппозиторий беткейінде ақ өңез пайда болуына жол беріледі.
Фармакотерапиялық тобы
Басқа да иммуностимуляторлар
АТХ коды L03AX
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Ректальді енгізгеннен кейін препарат тік ішектен жақсы сіңеді.
Ректальді суппозиторийлердің жергілікті-тітіркендіруші әсері жоқ.
Фармакодинамикасы
Анаболикалық және антикатаболиялық белсенділігі бар. Гемопоэтикалық, лейкопоэтикалық, иммунитет көтермелейтін, қабынуға қарсы әсер етеді. Нуклеин алмасуын қалпына келтіріп, жарақаттарда жасушалық регенерация үдерістерін жеделдетеді, тіндердің өсуі мен грануляциялық жетілуін және эпителизациясын жеделдетеді (оның ішінде асқазан-ішек жолдарының шырышты қабығының жылдам пролиферацияланатын жасушалардағы), эритро- және лейкопоэз, иммунитеттің жасушалы және гуморальді факторларын көтермелейді.
Қолданылуы
-
эрозиялы-ойық жаралы колитте
-
проктосигмоидиттерде
-
артқы өтіс сызаттарында
Қолдану тәсілі және дозалары
Ректальді қолданылады. Ересектерге 1-2 суппозиторийден тәулігіне 3-4 рет, 8-15 жастағы балаларға – тәулігіне 1 суппозиторийден.
Емдеу курсы аурудың сипатына қарай 7 күннен 4 айға дейін.
Жағымсыз әсерлері
-
аллергиялық реакциялар
Қолдануға болмайтын жағдайлар
-
препарат компоненттеріне аса жоғары сезімталдық
-
8 жасқа дейінгі балалар
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Сипатталмаған
Айрықша нұсқаулар
Жүктілік және лактация
Жүктілік және лактация кезеңінде препаратты қолдануға рұқсат етілген.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.
Артық дозалануы
Қазіргі кезге дейін препараттың артық дозалану жағдайлары туралы хабарланбаған.
Шығарылу түрі және қаптамасы
5 суппозиторийден полиэтиленмен ламинатталған поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.
2 пішінді қаптама медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
Сақтау шарттары
25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
2 жыл
Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін препаратты пайдалануға болмайды.
Босатылу шарттары
Рецептісіз
Өндіруші
«Нижфарм» ААҚ, Ресей Федерациясы
603950, Нижний Новгород қ.,
ҚҚП-459, Салганская к-сі, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
веб сайт: http://www.nizhpharm.ru
Тіркеу куәлігі иесінің атауы мен елі
«Нижфарм» ААҚ, Ресей Федерациясы
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім (тауар) сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы
«Нижфарм» ААҚ Өкілдігі
050043, Қазақстан Республикасы,
Алматы қ., Хан-Тәңірі ы/а, 55б
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e–mail: almaty@stada.kz