Дексерил®

МНН: Глицерол, Парафин жидкий
Производитель: Пьер Фабр Медикамент Продакшн
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Препараты, содержащие мягкий парафин и жиры
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№020814
Информация о регистрации в РК: 18.09.2014 - 18.09.2019

Инструкция

Торговое название

Дексерил®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Крем для наружного применения

Состав

100 г препарата содержат:

активные вещества: глицерин 15 г, парафин белый мягкий 8 г, парафин жидкий 2 г,

вспомогательные вещества: кислота стеариновая, глицерина моностеарат, полидиметилциклосилоксан, диметикон, макрогол 600, троламин, пропил парагидроксибензоат, вода очищенная.

 

Описание

Гладкий белый крем

Фармакотерапевтическая группа

Дерматопротекторы. Парафина и жиров препараты.

Код АТХ D02AС

Фармакологические свойства

Препарат Дексерил® обладает смягчающим действием при чрезмерной сухости кожи.

Показания к применению

- вспомогательное лечение сухости кожи при определенных типах дерматозов, таких как атопический дерматит, ихтиоз и псориаз

- вспомогательная терапия поверхностных ожогов, затрагивающих небольшую площадь кожного покрова

Способ применения и дозы

Предназначен для наружного применения.

Тонкий слой крема наносится на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки или чаще, если это необходимо.

Побочные действия

- кожные аллергические реакции

Противопоказания

- повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата

Лекарственные взаимодействия

Исследования по взаимодействию с другими лекарственными средствами не проводились.

Особые указания

Ввиду наличия в составе препарата пропилпарагидроксибензоата возможны единичные случай кожных аллергических реакции, таких как экзема или, в отдельных случаях, возможно развитие крапивницы.

Беременность и период лактации

Дексерил® можно использовать у беременных женщин, так как системное воздействие активных компонентов препарата незначительно.

Дексерил® можно использовать в период лактации, но не рекомендуется применение препарата на коже груди в период кормления грудью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Форма выпуска и упаковка

50 г или 250 г препарата помещают в белые низкоплотные полиэтиленовые тубы закрытые белым полипропиленовым колпачком.

1 тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Пьер Фабр Медикамент Продакшн,

Etablissement Progipharm - Rue du Lycée - 45500 GIEN, Франция

Владелец регистрационного удостоверения

Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

ТОО «ВИВА ФАРМ»

Казахстан, 050030, Алматы

ул. 2-я Остроумова, 33

Тел: +7 727 383 74 63

Факс: +7 727 383 74 56

E-mail: PV@vivapharm.kz

Прикрепленные файлы

062974831477976698_ru.doc 48.5 кб
462850591477977849_kz.doc 49.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники