Войти

Эмоксипин (5 мл) Эмоксипин

Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)
Производитель: Белмедпрепараты РУП
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения заболеваний глаз
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№017631
Дата регистрации: 12.01.2016 - 12.01.2021

Инструкция

Торговое название

Эмоксипин

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Капли глазные 1 %, 5 мл

Состав на один флакон

активное веществ: эмоксипин 50 мг,

вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный, натрия бензоат, калия дигидрофосфат, динатрия гидрофосфата додекагидрат, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный бесцветный или с желтоватым оттенком раствор

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний глаз прочие.

Код АТХ S01XA

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Терапевтическая концентрация в тканях глаза достигается при однократном закапывании. Эмоксипин не накапливается в органах и тканях. В течение первых двух часов после применения концентрация эмоксипина в крови быстро снижается, через 24 часа препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация эмоксипина выше, чем в крови.

Фармакодинамика

Эмоксипин - ангиопротектор, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом, уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов.Обладает ретинопротекторными свойствами, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.

Показания к применению

  • кровоизлияния в передней камере глаза

  • лечение и профилактика воспалений и ожогов роговицы

  • защита роговицы при ношении контактных линз

  • дистрофические изменения сетчатки в случае миопии высокой степени

  • диабетическая ретинопатия

Способ применения и дозы

Препарат применяют у взрослых в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 2 - 3 раза в день. Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания (обычно составляет 3 - 30 дней) и определяется врачом. При наличии показаний и хорошей переносимости продолжительность курса лечения может составлять до 6 месяцев.

При необходимости повторные курсы лечения проводятся с интервалом 4-6 месяцев.

Побочные действия

  • чувство жжения, зуд

  • кратковременное покраснение конъюнктивы

  • уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно)

Противопоказания

  • повышенная индивидуальная чувствительность к эмоксипину

  • беременность

  • детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Негативных проявлений при применении эмоксипина на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано.

Раствор не следует смешивать с другими лекарственными средствами. При необходимости одновременного использования других офтальмологических лекарственных средств (глазные капли и др.) эмоксипин применяют последним, после полного всасывания предшествующего препарата (не менее чем через 10-15 минут).

Особые указания

Период лактации

Применение в период лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При применении глазных капель эмоксипина возможно кратковременное чувство жжения и зуда. Необходимо воздержаться от управления автотранспортом в течение 15-20 минут после применения препарата. Препарат не влияет на скорость психомоторных реакций.

Передозировка

Явлений передозировки при применении глазных капель эмоксипина не описано.

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл препарата во флаконы стекла, укупоренные пробками резиновыми и обкатанные колпачками алюминиевыми или комбинированными.

По 1 флакону вместе с крышкой-капельницей и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Вскрытый флакон хранят в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С в течение 4 недель (28 дней).

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь

Юридический адрес и адрес для принятия претензий:

220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,

т./ф.: (+375 17) 220 37 16, e-mail: medic@belmedpreparaty.com.

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

РУП «Белмедпрепараты», Республики Беларусь

 

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

ТОО «КазБелМедФарм»

Юридический адрес: РК 050028, г. Алматы, ул. Бейсебаева д. 151

Фактический адрес: РК 050022, г. Алматы, ул. Абая 48 А 2 этаж

Номера телефонов/факса: 8(727) 383-93-74; 383-93-69

Электронный адрес: info@kmbf.kz

Прикрепленные файлы

280449091477976295_ru.doc 46 кб
360685891477977541_kz.doc 53.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники