Вода для инъекций (2 мл, 5 мл, Химфарм АО)

МНН: Вода для инъекций
Производитель: Химфарм АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Растворители и растворы для разведения, включая ирригационные растворы
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№010461
Информация о регистрации в РК: 19.10.2017 - 19.10.2022
Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)
Предельная цена закупа в РК: 22.51 KZT

Инструкция

Саудалық атауы

Инъекцияға арналған су

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

Дәрілік түрі

Инъекцияға арналған дәрілік түрлерді дайындауға арналған еріткіш

Құрамы

Бір ампулада 2 мл, 5 мл инъекцияға арналған су бар

Сипаттамасы

Иісі және дәмі жоқ, түссіз мөлдір сұйықтық

Фармакотерапиялық тобы

Еріткіштер. Басқа да емдік емес дәрілер.

АТХ коды V07AB

Фармакологиялық қасиеттері

Инъекцияға арналған су парентеральді енгізуге арналған дәрілік препараттардың еріткіші ретінде қолданылады. Адам денесінде су үнемі зат алмасу үдерістері үшін қажет. Гидратацияның қанағаттандыратын жағдайын демеу ересектерде күніне 30-45 мл/кг, балаларда - 45-100 мл/кг, емшектегі балаларда - 100-165 мл/кг суды қажет етеді.

Қалыпты жағдайда су несеппен, нәжіспен, термен және тыныс алғанда шығарылады.

Қолданылуы

  • ұнтақтан, лиофилизаттардан және концентраттардан тасымалдаушы немесе сұйылтатын ерітінді ретінде стерильді инфузиялық (инъекциялық) ерітінділерді дайындау үшін

  • тері астына, бұлшықет ішіне, көктамыр ішіне енгізу үшін тiкелей қолданар алдында стерильді ерітінді дайындау үшін

  • жараны шаю және таңғыш материалды (сыртқа қолдануға арналған)

сулау үшін

Қолдану тәсілі және дозалары

Инъекцияға арналған су инъекциялық енгізу үшін дәрілік және диагностикалық заттардың стерильді ерітіндісін дайындауға арналған. Қолдану тәсілі және дозалары әрбір нақты жағдайда пайдаланылатын дәрілік заттың қолданылуы жөніндегі нұсқаулығына сәйкес.

Жағымсыз әсерлері

Инъекцияға арналған суда ерітілген дәрілік затқа байланысты.

Тікелей инъецияланғанда немесе инфузия түрінде енгізілгенде төмен осмостық қысымына байланысты гемолиз қаупі бар.

Қолдануға болмайтын жағдайлар

Инъекцияға арналған су, егер басқа еріткішті қолдану қарастырылса, дәрілік және диагностикалық препараттардың еріткіші ретінде қолданылмайды.

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Басқа дәрілік заттармен: инфузиялық ерітінділермен, инфузия дайындауға арналған концентраттармен, инъекциялық ерітінділермен, ұнтақтармен, инъекция дайындауға арналған құрғақ заттармен араластырғанда сыйымдылығын (химиялық немесе емдік үйлесімсіздік орын алуы мүмкін) көзбен қарап тексеру керек. Инъекцияға арналған майлы ерітінділермен, күйдіру үшін сыртқа қолданылатын дәрілермен араластыруға болмайды.

Айрықша нұсқаулар

Инъекцияға арналған су еріткіш ретінде ғана қолданылады. Онда осмостық әсері бар заттардың болмауына байланысты оны жекелей енгізгенде гемолиз қаупі пайда болуы мүмкін.

Педиатриялық тәжірибеде қолданылуы

Инъекцияға арналған суды балаларда еріткіш ретінде қолдануға шек қойылмайды. Инъекцияға арналған суда ерітілген дәрілік заттарға байланысты.

Жүктілік және лактация кезеңі

Препаратты жүктілік және лактация кезеңінде қолдануға шек қойылмайды. Қолданылуы инъекцияға арналған суда ерітілген дәрілік заттарға байланысты.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Инъекцияға арналған су, ерiткiш ретінде зейінді жоғары шоғырландыруды талап ететін көлікті жүргізу және әлеуетті қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Әсері инъекцияға арналған суда ерітілген дәрілік заттарға байланысты.

Артық дозалануы

Тікелей инъецияланғанда немесе инфузия түрінде енгізілгенде төмен осмостық қысымына байланысты гемолиз қаупі бар.

Инъекцияға арналған суда ерітілген дәрілік затқа байланысты.

Шығарылу түрі және қаптамасы

2.0 мл-ден немесе 5.0 мл-ден нүктесі немесе сындыру сақинасы бар еккішпен толтырылатын бейтарап шыны ампулаға құйылған.

Әрбір ампулаға заттаңбалық немесе жазу қағазынан жасалған заттаңба жапсырылады.

5 немесе 10 ампуладан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған (2.0 мл доза үшін).

5 ампуладан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған (5.0 мл доза үшін).

Пішінді ұяшықты қаптамалар медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі бекітілген нұсқаулықпен бірге тұтынушы ыдысына арналған немесе гофрланған картон қорапқа салынады.

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 30 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

4 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы

Өндіруші

«Химфарм» АҚ, Қазақстан Республикасы

Тіркеу куәлігінің иесі

«Химфарм» АҚ, Қазақстан Республикасы

Қазақстан Республикасының аумағында тұтынушылардан өнім (тауар) сапасы жөнінде шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы

«Химфарм» АҚ, Қазақстан Республикасы,

Шымкент қ., Рашидов к-сі, 81

Телефон нөмірі 7252 (561342)

Факс нөмірі 7252 (561342)

Электрондық поштасы infomed@santo.kz

 

 

Прикрепленные файлы

125682551477976923_ru.doc 52 кб
322106871477978083_kz.doc 66 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники