Лимфомиозот Н (раствор для инъекций)

Лимфомиозот Н

Жоқ

Инъекцияға арналған ерітінді

1 ампуланың (1.1 мл) ішінде

белсенді заттар:

қосымша заттар:

натрий хлориді 10.4 мг, инъекцияға арналған су 1089.6 мг

Мөлдір түссіз ерітінді, иіссіз.

Басқа терапиялық өнімдер. Басқа да дәрілік өнімдер.

АТХ коды V03АХ

Фармакокинетикасы

Гомеопатиялық препараттардың фармакокинетикалық қасиеттерін зерттеу мүмкіндігі жоқ.

Фармакодинамикасы

Лимфомиозот Н кешенді гомеопатиялық препарат болып табылады. Лимфомиозот Н организмнің спецификалық емес қорғанысына және лимфодренаждағы ісінуге бейімділігіне байланысты жай-күйлерде немесе бадамша бездер немесе басқа лимфа түйіндер гипертрофиясымен лимфа диатезінде демеуші әсер етеді. Препарат әсері организмнің қорғаныс күшінің белсенуіне және препарат құрамына кіретін заттар есебінен бұзылған функцияны қалыпқа келтіруге негізделген.

Лимфа дренажын, организмнің спецификалық емес иммундық қорғанысын жақсарту үшін, сондай-ақ лимфа түйіндерінің қатерлі емес гипертрофиясы, созылмалы тонзиллит, бадамша без гипертрофия және лимфа түйіндерінің ісінуі сияқты жай-күйлерін жақсарту үшін.

Стандартты дозасы:

Ересектерге (және 12 жастан үлкен балалар): 1 ампуладан аптасына 1-ден 3 ретке дейін.

Педиатрияда:

2-5 жас: ½ ампуладан аптасына 1-ден 3 ретке дейін.

6-11 жас: ⅔ ампуладан аптасына 1-ден 3 ретке дейін.

Жедел жай-күйдегі бастапқы дозасы:

Ересектерге (және 12 жастан үлкен балалар):

1 ампуладан күн сайын, содан кейін стандартты дозада жалғастыру керек.

Педиатрияда:

2-5 жас: ½ ампуладан күн сайын, содан кейін стандартты дозада жалғастыру керек.

6-11 жас: ⅔ ампуладан күн сайын, содан кейін стандартты дозада жалғастыру керек.

Емдеу ұзақтығы

Емдеу курсы - 2-5 апта.

Енгізу тәсілі:

Лимфомиозот Н, инъекцияға арналған ерітінді, тері астына, бұлшықет ішіне, артерия ішіне немесе вена ішіне енгізілуі мүмкін.

Шыны ампуланы ашу бойынша нұсқау:

Ампуланы ашу үшін оны кесудің керегі жоқ.

Ампуланы нүкте түріндегі таңбасын жоғары қаратып, көлбей қисайтып ұстаңыз, сілкіңіз немесе оны сұйықтық төменгі бөлігіне түскенше шертіңіз. Ампуланың ұшын таңбасына қарама-қарсы жаққа басу жолымен сындырыңыз.

Препараттың бір немесе одан көп ингредиенттеріне аллергия жағдайлары белгілі (аса жоғары сезімталдық).

Препараттың бір немесе одан көп ингредиенттеріне аллергия жағдайлары белгілі (аса жоғары сезімталдық).

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесудің бір де бір жағдайы тіркелмеген және гомеопатиялық сұйылтумен байланысы күтілмейді.

Егер симптомдары сақталса немесе нашарласа, сіз дәрігермен немесе маман медициналық қызметкермен кеңесуіңіз керек.

Жүктілік және лактация кезеңі

Жүктілікте және бала емізгенде препарат құрамына кіретін гомеопатиялық сұйылтылған заттардың уыттылығы зерттелмеген. Жүктілікте және бала емізу кезеңінде қолданар алдында дәрігермен кеңесу керек.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді

Артық дозалануының бірде бір жағдайы тіркелмеген және гомеопатиялық сұйылтумен байланысы күтілмейді.

Шығарылу түрі және қаптамасы

1.1 мл түссіз шыны ампулаларда.

ПВХ-дан жасалған тұғырда 5 ампуладан және медициналық қолдану жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Түпнұсқалық қаптамасында, 30 °C-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

5 жыл

Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Рецепт арқылы

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ

Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ

Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия

Қазақстан Республикасы аумағындағы: тұтынушылардан дәрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын; дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның мекенжайы

«AEM Services» ЖШС

050040, ҚР, Алматы, әл-Фараби даңғ., 75А үй, 102-103 кеңсе

aemservices@mail.ru

+7 707 798 83 83