Деквадол

Деквадол

Нет

Таблетки для рассасывания со вкусом малины

Респираторная система. Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие препараты.

Код АТХ R02AA20

Местное лечение острых воспалительных заболеваний полости рта и глотки:

- катаральная ангина и лакунарная ангина (как вспомогательное средство)

- язвенно-пленчатая ангина Симановского-Плаута-Венсана (в качестве вспомогательного средства)

- фарингит, ларингит, тонзиллит

- афтозно-язвенный стоматит, гингивит

- кандидомикоз полости рта и глотки (в качестве вспомогательного средства)

- состояния после тонзиллоэктомии, экстракции зубов

Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствительность к деквалинию хлориду, дибукаину гидрохлориду или к любому другому из компонентов препарата

- известные аллергические реакции на четвертичные аммониевые основания (например, бензалкония хлорид)

- детский возраст до 4-х лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Лекарственное средство содержит сорбит, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как синдром непереносимости фруктозы.

Учитывая, что Деквадол не содержит сахара, его можно применять пациентам с сахарным диабетом.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Антибактериальное действие уменьшается при совместном применении с анионными детергентами (например, с зубной пастой).

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не описаны.

Применение лекарственного средства не следует объединять с приемом ингибиторов холинэстеразы.

Специальные предупреждения

Применение в педиатрии

Данные о применении препарата у детей до 4 лет отсутствует.

Беременность и период лактации

Контролируемые исследования не проводились.

Применение возможно в случае, когда ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Рекомендации по применению

Взрослым и детям с 12 лет назначают по 1 таблетке каждые 2 часа, после уменьшения симптомов воспаления - по 1 таблетке каждые 4 часа.

Детям в возрасте старше 4 лет назначают по 1 таблетке каждые 3 часа, после уменьшения симптомов - по 1 таблетке каждые 6 часов.

Максимальная суточная доза 10-12 таблеток в острый период заболевания и затем по 6 таблеток до исчезновения симптомов воспаления.

Длительность лечения

Курс лечения зависит от исчезновения симптомов воспаления и составляет не более 5 дней.

Пациент должен проконсультироваться с врачом, если через 5 дней лечения лекарственным средством симптомы не исчезли или усилились.

Метод и путь введения

Таблетки следует рассасывать медленно, не разгрызать.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Данные относительно передозировки отсутствуют.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Иногда

- местные реакции гиперчувствительности (зуд, сыпь, ощущение жжения, раздражение слизистой оболочки полости рта и горла).

В редких случаях, а именно при злоупотреблении, возможно возникновение язвы и некроза. В случае возникновения любых необычных реакций следует прекратить применение лекарственного средства и обязательно проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей терапии.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит

активные вещества - деквалиния хлорид 0.25 мг, цинхокаина гидрохлорид (дибукаина гидрохлорид) 0.03 мг,

вспомогательные вещества: сорбит (Е 420), тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, ароматизатор пищевой «Земляника» (жидкий), ароматизатор пищевой порошкообразный (малина).

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской с одной стороны, со вкусом и запахом малины.

По 6 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 6 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной со слоем поливинилиденхлорида (ПВдХ) и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 6 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной со слоем полихлортрифторэтилена (Aclar®) и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 3 или по 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе

АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД», Украина

04073, г. Киев, ул. Копыловская, 38

Тел.: (044) 461-03-08, факс: (044) 461-03-01;

Web-сайт: www.vitamin.com.ua

Держатель регистрационного удостоверения

АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД», Украина

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство: АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД»

Адрес: 050008, Республика Казахстан: г. Алматы,

проспект Абая 109 В, оф. 16А

Тел.: +7 (727) 356 88 50; е-mail: ossadchiy@mail.ru