Циклоферон® (линимент)

МНН: Меглюмина акридонацетат
Производитель: Научно-технологическая фармацевтическая фирма ПОЛИСАН ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие иммуностимуляторы
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№014835
Информация о регистрации в РК: 02.12.2014 - 02.12.2019

Инструкция

Торговое название

ЦИКЛОФЕРОН®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Линимент 5 % в тубах по 5 мл и 30 мл

Состав

1 мл линимента содержит

активное вещество: меглюмина акридонацетат 50 мг (в пересчёте на акридонуксусную кислоту), полученный по следующей прописи: акридонуксусная кислота – 50 мг, N-метилглюкамин (меглюмин) – 38,5 мг,

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, пропиленгликоль.

Описание

Прозрачная жидкость жёлтого цвета со слабым специфическим запахом

Фармакотерапевтическая группа

Иммуномодуляторы. Иммуностимуляторы. Прочие иммуностимуляторы

Код АТХ L03AX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике меглюмина акридонацетата не предоставлены.

Фармакодинамика

ЦИКЛОФЕРОН® является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной).

ЦИКЛОФЕРОН® эффективен в отношении вируса герпеса и других возбудителей. Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1–5 сутки) инфекционного процесса.

Основной клинический эффект действия линимента ЦИКЛОФЕРОН® связан с индукцией раннего α-интерферона. Препарат нормализует цитокиновый дисбаланс оппозитных форм иммунного ответа. Местное фармакотерапевтическое действие препарата Циклоферон® обусловлено стимуляцией локального иммунного ответа в лимфоидной ткани слизистой оболочки.

Эффективность линимента ЦИКЛОФЕРОН® при лечении хронических пародонтитов проявляется в подавлении роста патогенных микроорганизмов и нормализации уровня секреторного иммуноглобулина А в жидкости зубодесневых карманов, что обеспечивает качественную санацию ротовой полости, способствуя уменьшению воспаления и кровоточивости дёсен.

Показания к применению

У взрослых в комплексной терапии:

– герпетической инфекции кожи и слизистых оболочек

– неспецифических вагинитов и вагинозов

– хронических пародонтитов

Способ применения и дозы

При герпетической инфекции линимент наносят тонким слоем на поражённый участок 1–2 раза в сутки в течение пяти дней. При генитальном герпесе – интравагинальные инстилляции один раз в сутки по 5 мл в течение 10–15 дней ежедневно.

При терапии неспецифического вагинита и бактериального вагиноза: препарат вводят интравагинально по 5–10 мл 1–2 раза в сутки ежедневно в течение 10–15 дней. Возможно применение тампонов, пропитанных линиментом.

При хронических формах заболеваний препарат хорошо сочетается с другими лекарственными средствами (вагинальными таблетками, суппозиториями).

Для применения интравагинально: вскрыть тубу, проколоть мембрану при помощи шприца (объём 5 мл) с одноразовой иглой, набрать линимент, снять и выбросить иглу. В положении лёжа ввести наполненный шприц во влагалище и с помощью поршня выдавить линимент.

При наличии в упаковке вагинального аппликатора проколоть мембрану тубы, установить аппликатор на отверстие. Выдавить линимент в полость аппликатора, пока весь поршень не будет вытолкнут. Наполненный аппликатор снять с отверстия тубы, ввести во влагалище и с помощью поршня выдавить линимент.

Для предотвращения свободной эвакуации препарата вход во влагалище тампонируется небольшим стерильным ватным тампоном на 2–3 часа.

В случае необходимости можно повторить курс через 14 дней.

При лечении хронического пародонтита перед применением линимента желательно промыть пародонтальные карманы антисептиком, затем нанести ватным тампоном препарат в объёме 1,5 мл на десну методом аппликации (не втирать) 1–2 раза в сутки с интервалом 10–12 часов. Длительность терапии 12–14 дней. В случае необходимости повторить курс через 14 дней.

Побочные действия

– аллергические реакции

– кратковременное жжение

– незначительная локальная гиперемия

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата

– беременность

– период лактации

– возраст до 18 лет (клинические исследования у детей не проводились)

Лекарственные взаимодействия

Линимент ЦИКЛОФЕРОН® совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний (химиотерапевтическими препаратами и др.).

Усиливает действие антибиотиков, антисептиков и противогрибковых препаратов.

Особые указания

Не рекомендуется интенсивно втирать препарат в десну.

Не допускать попадания препарата на слизистую оболочку глаз! В случае попадания промыть глаза водой.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

Форма выпуска и упаковка

По 5 или 30 мл в тубы алюминиевые. Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

В пачку с тубой 30 мл вкладывают 5 аппликаторов вагинальных, либо упаковывают без аппликаторов.

Условия хранения

Хранить в защищённом от света месте при температуре 15–25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»,

Российская Федерация, 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, кор. 2, лит. А, тел./факс: (812) 710-82-25.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН», Российская Федерация.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Богенбай батыра, д. 136.

Тел.: (7272) 72-57-51. E-mail: doctorkvi@gmail.com.

Прикрепленные файлы

517852491477976596_ru.doc 50.5 кб
495472001477977751_kz.doc 55.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники