Луцентис®

МНН: Ранибизумаб
Производитель: Новартис Фарма Штейн АГ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ranibizumab
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№016259
Период регистрации: 23.10.2015 - 23.10.2020
Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)
Предельная цена закупа в РК: 237 905.1 KZT

Инструкция

Торговое название

Луцентис®

Международное непатентованное название

Ранибизумаб

Лекарственная форма

Раствор для инъекций, 10 мг/мл

Состав

Один мл раствора содержит

активное вещество - ранибизумаб 10 мг,

вспомогательные вещества: α,α-трегалозы дигидрат, L-гистидина гидрохлоридa моногидрат, L-гистидин, полисорбат 20, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный или слегка опалесцирующий бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний глаз. Средства для лечения сосудистых расстройств окологлазного пространства. Антинеоваскулярные средства. Ранибизумаб

Код АТХ S01LA04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция

После ежемесячного интравитреального применения препарата Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (ВМД) концентрация ранибизумаба в сыворотке крови, как правило, низкая, с максимальным уровнем (Cmax) ниже концентрации, необходимой для ингибирования биологической активности сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) на 50 % (11‑27 нг/мл, как определено в исследовании клеточной пролиферации in vitro), Cmax пропорциональна дозе 0,05–1,0 мг/глаз.

При ежемесячном интравитреальном введении препарата Луцентис® в дозе 0,5 мг в глаз, максимальная концентрация ранибизумаба в сыворотке наблюдается приблизительно через день после введения препарата и составляет 0,79–2,90 нг/мл, Cmin может составлять 0,07–0,49 нг/мл. Сывороточные концентрации у пациентов с диабетическим макулярным отеком и окклюзией вены сетчатки были аналогичны концентрациям у пациентов с неоваскулярной (экссудативной формы) возрастной макулярной дегенерации.

Распределение/Выведение

При введении препарата в дозе 0,5 мг, среднее значение периода полувыведения ранибизумаба из стекловидного тела составляет приблизительно 9 дней. Экспозиция ранибизумаба в сыворотке крови приблизительно в 90 000 раз ниже, чем в стекловидном теле.

Фармакокинетика в особых группах пациентов.

Пациенты с нарушением функции почек.

Не проводились исследования фармакокинетики препарата у больных с нарушением функции почек. При изучении фармакокинетики в популяции пациентов с неоваскулярной формой ВМД 68% (136 из 200) пациентов имели нарушения функции почек (46,5% - незначительные [50-80 мл / мин], 20% - умеренные [30-50 мл / мин], 1,5% - тяжелые [менее 30 мл / мин]). Уровень системного клиренса был несколько ниже, но клинически незначительным.

Пациенты с нарушением функции печени.

Не проводились исследования фармакокинетики препарата у больных с нарушением функции печени.

Фармакодинамика

Ранибизумаб — фрагмент рекомбинантного гуманизированного моноклонального антитела против человеческого сосудистого эндотелиального фактора роста А (VEGF-A). Он связывает с высокой аффинностью изоформы VEGF-A (например, VEGF110, VEGF121 и VEGF165) и, таким образом, предотвращает прикрепление VEGF-A к его рецепторам VEGFR-1 и VEGFR-2. Прикрепление VEGF-A к его рецепторам приводит к пролиферации эндотелиальных клеток и неоваскуляризации, а также проницаемости сосудов, что, содействует развитию неоваскулярной формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД) или патологической миопии, а также макулярного отека, ведущего к нарушению зрения при диабете или окклюзии вен сетчатки.

Препарат Луцентис эффективно улучшает зрение у пациентов при экссудативной ВМД с классическим компонентом хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или без него. Рост остроты зрения и уменьшение толщины сетчатки может достигать максимума уже после трех последовательных ежемесячных инъекций - фаза стабилизации (у некоторых больных может проявиться уже в течение первой недели, после первой инъекции препарата Луцентис®), и поддерживается на фоне терапии на протяжении 24 месяцев.

Показания к применению

- неоваскулярная (экссудативная) возрастная макулярная дегенерация (ВМД)

- коррекция зрения при диабетическом макулярном отеке (ДМО)

- нарушение зрения вследствие макулярного отека в результате окклюзии ретинальных вен (ОРВ)

- лечение нарушения зрения при хориоидальной неоваскуляризации вследствие патологической миопии

Способ применения и дозы

Дозировка

Препарат Луцентис® применяется только для интравитреального введения. Применение более одной инъекций из одного флакона может привести к загрязнению и последующей инфекции.

Введение препарата Луцентис® должен выполнять только квалифицированный врач-офтальмолог, имеющий опыт проведения интравитреальных инъекций.

{The recommended dose for Lucentis is 0.5 mg given as a single intravitreal injection.|Рекомендуемая доза препарата Луцентис® составляет 0,5 мг в виде однократной интравитреальной инъекции. Это составляет 0,05 мл. Интервал между двумя дозами, вводимыми в один и тот же глаз, должен составлять не менее одного месяца.

Лечение экссудативной ВМД, нарушений зрения вследствие ДМО, нарушений зрения вследствие макулярного отека в результате ОРВ, нарушения зрения при хориоидальной неоваскуляризации вследствие патологической миопии }

Лечение начинают с одной инъекции в месяц до достижения максимальной остроты зрения и/или отсутствия признаков прогрессирования болезни. После этого, интервалы мониторинга и лечения должны определяться врачом и должны быть основаны на прогрессировании заболевания по оценке остроты зрения и /или анатомических параметров.

Мониторинг прогрессирования заболевания может включать в себя клиническое обследование, функциональное тестирование или методы визуализации (например, оптической когерентной томографии или флуоресцентной ангиографии).

Если пациенты проходят лечение в соответствии с режимом лечить-и-продлевать, то интервалы лечения могут быть продлены ступенчато до признаков прогрессирования заболевания или повторения нарушений зрения. Интервал лечения может быть продлен на две недели при влажной форме ВМД и окклюзии центральной вены сетчатки, или на один месяц при ДМО и окклюзии ветки вены сетчатки. Если прогрессирование заболевания повторяется, интервал лечения должен быть сокращен соответственно.При лечении нарушений зрения по причине хориоидальной неоваскуляризации на фоне патологической миопии многим пациентам, возможно, потребуется только одна или две инъекции в течение первого года, в то время как некоторые пациенты могут нуждаться в более частом лечении.

{Lucentis and laser photocoagulation in DME:|Луцентис и лазерная фотокоагуляция в лечении ДМО и окклюзии ветви ретинальной вены (ОВРВ)}

{Lucentis can be safely administered concomitantly with laser photocoagulation as well as in patients who have received previous laser photocoagulation.|Применение препарата Луцентис® может сопутствовать лазерной фотокоагуляции, а также назначаться пациентам, которые уже получали лазерную фотокоагуляцию. }{When given on the same day, Lucentis should be administered at least 30 minutes after laser photocoagulation [25,26].|В случае назначения препарата Луцентис® в тот же день, его необходимо вводить как минимум через 30 минут после процедуры фотокоагуляции.

{Additional information on special populations|Дополнительная информация для особых групп пациентов}

{Hepatic impairment|Печеночная недостаточность}

{Lucentis has not been studied in patients with hepatic impairment.|Применение препарата Луцентис® у больных с нарушением функции печени не изучалось. }{However, as systemic exposure is negligible, no special measures are considered necessary in this population [16].|Тем не менее, поскольку системное воздействие незначительно, особые указания для данной группы пациентов отсутствуют.}

{Renal impairment|Почечная недостаточность}

{Dose adjustment is not needed in patients with renal impairment (see section 5.2 Pharmacokinetic properties).|Пациентам с нарушением функции почек не требуются коррекции дозы препарата.}

{Children and adolescents (below 18 years of age)|Дети и подростки (до 18 лет)}

{Lucentis is not recommended for use in children and adolescents due to a lack of data on safety and efficacy in these sub-populations.|Препарат Луцентис® не рекомендуется применять детям и подросткам, поскольку отсутствует достаточная информация о безопасности и эффективности данного препарата для этой подгруппы пациентов.}

{Elderly (65 years of age and above)|Пожилые люди (от 65 лет)}

{No dose adjustment is required in the elderly.|Коррекции дозы препарата не требуются для лиц пожилого возраста.

Информация по введению и применению

Как и все препараты для парентерального введения, раствор перед применением нужно визуально проверить на наличие механических частиц или изменение цвета.

Введение препарата проводят в стерильных условиях, которые включают: дезинфекцию рук как при хирургическом вмешательстве, стерильные перчатки и салфетки, стерильный векорасширитель (или эквивалент), стерильный инструмент для парацентеза (если нужно). Следует внимательно пересмотреть аллергологический анамнез пациента перед выполнением интравитреальной инъекции. Необходимо продезинфицировать кожу вокруг глаза, веко и поверхность глаза. Соответствующая анестезия и бактерицидное средство широкого спектра действия должны быть определены до проведения инъекции.

Иглу для инъекций нужно ввести на 3,5–4 мм позади от лимба, в полость стекловидного тела, отклоняясь от горизонтального меридиана и направляя иглу по направлению к центру глазного яблока. Затем ввести 0,05 мл раствора; место прокола склеры нужно менять при последующих инъекциях.

Флакон препарата предназначен только для одноразового использования.

Флакон стерилен. Не используйте флакон, если упаковка имеет повреждения. Стерильность флакона гарантируется только в случае наличия неповрежденной упаковочной пломбы. Не используйте флакон, если раствор изменил цвет, замутнен или содержит механические частицы.

Для приготовления раствора Луцентис® для интравитреального введения следует придерживаться нижеследующей инструкции:

 

Прикрепленные файлы

479992381477976373_ru.doc 172 кб
216131141477977569_kz.doc 154 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники