Алопекси® 2%

МНН: Миноксидил
Производитель: Пьер Фабр Медикамент Продакшн
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Minoxidil
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№020027
Информация о регистрации в РК: 09.07.2018 - 09.07.2023
Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)
Предельная цена закупа в РК: 5 957 KZT

Инструкция

Торговое название

Алопекси® 2%

Международное непатентованное название

Миноксидил

Лекарственная форма

Раствор для наружного применения, 60 мл

Состав

100 мл препарата содержит

активное вещество – миноксидил 2,0 г

вспомогательные вещества: γ-циклодекстрин, пропиленгликоль, спирт этиловый 96%, вода очищенная.

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний кожи. Миноксидил.

Код АТХ D11AX01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

В результате местного применения происходит незначительная абсорбция миноксидила: в среднем 1.4% (от 0.3 до 4.5%) примененной дозы попадает в общую систему циркуляции крови.

Так, после использования дозы в 1 мл 2% раствора (на кожу попадает 20 мг миноксидила), количество абсорбированного миноксидила составляет около 0.28 мг.

Для сравнения, при пероральном применении миноксидила (для лечения некоторых форм гипертензии), он практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Также было доказано, что минимальная доза миноксидила внутривенно, вызывающая клинически значимый гемодинамический эффект у пациентов с гипертензией легкой и средней степенью тяжести, составляет 6.86 мг.

Результаты фармакокинетических исследований указывают на существование следующих трех основных факторов, способствующих повышенной абсорбции при местном применении миноксидила:

- количественное увеличение используемой дозы,

- повышение частоты применения препарата,

- снижение защитной функции рогового слоя эпидермиса.

Увеличение абсорбции быстро ограничивается в результате эффекта насыщения.

На абсорбцию миноксидила после местного применения не влияет пол, воздействие УФ-лучей, одновременное применение увлажняющих средств, окклюзия (например: ношение парика), эффект испарения растворителя (использование фена), зона применения препарата.

Уровни миноксидила в сыворотке после местного применения зависят от интенсивности трансдермальной абсорбции. После прекращения наружного применения, приблизительно 95% абсорбированного миноксидила выводится в течение 4 дней. Биотрансформация абсорбированного миноксидила после наружного применения до конца не изучена.

Фармакодинамика

При местном применении, миноксидил стимулирует рост кератиноцитов in vitro и in vivo, а также рост волос у некоторых пациентов с андрогенной алопецией. Этот рост наблюдается приблизительно через 4 (или более) месяца использования препарата и проявляется по-разному у различных людей.

После прекращения терапии, повторный рост останавливается, и происходит возврат к первоначальному состоянию в течение 3-4 месяцев.

Точный механизм действия препарата не известен. Местное применение миноксидила у пациентов с нормальным и повышенным артериальным давлением во время контролируемых клинических испытаний не вызывало системных проявлений, связанных с абсорбцией миноксидила.

Показания к применению

Алопекси 2% предназначен для лечения андрогенной алопеции (восстановление волосяного покрова) и стабилизации процесса выпадения волос у мужчин и женщин.

Способ применения и дозы

Предназначен для наружного применения.

ТОЛЬКО ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ.

Наносите по 1 мл препарата на кожу головы два раза в сутки и втирайте, начиная от центра пораженной области.

Общая дневная доза не должна превышать 2 мл.

Распределите раствор с помощью кончиков пальцев по всей площади пораженной области.

Тщательно промывайте руки до и после нанесения препарата.

Перед применением убедитесь, что волосы и кожа головы тщательно высушены.

Применение градуированной пипетки:

Градуированная пипетка

 

Прикрепленные файлы

415696951477976853_ru.doc 112 кб
356711991477978012_kz.doc 126 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники