Войти

Хондроитин-АКОС (капсулы) Хондроитина сульфат

Производитель: Биосинтез ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chondroitin sulfate
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№015596
Дата регистрации: 16.01.2015 - 16.01.2020

Инструкция

Торговое название

Хондроитин-АКОС

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Капсулы, 250 мг

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество: хондроитина сульфат натрия 250 мг,

вспомогательные вещества: кальция стеарат, лактозы моногидрат,

состав капсулы желатиновой: желатин, синий патентованный Е131, бриллиантовый черный Е151, азорубин Е122, пунцовый Е124, титана диоксид Е 171

Описание

Твердые желатиновые капсулы № 1, крышка синего цвета, корпус голубого цвета. Содержимое капсул – порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты другие. Хондроитин сульфат

Код АТХ М01АХ25

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Более 70 % хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13 %. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости – через 4-5 ч. Абсорбированный в желудочно-кишечном тракте препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.

Фармакодинамика

Хондроитин-АКОС влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом Хондроитин-АКОС уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Показания к применению

- остеоартроз

- остеохондроз позвоночника

Способ применения и дозы

Внутрь, во время или после еды, запивая не менее чем 1/2 стакана воды.

Взрослым назначают по 1 г в сутки – по 2 капсулы 2 раза в день.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены – 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Побочные действия

Редко

- крапивница, эритема, кожный зуд

- тошнота, рвота

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении Хондроитин-АКОС с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Особые указания

С осторожностью: следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Беременность и период лактации

Препарат не рекомендуется назначать в период беременности и лактации ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не описаны

Передозировка

Симптомы: в редких случаях тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможны геморрагические высыпания

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ОАО «Синтез», Российская Федерация

640008, г. Курган, проспект Конституции, 7

Тел./факс (3522) 48-16-89

E-mail: real@kurgansintez.ru

Интернет-сайт: www.kurgansintez.ru

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «Синтез», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «СТОФАРМ», 000100, Республика Казахстан,

Костанайская область, г. Костанай, ул. Уральская, 14

тел. 714 228 01 79

 

Прикрепленные файлы

584209391477976580_ru.doc 45 кб
771256261477977735_kz.doc 51 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники