Иммунорм (таблетки, 100 мг)

МНН: Эхинацеи пурпурной трава
Производитель: Меркле ГмбХ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие иммуностимуляторы
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№011289
Информация о регистрации в РК: 02.07.2018 - 02.07.2023

Инструкция

Торговое название

Иммунорм

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки, 100 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - эхинацеи пурпурной свежецветущей травы экстракта сухого 100,0 мг,

вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, сорбитол, натрия цикламат, магния стеарат.

Описание

Таблетки бежевого цвета с коричневыми вкраплениями, круглой формы, двояковыпуклой поверхностью.

Фармакотерапевтическая группа

Иммуномодуляторы. Иммуностимуляторы. Прочие иммуностимуляторы

Код АТХ L 03AX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакокинетика не изучалась.

Фармакодинамика

Иммунорм является средством растительного происхождения. Входящие в его состав полисахариды (фукогалактоксилоглюканы с мол. весом. 25000 и 10000) и кислый арабиногалактан (мол. вес 75000) оказывают иммуномодулирующий и противовоспалительный эффекты. Иммунорм стимулирует неспецифическое звено иммунной системы, повышая фагоцитарную активность гранулоцитов.

Показания к применению

- профилактика и лечение частых инфекций, вирусных и простудных заболеваний

Способ применения и дозы

Таблетки можно сосать, жевать или запивать водой. Время приема таблеток не зависит от времени приема пищи.

Взрослые и дети старше 12 лет принимают по 1 таблетке 3 - 4 раза в день.

Дети в возрасте от 6 до 11 лет – по 1 таблетке 2-3 раза в день.

Длительность непрерывного применения не должна превышать 2 недель.

Побочные действия

Очень редко

Реакции гиперчувствительности:

- кожная сыпь, зуд

- ангионевротический отек

- одышка, головокружение, гипотония

- синдром Стивенса-Джонсона, бронхоспазм с обструкцией, астма, анафилактический шок

Неизвестно

- лейкопения (при долгосрочном применении более 8 недель)

Противопоказания

- повышенная чувствительность к действующим веществам или другим компонентам

  • прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, саркоидоз)

  • заболевания крови (лейкемия, лейкозы)

  • диффузные заболевания соединительной ткани, рассеянный склероз

  • СПИД и ВИЧ-инфекция

  • другие аутоиммунные заболевания

  • беременность и период лактации

  • детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

Не выявлены

Особые указания

В случае рецидивирующих инфекционных заболеваний дыхательных путей, сопровож­дающихся длительным сохранением жалоб, одышкой, повышением температуры тела или гнойной, или кровянистой мокротой, необходима консультация врача. При отсутствии эффекта от приема препарата и повторном появлении признаков заболеваний мочевыводящих путей необходимо врачеб­ное обследование.

Указания для больных сахарным диабетом

Одна таблетка содержит 570 мг сорбитола, что соответствует 0,05 ХЕ.

Больные с врожденной непереносимостью фруктозы могут начинать лечение только после консультации с врачом.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

Не выявлена

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

«Меркле ГмбХ», Германия

Владелец регистрационного удостоверения

«ратиофарм ГмбХ», Германия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «ратиофарм Казахстан», г. Алматы, пр. Аль-Фараби, 19, БЦ «Нурлы-Тау», 1Б, оф. 603, Телефон: (727)3110915, Факс: (727)3110734, e-mail: teva@teva.kz

Прикрепленные файлы

242502101477976859_ru.doc 46.5 кб
867256661477978018_kz.doc 49 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники