Левомицетин (0,25%)

МНН: Хлорамфеникол
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chloramphenicol
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№015609
Информация о регистрации в РК: 12.03.2021 - бессрочно

Инструкция

Торговое наименование

Левомицетин

Международное непатентованное название

Хлорамфеникол

Лекарственная форма, дозировка

Раствор спиртовой, 0,25%

Фармакотерапевтическая группа

Дерматология. Антибиотики и химиотерапевтические препараты для применения в дерматологии. Антибиотики для местного применения. Антибиотики для местного применения другие. Хлорамфеникол

Код АТХ D06AX02

Показания к применению

– бактериальные инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в том числе инфицированные ожоги (поверхностные и ограниченные глубокие), трофические язвы, фурункулы

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата

– псориаз

– экзема

– грибковые заболевания кожи

– детский возраст до 1 года

– угнетение кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения);

– дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Необходимые меры предосторожности при применении

Не устновлены

Виды взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не установлены.

Виды взаимодействия с пищей и напитками

Не установлены

Специальные предупреждения:

С осторожностью применяют у пациентов, получивших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Применение в педиатрии

Не установлены

Применение во время беременности или лактации

Применение препарата для лечения беременных и кормящих женщин возможно по назначению врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск возможных побочных эффектов.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с потенциально опасными механизмами.

Рекомендации по применению:

Режим дозирования

Данные отсутствуют

Метод и путь введения

Раствором смазывают пораженные места или раствор наносят на салфетку (ватный тампон) и легкими движениями протирают пораженные участки. В наружный слуховой проход закладывают ватный тампон, смоченный раствором.

Длительность лечения

Курс лечения 2-5 дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Не выявлены

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

– аллергические реакции в месте применения (раздражение кожи, кожная сыпь, крапивница).

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

100 мл препарата содержит

активное веществолевомицетин 0,25 г

вспомогательное вещество спирт этиловый 70%

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачная, бесцветная или бесцветная со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом спирта.

Форма выпуска и упаковка

По 15 мл, 30 мл во флаконы из оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками из полиэтилена и навинчивающими крышками или флаконы с винтовой горловиной полимерные.

Флаконы упаковывают в коробки из картона коробочного или стопы, упакованные в бумагу оберточную с инструкцией по применению на казахском и русском языках.

Срок хранения

1,5 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15 оС до 30 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Сведения о производителе

Республика Казахстан, ТОО «Шаншаров-Фарм»

г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е

тел./факс +7727233-27-58

э-почта: farm-4@mail.ru

Держатель регистрационного удостоверения

ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан

г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е

тел./факс +7727233-27-58

э-почта: farm-4@mail.ru

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан

г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е

тел./факс +7727233-27-58

э-почта: farm-4@mail.ru

Прикрепленные файлы

Левомицетин_рус.docx 0.04 кб
Левомицетин_ЛВ_каз.docx 0.03 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники