Билобил ®

МНН: Гинкго Билоба
Производитель: КРКА, д.д., Ново Место
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ginkgo biloba
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№020962
Информация о регистрации в РК: 03.11.2014 - 03.11.2019

Инструкция

Торговое название

Билобил®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Капсулы, 40 мг

Состав

Одна капсула содержит

активного вещества - сухого экстракта листьев гинкго, очищенного

и стандартизированого(35-67:1) - 40.0мг (эквивалентно

8.8-10.8 мг флаваноидам в виде флаваноидных гликозидов,

1.12 - 1.36 мг гинкголидам A, B, C,

1.04 - 1.28 мг билобалидам),

технологический реагент - глюкоза жидкая 5% (сухое распыление),

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат,

состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), индиготин (Е132) азорубин (Е122), железа оксид красный (Е172), железа оксид черный (Е172), желатин

Описание

Твердые желатиновые капсулы фио-летово-коричневого цвета.

Содержимое капсул – порошок от светло- до темно-коричневого цвета с видимыми частицами более темного цвета и возможными маленькими комочками

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептики. Препараты для лечения деменции. Другие препараты для лечения деменции. Гинкго билоба

Код АТХ N06DХ02

Фармакологические свойства

Билобил® - растительный препарат, действие которого обусловлено способностью влиять на обменные процессы в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

Билобил® улучшает мозговое кровообращение и питает мозг кислородом и глюкозой.

Оказывает вазорегулирующее действие всю сосудистую систему: артерии, вены, капилляры.

Способствует улучшению кровотока, предотвращает агрегацию эритроцитов. Оказывает ингибирующее воздействие на фактор активации тромбоцитов (анти - PAF эффект).

Нормализует обменные процессы и оказывает антигипоксическое действие на ткани.

Билобил® препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран.

Оказывает выраженное противоотечное действие на уровне головного мозга и на периферии.

Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, допамина, ацетилхолина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Показания к применению

  • когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии)

  • перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степень по Фонтейну)

  • нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты

  • нарушения слуха, звон в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза

  • болезнь и синдром Рейно

 

Способ применения и дозы

Препарат назначается внутрь по 1 капсуле 3 раза в сутки, во время еды, запивая ½ стакана воды.

Продолжительность курса лечения составляет от 1 до 3 месяцев. Курс лечения не менее 3-х месяцев.

Побочные действия

Редко

- расстройства пищеварения

- кожные аллергические реакции

- головные боли

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- беременность и период лактации

- детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Не рекомендуется применение препарата Билобил® пациентам, постоянно принимающим ацетилсалициловую кислоту или антикоагулянты.

 

Особые указания

Первые признаки улучшения состояния проявляются через 1 месяц после начала лечения.

Препарат содержит лактозу, поэтому он противопоказан лицам с врожденной галактоземией, синдромом глюкозной или галактозной мальабсорбции или с лактазной недостаточностью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

 

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Форма выпуска упаковка

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлорид-ной и фольги алюминиевой.

По 2 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС в защищенном от влаги месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Производитель

КРКА, д.д. Ново место, Словения

Шмарьешка 6, 8501 Ново место, Словения

Владелец регистрационного удостоверения

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «КРКА Казахстан», РК, 050059, г. Алматы, пр.Аль-Фараби 19,

корпус 1б, 2-й этаж, 207 офис

тел. 8 (727) 311-08-09, факс 8 (727) 311-08-12

info.kz@krka.biz

Прикрепленные файлы

354744001477976677_ru.doc 52.5 кб
862807291477977840_kz.doc 55.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники