Панавир® (200 мкг)

МНН: Полисахариды побегов Solanum tuberosum
Производитель: ООО "Альтфарм"
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие противовирусные препараты
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№022370
Информация о регистрации в РК: 16.06.2021 - 16.06.2031

Инструкция

Торговое название

Панавир®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Cуппозитории вагинальные, 200 мкг

Состав

Один суппозиторий содержит:

активное вещество - Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) 200 мкг, вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 1500 (макрогол 1500), полиэтиленоксид 400 (макрогол 400).

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты прочие.

Код АТХ J05AX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.

Фармакодинамика Основное действующее вещество - гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.

Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Обладает противовирусным действием в отношении вирусов простого герпеса 1 и 2 типов.

Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов.

Показания к применению - генитальный герпес у женщин (в комплексной терапии)

Способ применения и дозы

Интравагинально. Вагинальные суппозитории вводят вечером во влагалище, как можно глубже, в положении лежа на спине при слегка согнутых ногах, ежедневно в течение 5 дней по 1 вагинальному суппозиторию. Повторный курс лечения возможен после консультации врача.

Побочные действия

В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Редко: - аллергические реакции

При появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.

Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- беременность, период лактации

- детский возраст до 18 лет

- тяжелые патологии почек, селезенки

Особые указания

Для предотвращения урогенитальной реинфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров.

При отсутствии эффекта следует подтвердить диагноз.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы

Форма выпуска и упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки, ламинированной полиэтиленом, контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 С до 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ООО «Альтфарм»

Россия, 142073, Московская обл., Домодедовский р-н, д. Судаково, д/о «Лесное»

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Национальная Исследовательская Компания»

Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский р-н, д. Варущицы, д. 104

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Шамсун», Республика Казахстан, 050052, г. Алматы, ул. Тепличная, д. 12/16, кв. 1.

тел: 8(727) 239-19-59, e-mail: AAmanzholov.Shamsun@gmail.com.

Прикрепленные файлы

862731401477976132_ru.doc 45 кб
782167721477977473_kz.doc 49.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники