Бисакодил-Нижфарм
Инструкция
-
русский
-
қазақша
Торговое название
Бисакодил-Нижфарм
Международное непатентованное название
Бисакодил
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные 10 мг
Состав
1 суппозиторий содержит
активное вещество – бисакодил 10 мг
вспомогательное вещество – жир твердый (Витепсол марки H 15, W 35, Суппосир марки NA 15, NAS 50) – до получения суппозитория массой 1,25 г.
Описание
Суппозитории от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория.
Фармакотерапевтическая группа
Контактные слабительные препараты
Код АТХ А06АВ02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Бисакодил-Нижфарм – препарат контактного действия. Незначительная часть бисакодила (до 5%) всасывается из кишечника и после конъюгации в печени включается в кишечно-печеночную циркуляцию крови. Частично выделяется почками. В молоко кормящей женщины бисакодил не проникает.
Фармакодинамика
Вызывает раздражение рецепторного аппарата кишки, оказывает непосредственное влияние на слизистую оболочку кишечника, усиливая его перистальтику и повышая секрецию слизи в толстом кишечнике. Действие наступает в течение первого часа.
Показания к применению
-
гипотонический и атонический запор (в том числе запоры у пожилых, запоры после операций и родов)
-
регулирование стула (геморрой, проктит, трещины ануса)
-
подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям
Способ применения и дозы
Ректально, перед употреблением освободить суппозиторий от контурной ячейковой упаковки. Взрослым и детям старше 14 лет – 1-2 суппозитория в день, детям 10-14 лет – 1 суппозиторий в день. Систематический приём не рекомендуется. Лечение прекращают после восстановления нормальной перистальтики кишечника.
Побочные действия
-
кишечная колика, диарея (дегидратация, нарушение водно-электролитного обмена, мышечная слабость, судороги, снижение артериального давления), боль в животе, метеоризм
-
аллергические реакции
Противопоказания
-
гиперчувствительность к компонентам препарата
-
кишечная непроходимость, спастический запор
-
ущемленная грыжа, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, перитонит
-
кровотечения из желудочно-кишечного тракта, метроррагия
-
цистит
-
острый геморрой, острый проктит
-
детский возраст до 10 лет
Лекарственные взаимодействия
Не описаны
Особые указания
Не применять в течение длительного времени.
Применять с осторожностью пациентам с печёночной и/или почечной недостаточностью.
Беременность и лактация
С осторожностью возможно применение в период беременности и лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы: диарея, обезвоживание, нарушение водно-электролитного баланса, гипокалиемия, атония толстой кишки.
Лечение: симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.
По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ОАО «Нижфарм», Российская Федерация
603950, г. Нижний Новгород,
ГСП-459, ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
веб сайт: http://www.nizhpharm.ru
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ОАО «Нижфарм», Российская Федерация
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство ОАО «Нижфарм»
050043, Республика Казахстан,
г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б
тел.: (727) 398-64-91, 398-64-92, 398-64-93, 243-45-03, 243-45-04
факс: (727) 398-64-95
e–mail: almaty@stada.kz