Гевискон® (со вкусом клубники)

• русский
• қазақша

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Гевискон®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки жевательные со вкусом клубники

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: натрия алгинат 250 мг,

натрия гидрокарбонат 133,5 мг,

и кальция карбонат 80 мг;

вспомогательные вещества: ксилитол DC, маннитол, макрогол 20000 , ароматизатор клубничный PHS-048481, аспартам, магния стеарат, краситель железа оксид красный (Е172).

Описание

Таблетки круглой формы, с плоской матовой поверхностью розового цвета с небольшими вкраплениями, с фаской, с изображением круга и шпаги на одной стороне таблетки и «GS 250» на другой стороне таблетки, с запахом клубники.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие противоязвенные препараты и препараты для лечения гастро-эзофагеального рефлюкса .

Код ATХ A02ВХ.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Механизм действия препарата Гевискон® является физическим процессом и не зависит от всасывания в системный кровоток.

Фармакодинамика

При приёме внутрь активные вещества препарата Гевискон® быстро реагируют c кислым содержимым желудка. При этом образуется гель альгината, имеющий почти нейтральное значение рН. Гель образует защитный барьер на поверхности содержимого желудка, препятствуя возникновению гастроэзофагеального рефлюкса. В тяжелый случаях рефлюкса (регургитации), гель попадает в пищевод, опережая остальное желудочное содержимое, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки пищевода.

Показания к применению

Лечение симптомов гастроэзофагеального рефлюкса (кислая отрыжка, изжога, диспепсия беременных).

Способ применения и дозы

Внутрь после тщательного разжевывания.

Взрослые и дети старше 15 лет : по 2 – 4 таблетки после приема пищи или перед сном. Если по истечении 7 дней приема препарата симптомы сохраняются или усугубляются, необходимо обратиться к врачу.

Пациенты пожилого возраста: для этой возрастной группы изменения дозы не требуется.

Побочные действия

аллергические реакции: очень редко (частота возникновения <1/10000) – крапивница, бронхоспазм, анафилактические и анафилактоидные реакции.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

- фенилкетонурия

- детский возраст до 15 лет

Лекарственные взаимодействия

Так как кальция карбонат, входящий в состав препарата проявляет антацидную активность, то между приемом препарата Гевискон® и других препаратов должно пройти не менее двух часов (особенно при одновременном приеме со следующими препаратами: блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов, антибиотики из группы тетрациклина, дигоксина, фторхинолона, соли железа, кетоконазол, нейролептики, тироксин, пеницилламин, бета-адреноблокаторы, глюкокортикостероиды, хлорохин и дифосфаты).

Особые указания

В дозе из четырёх таблеток содержание натрия составляет 246 мг (10,6 ммоль). Это следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с очень ограниченным содержанием соли, например, в некоторых случаях застойной сердечной недостаточности и при нарушениях функции почек.

Каждая доза из четырёх таблеток содержит 320 мг (3,2 ммоль) кальция карбоната. Необходимо проявлять осторожность при лечении пациентов с гиперкальцемией, нефрокальцинозом и рецидивирующим образованием почечных камней, содержащих кальций.

У пациентов с очень низким уровнем кислотности желудочного сока возможно снижение эффективности препарата.

Если по истечению семи дней приема препарата симптомы сохраняются, необходимо обратиться к врачу для пересмотра терапии.

Беременность и период лактации

Гевискон® может применяться во время беременности и в период грудного вскармливания.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: может отмечаться вздутие живота.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По 8 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из трехслойной пленки, состоящей из поливинилхлорида, полиэтилена, поливинилиденхлорида или фольги алюминиевой. По 2 или 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°C

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Наименование и страна организации-производителя

Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии потребителей по качеству продукции (товара)

Республика Казахстан, 050040, г. Алматы, м-он Коктем-1, д. 15 «А», офис 302.

Тел.: +7 (727) 356 07 52; факс: +7 (727) 356 07 50

Электронный адрес: contact_ru@reckittbenckiser.com