Хепель Н

Производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Препараты для лечения заболеваний печени
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№018171
Информация о регистрации в РК: 14.09.2016 - бессрочно

Инструкция

Торговое название

ХЕПЕЛЬ Н

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества:

Chelidonium majus D6

30.0 мг

Citrullus colocynthis D6

90.0 мг

Myristica fragrans D4

30.0 мг

Phosphorus D6

15.0 мг

Veratrum album D6

60.0 мг

Cinchona pubescens D3

30.0 мг

Lycopodium clavatum D3

30.0 мг

Silybum marianum D2

15.0 мг

вспомогательное вещество - магния стеарат.

Описание

Таблетки от белого до оранжево-белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью, с фаской, без запаха. Время от времени на поверхности могут быть оранжевые вкрапления.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний печени.

Код АТХ А05ВА

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Исследовать фармакокинетические свойства гомеопатических препаратов не представляется возможным.

Фармакодинамика

ХЕПЕЛЬ Н – комплексный гомеопатический препарат. Обладает гепатопротекторным, спазмолитическим, желчегонным, противовоспалительным, антидиарейным действием, которое основывается на активации защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счет веществ, входящих в состав препарата.

Показания к применению

- первичные и вторичные нарушения функций печени

Способ применения и дозы

Разовая доза: взрослым по 1 таблетке под язык (до полного рассасывания), Разовую дозу принимать 3 раза в день за 15-20 мин. до еды или через 1 час после еды.

В случае острого начала заболевания принимать разовую дозу каждые 15 минут на протяжении 2 часов. В дальнейшем перейти на приём 3 раза в день.

Курс лечения при острых заболеваниях – 7-14 дней, при хронических заболеваниях – 2-6 недель.

Побочные действия

Как и все лекарства, это гомеопатическое лекарство может вызвать побочные

эффекты. В единичных случаях сообщалось о кратковременной кожной аллергической реакции.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к Carduus marianus или другим растениям семейства сложноцветных (Asteraceae), хинину

- беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

Особые указания

При производстве препарата используется лактоза. Пациенты с непереносимостью лактозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы и мальабсорбцией глюкозы-галактозы не должны применять препарат.

Пациентам с серьезными заболеваниями печени в анамнезе, следует проконсультироваться с врачом перед началом приема препарата.

Если симптомы устойчиво держатся или ухудшаются, следует проконсультироваться у врача.

Применение в педиатрии

Поскольку опыт использования данного препарата детьми не имеет достаточного документального подтверждения, то детям до 18 лет принимать препарат не следует.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не известны.

Передозировка

Ни одного случая передозировки не зарегистрировано и не ожидается в связи с

гомеопатическим разведением.

Форма выпуска и упаковка

По 50 таблеток помещают в белый полипропиленовый контейнер с белой полипропиленовой крышой.

По 1 контейнеру вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ

Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия

Владелец регистрационного удостоверения

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ

Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия

Адрес организации на территории Республики Казахстан: принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «AEM Services»

050040, РК, Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103

aemservices@mail.ru

+7 707 798 83 83

Прикрепленные файлы

588123281477976125_ru.doc 62.5 кб
954346761477977454_kz.doc 50 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники