Ихтиол (200 мг)

МНН: Ихтаммол
Производитель: Нижфарм ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Другие препараты для применения в гинекологии
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№016699
Период регистрации: 14.08.2015 - 14.08.2020

Инструкция

Торговое название

Ихтиол

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные, 200 мг

Состав

1 суппозиторий содержит

активное вещество – ихтаммол (ихтиол) – 200 мг,

вспомогательные вещества: вода очищенная, эмульгатор Т-2, основа для суппозиториев – жир твёрдый (Витепсол (марки H 15, W 35), Суппосир (марки NA 15, NAS 50)) – до получения суппозитория массой 1.23 г.

Описание

Суппозитории торпедообразной формы, от чёрно-коричневого до темно- коричневого цвета, с запахом ихтиола. Допускается появление белого налёта на поверхности суппозитория

Фармакотерапевтическая группа

Другие препараты для лечения гинекологических заболеваний

Код АТХ G02CX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Обладает слабым резорбтивным действием (практически не всасывается со слизистых оболочек).

Фармакодинамика

Противовоспалительное средство, оказывает местнообезболивающее, антисептическое действие. Противовоспалительное действие связано с ингибированием высвобождения медиаторов воспаления. При ректальном введении препарат Ихтиол оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку прямой кишки, вследствие чего рефлекторно усиливается кровообращение в органах малого таза, улучшается обмен веществ, что способствует устранению воспаления в предстательной железе у мужчин, яичниках, маточных трубах, матке у женщин.

Показания к применению

  • сальпингоофорит, эндометрит

  • простатит

Способ применения и дозы

Ректально. По 1 суппозиторию 1-2 раза в день, после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. Длительность курса лечения определяется лечащим врачом.

Побочные действия

  • местные аллергические реакции

Противопоказания

  • гиперчувствительность к компонентам препарата

  • детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Не установлены

Особые указания

Беременность и период лактации

Применять с осторожностью при беременности и в период лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки препарата отмечено не было.

Форма выпуска и упаковка

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом или из двухслойной пленки алюминий/полиэтилен.

По 2 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 20 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ОАО «Нижфарм», Российская Федерация

603950, г. Нижний Новгород,

ГСП-459, ул. Салганская, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

веб сайт: http://www.nizhpharm.ru

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «Нижфарм», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство АО «Нижфарм» в РК

050043, Республика Казахстан,

г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95

e–mail: almaty@stada.kz

 

Прикрепленные файлы

834051661477976406_ru.doc 46.5 кб
472282951477977608_kz.doc 47 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники