Йонделис®

МНН: Трабектедин
Производитель: Бакстер Онколоджи ГмбХ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Trabectedin
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№015109
Период регистрации: 01.06.2018 - 01.06.2023
Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)
Включено в Список ЛС в рамках ГОБМП, подлежащих закупу у Единого дистрибьютора
ЕД (Включено в Список ЛС в рамках ГОБМП, подлежащих закупу у Единого дистрибьютора)
Предельная цена закупа в РК: 731 591.08 KZT

Инструкция

Торговое название

Йонделис

Международное непатентованное название

Трабектедин

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Состав

Один флакон содержит

активное вещество: трабектедин 1 мг,

вспомогательные вещества: сахароза, калия дигидрофосфат (калия фосфат однозамещенный ), 0.1 Н раствора кислоты фосфорной и 0.1 М раствора калия гидроксида (до рН 3.6-4.2), воды для инъекций до 4.0 мл.

Описание

Порошок от белого до почти белого цвета, практически свободный от видимых примесей

Фармакотерапевтическая группа

Противоопухолевые препараты. Алкалоиды растительного происхождения. Прочие растительные алкалоиды и натуральные продукты. Трабектедин.

Код АТХ L01CX01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При введении 1 раз в 3 недели накопления препарата в плазме крови не выявлено. Объем распределения трабектедина > 5000 л, что согласуется с широким распределением по периферическим тканям. Трабектедин в значительной степени связывается с белками плазмы крови; при общих концентрациях в плазме крови 10 и 100 нг/мл свободная фракция составляет соответственно 2,23% и 2,72%. Трабектедин активно метаболизируется путем окисления, в основном, изоферментом 3А4 системы цитохрома Р450. Однако нельзя исключить и вклада других ферментов этой системы в метаболизм трабектедина. В неизмененном виде с мочой и калом выводится < 1% введенной дозы препарата. Конечный период полувыведения составляет 175 часов. Клиренс трабектедина в цельной крови равен примерно 35 л/час. Захват трабектедина в печени считается умеренным. Разброс значений клиренса трабектедина в плазме крови достигает 28-49%. Клиренс трабектедина в плазме крови не зависит от массы тела (36 – 148 кг), площади поверхности тела (0,9 – 2,8 м2), возраста (19-83 года) и пола больных.

Нарушение функции почек

Функция почек (при клиренсе креатинина  30,3 мл/мин) существенно не влияет на фармакокинетику трабектедина. При клиренсе креатинина менее 30,3 мл/мин данные отсутствуют. Нарушение функции почек слабо влияет на выведение трабектедина и его метаболитов.

Нарушение функции печени

У больных с нарушением функции печени клиренс трабектедина может снижаться с соответствующим повышением концентрации препарата в плазме крови. Необходимо тщательное наблюдение за токсичностью при применении трабектедина у данной категории пациентов.

Фармакодинамика

Трабектедин представляет собой тристетрагидроизохинолиновый алкалоид природного (морского) происхождения. Препарат подавляет транскрипцию генов и взаимодействует с системой репарации нуклеотидов, связанной с транскрипцией. Это приводит к нарушению клеточного цикла. Трабектедин оказывает антипролиферативное действие в ряде культур клеток опухолей человека и в экспериментальных опухолях, включая саркому, рак молочной железы, немелкоклеточный рак легкого, рак яичников и меланому. На ксенотрансплантантных моделях трабектедин показал аддитивный или синергический эффект при совместном применении с доксорубицином.

Электрокардиограмма

Трабектедин в терапевтических дозировках не вызывает удлинение интервала QTc.

Показания к применению

- рецидивирующий платиночувствительный рак яичников в комбинации с пегилированным липосомальным доксорубицина гидрохлоридом.

- прогрессирующая саркома мягких тканей у больных, нечувствительных к антрациклинам и ифосфамиду, либо с противопоказаниями к их применению.

Эффективность показана в основном у больных липосаркомой и лейомиосаркомой.

Способ применения и дозы

Йонделис должен применяться под руководством врача, имеющего опыт в проведении химиотерапии. Его применение должно осуществляться персоналом, обученным работе с цитотоксичными препаратами.

Препарат строго рекомендуется вводить через центральный венозный катетер.

Для терапии саркомы мягких тканей рекомендуемая начальная доза составляет 1,5 мг/м2 площади поверхности тела в виде 24-часовой внутривенной инфузии с интервалом в 3 недели.

Для терапии рака яичников Йонделис назначается в комбинации с пегилированным липосомальным доксорубицином каждые 3 недели. Йонделис вводится в дозировке 1,1 мг/м2 в виде 3-часовой внутривенной инфузии после введения пегилированного липосомального доксорубицина в дозировке 30 мг/м2 в виде 60-минутной внутривенной инфузии. Для минимизации риска инфузионных реакций на пегилированный липосомальный доксорубицин начальная доза вводится со скоростью не превыщающей 1мг/мин. Если инфузионных реакций не наблюдается, через 1 час может быть проведено последующее вливание пегилированного липосомального доксорубицина (см. также инструкцию по медицинскому применению пегилированного липосомального доксорубицина для ознакомления с особенностями приема препарата).

Всем больным следует проводить премедикацию глюкокортикостероидами, например, дексаметазоном 20 мг внутривенно за 30 минут до введения пегилированного липосомального доксорубицина (при комбинированной терапии) или каждой инфузии препарата Йонделис (при монотерапии), с целью профилактики рвоты, а также с возможным гепатопротекторным действием. При необходимости могут применяться дополнительные противорвотные средства.

Йонделис можно вводить только при следующих лабораторных показателях:

- абсолютное содержание нейтрофилов (АСН)  1500/мкл

- количество тромбоцитов  100 000/ мкл

- уровень гемоглобина ³ 9 г/дл

- уровень билирубина,  не превышающий верхнюю границу нормы

- уровень щелочной фосфатазы (несвязанный с поражением костной системы), не превышающий более чем в 2,5 раза верхнюю границу нормы (при повышении уровня щелочной фосфатазы, возможно связанного с поражением костной системы, необходимо определить уровень печеночных изоферментов 5-нуклеотидазы или гаммаглутамилтранс-пептидазы) (ГГТ)

- уровни аланин-аминотрансферазы (АЛТ) и аспартат-аминотрансферазы (АСТ), не превышающие более чем в 2,5 раза верхнюю границу нормы

- содержание альбумина ³ 25 г/л

- клиренс креатинина ³ 30 мл/мин (при монотерапии)

- при комбинированной терапии рака яичников: при уровне сывороточного креатинина ≤ 1,5 мг/дл (≤ 132,6 мкмоль/л) или клиренсе креатинина ³ 60 мл/мин

- уровень креатин-фосфокиназы (КФК) не превышающей более чем в 2,5 раза верхнюю границу нормы

Повторные инфузии препарата ЙонделисÒ также можно проводить только при соблюдении вышеперечисленных критериев. В противном случае инфузию откладывают на срок до 3-х недель до достижения соответствия лабораторных показателей крови вышеперечисленным критериям, при этом препарат вводят в той же дозе, в случае отсутствия других негематологических нежелательных явлений 3-4 степени.

Дополнительный контроль гематологических показателей билирубина, щeлочной фосфатазы, аминотрансферазы и креатинфосфокиназы должен проводиться каждую неделю во время первых двух циклов терапии и, как минимум, один раз между инфузиями в последующих циклах. Если токсичность сохраняется более 3-х недель, то следует рассмотреть возможность отмены лечения.

Коррекция дозы в ходе лечения

Соответствие пациента исходным критериям, описанным выше, должно сохраняться до повторного введения препарата.

Дозу препарата при следующей инфузии снижают до 1,2 мг/м2 в монотерапии и до 0,9 мг/м2 в комбинированной терапии при появлении в любое время между инфузиями хотя бы одного из следующих явлений:

- нейтропения < 500/мкл, сохраняющаяся более 5 дней или сопровождаю-щаяся лихорадкой или инфекцией

- тромбоцитопения < 25 000/мкл

- повышение уровня билирубина выше верхней границы нормы

- повышение уровня щелочной фосфатазы (не связанного с поражением костной системы), более чем в 2,5 выше верхней границы нормы

- повышение уровня аминотрансфераз (АСТ или АЛТ) более чем в 2,5 раза выше верхней границы нормы при монотерапии или более чем в 5 раз выше верхней границы нормы при комбинированной терапии, не нормализовавшееся к 21 дню цикла.

- любое побочное явление 3 или 4 степени тяжести (например, тошнота, рвота, слабость)

Дозировка пегилированного липосомального доксорубицина также должна быть снижена до 25 мг/м2.

После снижения дозы из-за токсичности ее обратное повышение в последующих циклах не рекомендуется. Если какая-либо из токсических реакций вновь появляется в последующих циклах, а лечение дает благоприятный клинический эффект, то доза может быть далее снижена до 1 мг/м2 при монотерапии препаратом Йонделис или до 0,75 мг/м2 при применении препарата Йонделис в комбинации с пегилированным липосомальным доксорубицином. Если требуется дополнительное снижение дозы, то следует рассмотреть возможность отмены лечения. Могут быть введены колониестимулирующие факторы для коррекции гематологической токсичности в последующих циклах.

Регулирование дозы препарата Йонделис (в монотерапии при саркоме мягких тканей или в комбинированной терапии для лечения рака яичников) и пегилированного липосомального доксорубицина (ПЛД).

 

Саркома мягких тканей

Рак яичников

Йонделис

Йонделис

ПЛД

Начальная доза

1,5мг/м2

1,1мг/м2

30мг/м2

Первое снижение дозы

1,2мг/м2

0,9мг/м2

25мг/м2

Второе снижение дозы

1мг/м2

0,75мг/м2

20мг/м2

Для получения более полной информации о коррекции дозы ПЛД смотрите инструкцию по медицинскому применению данного препарата.

Продолжительность лечения

При проведении клинических исследований не было предустановленных ограничений по количеству принимаемых циклов. Лечение проводилось до тех пор, пока наблюдался клинический эффект. Йонделис® применялся в течение 6 или более циклов у 29,5% и 52% пациентов, при монотерапии и при комбинированной терапии, соответственно. Монотерапия и комбинированная терапия применялись до 38 и 21 цикла, соответственно. У пациентов, получивших многократные циклы лечения, кумулятивной токсичности не наблюдалось.

Особые группы пациентов

Дети

Безопасность и эффективность трабектедина у детей не установлена. Таким образом, данный лекарственный препарат не следует применять у детей и подростков младше 18 лет, пока не будут получены более подробные данные.

Пожилые пациенты

Значимых различий в профиле безопасности у данной группы пациентов не выявлено. Возраст старше 65 лет не оказывал влияния на исход. Возраст не влияет на плазменный клиренс и объем распределения трабектедина. Коррекция доз на основе только возраста обычно не рекомендуется.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с нарушением функции печени возможно повышение риска токсических реакций. Рекомендации по начальной дозе у данных пациентов отсутствуют, так как применение трабектедина у пациентов с нарушением функции печени не было тщательно изучено. У данных пациентов рекомендуется соблюдение особой осторожности, а также, может потребоваться коррекция дозы, так как возможно повышение системных уровней препарата и повышение риска токсических реакций со стороны печени. Пациенты с повышенным уровнем билирубина на момент начала цикла терапии не должны получать препарат Йонделис.

Пациенты с нарушением функции почек

Исследования, с участием пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин при монотерапии; < 60 мл/мин при комбинированной терапии) не проводились, поэтому препарат Йонделис не должен применяться у данной группы пациентов. Принимая во внимание фармакокинетические характеристики трабектедина, не требуется коррекции дозы для пациентов с легкой или средней степенью почечной недостаточности.

Рекомендации по приготовлению раствора

Для проведения инфузии Йонделис® растворяют и разбавляют с использованием соответствующих методов асептики и соблюдением правил обращения с цитотоксичными препаратами.

Во флакон с 1 мг трабектедина добавляют 20 мл стерильной воды для инъекций и встряхивают до полного растворения, получая раствор с концентрацией 0,05 мг/мл. Для введения во флакон 20 мл стерильной воды для инъекций используется шприц. Раствор должен быть прозрачным, бесцветным или коричневато-желтым, без видимых частиц.

Перед инфузией полученный раствор разбавляют.

Для разбавления раствора используют 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы.

Йонделис нельзя смешивать или разбавлять другими препаратами. Нужное количество раствора высчитывается следующим образом:

Объем (мл) = ППТ(м²) х индивидуальная доза(мг/м²)

0,05 мг/мл

где, ППТ – это площадь поверхности тела.

Для инфузии через центральный венозный катетер нужное количество раствора, содержащего необходимую дозу препарата, отбирают из флакона шприцем и вносят в инфузионный мешок/флакон, содержащий не менее 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. Препарат строго рекомендуется вводить через центральный венозный катетер.

При отсутствии возможности инфузии в центральную вену и необходимости введения в периферическую вену нужное количество раствора вводят в инфузионный мешок/флакон, содержащий не менее 1000 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.

После введения инфузионного раствора пегилированного липосомального доксорубицина и перед введением препарата Йонделис® система для внутривенного введения должна быть тщательно промыта 5% водным раствором декстрозы. Использование другого растворителя, отличного от 5% раствора декстрозы может вызвать преципитацию пегилированного липосомального доксорубицина. Для ознакомления с особыми мерами предосторожности при применении пегилированного липосомального доксорубицина, смотрите инструкцию по медицинскому применению данного препарата.

Пегилированный липосомальный доксорубицин нельзя смешивать с 0,9% раствором натрия хлорида.

Перед введением парентеральные растворы визуально проверяют на предмет отсутствия частиц и изменение цвета. Как только инфузия приготовлена, ее следует использовать незамедлительно.

После растворения и разбавления раствор химически и физически стабилен в течение 30 часов при 25°C. После растворения раствор должен быть разведен немедленно. Общее время от растворения до окончания введения пациенту не должно превышать 30 часов.

Йонделис не проявляет несовместимости с поливинилхлоридом и поли-этиленом инфузионных мешков и трубок, а также с титаном внутрисосудистых катетеров.

Побочные действия

Нижеследующий профиль безопасности препарата Йонделис® основывается на результатах клинических исследований пациентов, которые проходили лечение в соответствии с рекомендуемой схемой лечения для обоих показаний, если иное не указано.

У большинства пациентов, принимавших препарат Йонделис®, можно ожидать появления побочных реакций любой степени тяжести (91% при монотерапии и 99% при комбинированной терапии) и менее чем одну треть серьезных побочных эффектов 3 или 4 степени тяжести (10% при монотерапии и 25% при комбинированной терапии). Наиболее часто возникающие побочные эффекты любой степени тяжести – нейтропения, тошнота, рвота, увеличение АЛТ/АСТ, анемия, утомляемость, тромбоцитопения, анорексия и диарея.

Побочные реакции с летальным исходом возникали у 1,9% и 0,9% пациентов при монотерапии и комбинированной терапии, соответственно. Часто они являлись результатом комбинации факторов, включая панцитопению, фебрильную нейтропению, некоторые с сепсисом, поражением печени, почечной или мультиорганной недостаточностью и рабдомиолизом.

Ниже представлены побочные эффекты, наблюдавшиеся у >1% пациентов, проходивших терапию саркомы мягких тканей по рекомендованной схеме (24-часовая инфузия из расчета 1,5мг/м2, каждые 3 недели). В рамках каждой категории частоты побочные эффекты представлены в порядке снижения степени серьезности.

Частота нежелательных реакций классифицируется следующим образом: очень часто (> 1/10); часто (от > 1/100 до < 1/10); нечасто (от > 1/1000 до <1/100):

Очень часто( > 1/10 )

- головная боль

- нейтропения, тромбоцитопения, анемия, лейкопения

- гипербилирубинемия, повышение уровней аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, гаммаглутамил-трансферазы

- повышение уровней креатинфосфокиназы, креатинина, понижение уровня альбумина

- анорексия

- тошнота, рвота, запор

- усталость, астения

Часто (>1/100 - <1/10)

- периферическая сенсорная нейропатия, извращение вкуса, головокружение, парестезии

- бессонница

- инфекции

- фебрильная нейтропения

- обезвоживание, снижение аппетита, гипокалиемия

- снижение артериального давления, гиперемия

- одышка, кашель

- диарея, стоматит, боль в животе, диспепсия, боль в верхней части живота

- алопеция

- миалгия, артралгия, боль в пояснице

- повышение температуры тела, отеки, периферические отеки, реакции в месте введения препарата

- снижение массы тела

Ниже представлена информация о частоте и серьезности побочных эффектов, предположительно имеющих отношение к применению исследуемого препарата и отмеченные у >5% пациентов с раком яичников, рандомизированных по приему препарата Йонделис® 1,1мг/м2/ПЛД 30мг/м3 или ПЛД 50мг/м2 в рамках базового клинического исследования ET743-OVA-301. Использовались как данные о побочных эффектах, так и данные лабораторных анализов. В рамках каждой категории частоты побочные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.

Очень часто ( >1/10)

- головная боль

- нейтропения, лейкопения, анемия, тромбоцитопения

- анорексия

- тошнота, рвота, запор, стоматит, диарея

- гипербилирубинемия, повышение уровня аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы

- ладонно-подошвенный синдром, алопеция

- усталость, астения, воспаление слизистой, гипертермия

Часто (>1/100 - <1/10)

- фебрильная нейтропения

- гипокалиемия

- головная боль, извращение вкуса

- одышка

- боль в животе, диспепсия

- повышение уровня креатинфосфокиназы

- сыпь, гиперпигментация кожи

Следующие реакции отмечались с частотой менее 5%, тем не менее, приведены здесь по причине их клинической значимости: инфекция при нейтропении (<1%), нейтропенический сепсис (<1%), панцитопения (1,8%), недостаточность костного мозга (1,5%), гранулоцитопения (1,5%), обезвоживание, бессонница, периферическая сенсорная нейропатия, обморок, дисфункция левого желудочка (<1%), эмболия легких (1,2%), отек легких (<1%), кашель, гепатотоксичность (<1%), увеличение гамма-глутамилтранспептидазы, повышение связанного билирубина, скелетно-мышечная боль, миалгия, увеличение уровня креатинина в крови, отек, периферийный отек, реакция в месте введения катетера.

При комбининированной терапии Йонделис® + ПЛД у пациентов не европеоидной расы (в основном у азиатов) побочные эффекты 3 и 4 степени (96% против 87%) и серьезные побочные реакции (44% против 23% всех степеней) наблюдались чаще. Разница наблюдалась в проявлении нейтропении (93% против 66%), анемии (37% против 14%) и тромбоцитопении (41% против 19%). Тем не менее, случаи клинических осложнений в отношении гематологической токсичности, такие как серьезные инфекции, кровотечения, приводящие либо к летальному исходу либо к прекращению лечения, для обеих субпопуляций были схожими.

Описание отдельных побочных реакций

Наиболее часто встречающиеся побочные реакции

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Нейтропения

Нейтропения – наиболее часто встречающееся проявление гематологической токсичности. Нейтропения следует ожидаемой схеме с быстрым развитием и обратимостью, редко связана с жаром или инфекциями. Максимальное снижение уровня нейтрофилов возникает в среднем через 15 дней и восстанавливается в течение недели. Анализ, проводимый один раз в цикл у пациентов, проходящих режим монотерапии, выявил нейтропению 3 и 4 стадии примерно в 19% и 8% циклах соответственно. У данной группы пациентов фебрильная нейтропения возникала у 2% пациентов в <1% циклов.

Тромбоцитопения

Случаи кровотечений, связанных с тромбоцитопенией, наблюдались у <1% пациентов, принимавших лечение в режиме монотерапии. В анализе, проводимом у пациентов один раз в цикл, тромбоцитопения 3 и 4 степени отмечалась примерно в 3% и <1% случаев на цикл, соответственно.

Анемия

Анемия отмечалась у 93% и 94% пациентов, принимавших лечение в виде монотерапии и комбинированной терапии, соответственно. Пациенты с анемией в начале исследования составляли 46% и 35%, соответственно. В анализе, проводимом у пациентов один раз в цикл, анемия 3 и 4 степени отмечалась примерно в 3% и <1% случаев на цикл, соответственно.

Нарушения гепатобилиарной системы

Повышение уровня АСТ/АЛТ

Среднее время достижения максимального значения составляло 5 дней, как для АСТ, так и для АЛТ. Большинство значений снижалось до 1 степени или возвращалось к нормальным к 14-15-му дню. В анализе, проводимом один раз в цикл, у пациентов на режиме монотерапии, повышение уровня АСТ и АЛТ 3 степени отмечалась примерно в 12% и <20% случаев на цикл, соответственно. Повышение уровня АСТ и АЛТ 4 степени наблюдалось в 1% и 2% случаев на цикл, соответственно. Большинство случаев увеличения трансаминазы снижалось до 1 уровня или до уровня, отмечавшегося до повторного лечения, в течение 15 дней, и менее чем в 2% циклов период восстановления составлял более 25 дней. Увеличение уровней АЛТ и АСТ не носили кумулятивный характер, и имели тенденцию к снижению степени тяжести проявлений с течением времени.

Гипербилирубинемия

Билирубин достигал максимального значения примерно через неделю после начала проявления и возвращался к нормальному значению приблизительно через две недели.

Функциональные пробы печени, определяющие серьезную токсичность (согласно прогностическому индикатору тяжелого лекарственного поражения печени Hy’s law), и клинические проявления серьезных поражений печени были нечастыми с менее 1% случаев индивидуальных проявлений и симптомов, включая желтуху, увеличение печени или боли в области печени.

Другие побочные реакции

Увеличение креатинфосфокиназы и рабдомиолиз

Повышение уровня креатинфосфокиназы любой степени наблюдалось у 23-26% пациентов, в обоих режимах терапии. Увеличение креатинфосфокиназы, связанное с рабдомиолизом, наблюдалось менее чем у 1% пациентов.

Алопеция

Алопеция отмечалась приблизительно у 3% пациентов, получавших лечение в виде монотерапии, большинство из которых были 1-й степени тяжести.

Печеночная недостаточность

Отмечены редкие случаи печеночной недостаточности ( в том числе случаи с летальным исходом) у пациентов с серьезными сопутствующими заболеваниями, получавших лечение трабектедином, как в клинических испытаниях так и при постмаркетинговом применении. Некоторые потенциальные факторы риска, которые, возможно привели к наблюдавшемуся в этих случаях повышению токсичности трабектедина были: несоответствующий рекомендованному режим дозирования, потенциальное взаимодействие CYP3A4 из-за наличия множества конкурирующих субстратов CYP3A4 или ингибиторов CYP3A4, недостаточная профилактика дексаметазоном.

Аллергические реакции

Во время клинических испытаний, гиперчувствительность отмечалась у 2% пациентов, получавших трабектедин либо в монотерапии, либо в сочетании с ПЛД, большинство из которых были 1 или 2 степени тяжести.

Во время постмаркетингового применения, отмечались реакции гиперчувствительности с очень редкими случаями летального исхода, в связи с применением трабектедина в монотерапии или в сочетании с ПЛД.

Экстравазация и некроз тканей

В пострегистрационных наблюдениях было отмечено несколько случаев экстравазации трабектедина с последующим некрозом тканей с необходимостью санации раневой полости.

Септический шок

В клинических исследованиях и при постмаркетинговом применении были отмечены нечастые случаи септического шока, некоторые из которых закончились летальным исходом, у пациентов, получавших лечение как в монотерапии так и в комбинированной терапии.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

- активная тяжелая или неконтролируемая инфекция

- беременность и период лактации

- детский и подростковый период до 18 лет

- совместное применение с вакциной против желтой лихорадки

Лекарственные взаимодействия

Исследования лекарственных взаимодействий проводились только у взрослых.

Поскольку трабектедин метаболизируется в основном изоферментом CYP3A4, предполагается, что концентрация трабектедина в плазме, будет увеличиваться у пациентов, принимающих препараты, являющиеся сильными ингибиторами этого изофермента. Подобным образом, совместное применение трабектедина с сильными индукторами CPY3A4 может увеличить метаболический клиренс трабектедина. Два исследования лекарственного взаимодействия 1 фазы подтвердили тенденцию в сторону повышения и снижения концентрации трабектедина при совместном применении с кетоконазолом и рифампицином, соответственно.

При совместном применении трабектедина с кетоконазолом, экспозиция трабектедина в плазме увеличивалась со значениями Cmax около 21% и AUC 66%, при этом не было выявлено новых опасений относительно безопасности. Необходимо тщательно контролировать появление признаков токсичности у больных, получающих трабектедин в сочетании с сильными ингибиторами CYP3A4 (например, пероральные кетоконазол, флуконазол, ритонавир, кларитромицин или апрепитант) и, по возможности, избегать совместного применения. В случае необходимости применения трабектедина в комбинации с ингибиторами CYP3A4, необходимо провести соответствующую коррецию дозы при проявлениях токсичности.

Совместное применение трабектедина с рифампицином, приводило к снижению плазменных концентраций трабектедина со значением Cmax около 22% и AUC 31%. Поэтому, по возможности, следует избегать совместного применения трабектедина с сильными индукторами CYP3A4 (например, рифампицин, фенобарбитал, Зверобой продырявленный).

Неоходимо исключить прием алкоголя во время лечения трабектедином вследствие гепатотоксичности данного лекарственного средства.

Трабектедин является субстратом P-гликопротеина. Одновременное применение ингибиторов P-гликопротеина, например, циклоспорина и верапамила, может изменять распределение и/или выведение трабектедина. Клиническая значимость этого взаимодействия не установлена и следует проявлять осторожность при одновременном назначении препарата ЙонделисÒ и ингибиторов P-гликопротеина.

Особые указания

ЙонделисÒ следует применять под наблюдением врача, имеющего опыт проведения противоопухолевой химиотерапии.

Настоятельно рекомендуется проводить инфузию через центральный венозный катетер. При введении препарата ЙонделисÒ в периферические вены могут развиться потенциально тяжелые реакции в месте инъекции. Отмечалось несколько случаев проникновения трабектедина в ткани с развитием некроза и необходимостью хирургического удаления. Специфического антидота при проникновении трабектедина в ткани не существует.

Следует проявлять осторожность при нарушениях функции печени и/или почек, при повышении уровня креатинфосфокиназы, при угнетении функции костного мозга.

Следует проявлять осторожность при применении препарата Йонделис одновременно с препаратами, оказывающими гепатотоксическое действие, так как при этом повышается риск гепатотоксичности. В период лечения препаратом Йонделис следует избегать приема алкоголя.

Поскольку при печеночной недостаточности уровень системного воздействия трабектедина, вероятно, усиливается, и риск гепатотоксичности может повышаться, то за больными с клинически значимым поражением печени, например, активным хроническим гепатитом, требуется тщательное наблюдение и при необходимости коррекция дозы. Обратимое острое повышение уровня АСТ и АЛТ наблюдалось у большинства пациентов, получающих терапию препаратом ЙонделисÒ. Препарат ЙонделисÒ не должен применяться у пациентов с повышенным уровнем билирубина. Больным с повышенным уровнем АСТ, АЛТ или щелочной фосфатазы между циклами введения препарата ЙонделисÒ может потребоваться снижение дозы.

Перед началом и в ходе лечения следует контролировать клиренс креатинина. ЙонделисÒ нельзя применять у больных с клиренсом креатинина < 30 мл/мин в монотерапии или у больных с клиренсом креатинина < 60 мл/мин в комбинации с пегилированным липосомальным доксорубицином.

До начала лечения, еженедельно в течение первых 2 циклов и затем 1 раз между циклами следует проводить полный анализ крови, включая тромбоциты и фракции лейкоцитов. ЙонделисÒ не следует назначать пациентам с нейтропенией < 1500/мкл и тромбоцитопенией < 100000/мкл. При наблюдении тяжелой нейтропении (< 500/мкл) в течение 5 дней, сопровождающейся лихорадкой или инфекцией рекомендуется уменьшение дозы.

В комбинированной терапии с пегилированным липосомальным доксорубицином очень часто отмечалась лейкопения 3 или 4 степени. Нижний уровень нейтрофилов наблюдался с медианой 15 дней и восстанавливался в течение недели.

Всем больным следует проводить премедикацию кортикостероидами, например, дексаметазоном. При необходимости могут применяться дополнительные противорвотные средства.

Трабектедин не должен применяться у больных с уровнем креатинфосфокиназы, превышающим верхнюю границу нормы более чем в  2,5 раза.

Следует проявлять осторожность при применении трабектедина одновременно с препаратами, связанными с рабдомиолизом, например, статинами, поскольку при этом может повышаться риск развития рабдомиолиза.

Отмечались нечастые случаи проявления рабдомиолиза, как правило, связанные с миелотоксичностью, случаи серьезного отклонения функциональных проб печени и/или почечная или мультиорганная недостаточность. Поэтому при появлении любой из этих форм токсичности, а также, мышечной слабости или болей в мышцах, следует контролировать уровень креатинфосфокиназы. В случае рабдомиолиза следует незамедлительно начать поддерживающую терапию (нагрузку жидкостью, защелачивание мочи и диализ) в зависимости от показаний. До полного восстановления больного применение препарата ЙонделисÒ прекращают.

ЙонделисÒ - это цитотоксический противоопухолевый препарат. При обращении с ним нужно проявлять осторожность. Следует соблюдать правила обращения и утилизации для противоопухолевых препаратов.

Неиспользованный препарат и отходы следует уничтожать в соответствии с местными требованиями к уничтожению цитотоксических лекарственных средств.

При случайном попадании препарата на кожу, слизистые оболочки или в глаза следует немедленно промыть место контакта большим количеством воды.

Следует избегать совместного примения препарата Йонделис® с потенциальными ингибиторами фермента CYP3A4. Если это невыполнимо, необходимо тщательно контролировать проявление токсичности и рассмотреть возможность снижения дозы трабектедина.

Совместное применение трабектедина с фенитоином может привести к снижению абсорбции фенитоина, и вызвать обострение спазмов. Совместное применение трабектедина с фенитоином или живыми ослабленными вакцинами не рекомендуется, и противопоказано с вакциной против желтой лихорадки.

Данное лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (39мг) калия во флаконе, т. е., «практически не содержит калия».

Аллергические реакции

В постмаркетинговом периоде отмечались редкие случаи реакции гиперчувствительности, с очень редкими случаями смертельного исхода у пациентов, получавших трабектедин либо самостоятельно, либо в комбинации с пегилированным липосомальным доксорубицина гидрохлоридом (см. раздел «Побочные действия»).

Дети

Безопасность и эффективность применения препарата у детей и подростков младше 18 лет не установлена. Йонделис не следует применять у детей, пока не будут получены дополнительные данные.

Пожилые пациенты

Коррекция дозы, исходя только из возраста, обычно не рекомендуется.

Нарушение функции печени

Йонделис нельзя применять при повышенном уровне билирубина. У больных с нарушением функций печени риск токсичности может быть повышен. При лечении таких больных следует проявлять особую осторожность. Возможна коррекция дозы с целью уменьшения риска гепатотоксичности.

Нарушение функции почек

Йонделис нельзя применять у этой категории больных. Слабое или умеренно выраженное нарушение функций почек скорее всего не влияет на фармакокинетику трабектедина.

Беременность и период лактации

Применение трабектедина во время беременности может вызывать серьезные врожденные дефекты.

Мужчины, способные к зачатию, и женщины, способные к деторождению, должны пользоваться эффективными средствами контрацепции в период лечения и в течение 3 (женщины) или 5 (мужчины) месяцев после окончания лечения. Мужчинам следует информировать врача о беременности партнерши во время лечения и в течение 5 месяцев после его окончания.

При наступлении беременности женщины должны немедленно известить об этом лечащего врача.

Достоверные данные о том, выделяется ли трабектедин в грудное молоко женщины отсутствуют. Кормление грудью противопоказано во время лечения трабектедином и в течение 3 месяцев после его окончания.

Йонделис может оказывать генотоксическое действие. Перед началом лечения следует проконсультировать больного о целесообразности консервации спермы из-за возможности развития необратимой импотенции.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Некоторые побочные действия препарата (слабость/астения) могут отрицательно влиять на способность управления автомобилем и выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При появлении этих явлений следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: данные об эффектах передозировки трабектедина очень ограничены. Основной ожидаемой токсичностью является желудочно-кишечная токсичность, угнетение костного мозга и гепатотоксичность.

Лечение: специфичного антидота нет. В случае передозировки следует контролировать состояние больного и, при необходимости, проводить симптоматическую поддерживающую терапию.

Форма выпуска и упаковка

По 428.2 мг лиофилизата помещают во флаконы бесцветного прозрачного стекла типа I вместимостью 25 мл, укупоренные пробками из бромбутилового эластомера с покрытием из фтористого полимера и обкатанные алюминиевыми колпачками с пластиковыми крышками «flip-off».

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 С до 8 С.

После растворения химическая и физическая стабильность препарата сохраняется в течение 30 часов при температуре, не превышающей 25 С.

Раствор следует разбавить и использовать немедленно. В противном случае, срок и условия хранения раствора остаются на усмотрение пользователя, но не должны превышать 24 часа при хранении при температуре от 2 С до 8 С (если только растворение не осуществлялось в контролируемых и проверенных асептических условиях).

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Бакстер Онколоджи ГмбХ, Германия

Упаковщик

Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгия.

Владелец Регистрационного удостоверения:

ООО «Джонсон & Джонсон», Россия.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Филиал ООО «Джонсон & Джонсон» в Республике Казахстан

050040, г. Алматы, ул. Тимирязева, 42, павильон, 23 «А»

Тел.: +7 (727) 356 88 11

е-mail: DrugSafetyKZ@its.jnj.com

Прикрепленные файлы

497673631477976645_ru.doc 162 кб
732055001477977802_kz.doc 181.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники