Ингалипт М

МНН: Норсульфазол натрия, Стрептоцид растворимый
Производитель: КП Флумед-Фарм
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№017907
Информация о регистрации в РК: 23.11.2022 - 23.11.2032

Инструкция

Торговое наименование

Ингалипт М

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма, дозировка

Спрей 20 мл и 30 мл

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная система. Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие препараты.

АТХ R02АА20

Показания к применению

- острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания полости рта, гортани и носоглотки: тонзиллит, фарингит, афтозный и язвенный стоматит

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам и к любому из вспомогательных веществ

- период беременности и кормления грудью

- детский возраст до 6 лет

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Совместим с другими лекарственными средствами, данные о клинически значимых взаимодействиях отсутствуют.

Возможно одновременное применение с другими местными противомикробными средствами с целью расширения спектра действия и повышения эффективности.

Специальные предупреждения

Перед орошением полость рта необходимо прополоскать теплой кипяченой водой. С пораженных участков полости рта (язвенная, эрозивная поверхность) стерильным тампоном осторожно снимают некротический налет.

Применение в педиатрии

Противопоказано применение у детей младше 6 лет.

Во время беременности или лактации

Препарат противопоказан при беременности и кормления грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Назначают местно взрослым и детям старше 6 лет для орошения слизистой оболочки полости рта. Орошение производят 3-4 раза в сутки через 2-3 часа после еды или в перерывах между приемами пищи. Курс лечения составляет не более 7 дней.

Перед употреблением с флакона, который необходимо держать только вертикально, следует снять прозрачный предохранительный колпачок и установить насадку под углом 90 ° к флакону.

Ввести насадку в полость рта и 3-4 раза нажать на распылитель, направляя поток жидкости на обрабатываемые участки. Во избежание засорения распылителя рекомендуется продуть его, либо промыть кипяченной водой.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы: в случае передозировки возможно усиление побочных эффектов препарата.

Лечение: необходимо отменить прием препарата; симптоматическое лечение.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача и работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

- аллергические реакции (высыпания на коже, зуд),

- кратковременное ощущение жжения или першения в горле.

При проявлении побочных реакций необходимо отменить применение препарата и обратиться к врачу.

В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

20 мл препарата содержат

активные вещества: стрептоцид растворимый 0,5 г, норсульфазол натрия 0,5 г,

вспомогательные вещества: тимол, масло эвкалиптовое, масло мяты перечной, спирт этиловый 96 %, сахар, глицерин (глицерол), твин 80 (полисорбат), вода очищенная.

30 мл препарата содержат

активные вещества: стрептоцид растворимый 0,75 г, норсульфазол натрия 0,75 г,

вспомогательные вещества: тимол, масло эвкалиптовое, масло мяты перечной, спирт этиловый 96 %, сахар, глицерин (глицерол), твин 80 (полисорбат), вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачная жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета, со специфическим запахом.

Форма выпуска и упаковка

По 20 мл или 30 мл препарата помещают во флаконы из темного стекла, укупоривают дозирующим устройством, состоящим из заборной трубки, дозирующего насоса и насадки-распылителя. На насадку-распылитель устанавливается прозрачный колпачок.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

18 месяцев

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска

Без рецепта

Сведения о производителе

КП «Флумед-Фарм» ООО

Республика Молдова

ул. Четатя Албэ, 176, мун. Кишинев

Тел./факс: (+373 22) 52-14-52

e-mail: flumed-farm@hushmail.com

Держатель регистрационного удостоверения

КП «Флумед-Фарм» ООО

Республика Молдова

ул. Четатя Албэ, 176, мун. Кишинев

Тел./факс: (+373 22) 52-14-52

e-mail: flumed-farm@hushmail.com

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Faber-Pharm»

Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шарипова 90, офис 302/4

Тел.: +7 701 554 22 42

e-mail: faber-pharm@mail.ru

Прикрепленные файлы

ЛВ_Ингалипт_М_каз.docx 0.03 кб
Ингалипт_М_ИМП_ЛВ_.docx 0.03 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники