Войти

Хлорофиллипт (раствор спиртовой 10 мг/мл, Галичфарм) Эвкалипта листьев экстракт

Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)
Производитель: Галичфарм АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие антисептики и дезинфицирующие препараты
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№012717
Дата регистрации: 09.08.2013 - 09.08.2018

Инструкция

Торговое название

Хлорофиллипт

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор спиртовой 10 мг/мл, 100 мл

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество: хлорофиллипта экстракт густой в пересчете на 100 % содержание сухого вещества (1:15,3) – 10 мг;

вспомогательное вещество: этанол 96%.

Описание

Жидкость темно-зеленого цвета. В процессе хранения допускается образование осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептики и дезинфицирующие препараты прочие.

Код АТХ D08AX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Не изучена

Фармакодинамика

Хлорофиллипт содержит смесь хлорофиллов, содержащихся в листьях эвкалипта. Препарат обладает антибактериальной активностью относительно стафилококков, в том числе антибиотикоустойчивых штаммов, противовоспалительной активностью, стимулирует иммунную систему.

При местном применении способствует регенерации поврежденных тканей.

Показания к применению

Заболевания, вызванные антибиотикоустойчивыми штаммами стафилококков:

- ожоги, трофические язвы, эрозии шейки матки;

- инфекционные заболевания желудочно-кишечного тракта, в том числе:

бактерионосительство стафилококков в кишечнике, воспалительные заболевания пародонта, бактериальные поражения слизистой оболочки полости рта.

Способ применения и дозы

Перед применением взболтать.

Препарат назначают внутрь, ректально и местно.

Внутрь назначают взрослым по 5 мл 1 % спиртового раствора препарата, разведенного в 30 мл воды, 3 раза в день за 40 минут до еды ежедневно. Длительность лечения определяется индивидуально в зависимости от эффективности терапии и тяжести заболевания.

Ректально применяют в виде клизм: 20 мл 1 % спиртового раствора Хлорофиллипта разводят в 1 л воды (доза для 1 клизмы). Клизму с Хлорофиллиптом ставят через каждые 2 дня. Курс лечения состоит из 10 процедур.

Для местного применения (лечение ожогов и трофических язв) 1 % спиртовой раствор разводят 1:5 0,25 % раствором новокаина.

При лечении эрозии шейки матки предварительно высушивают тампоном все складки слизистой оболочки влагалища и влагалищной части шейки матки и смазывают 1 % спиртовым растором Хлорофиллипта канал шейки матки.

Побочные действия

- аллергические реакции (отечность губ, слизистой оболочки рта)

- кожные высыпания, зуд

- гиперемия

- головокружение, головная боль.

Противопоказания

- индивидуальная непереносимость препарата

- детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Следует учитывать, что при наличии в ране остатков перекиси водорода Хлорофиллипт выпадает в осадок. Поэтому после промывания раны перекисью водорода остатки его следует изъять стерильным 0,9 % раствором натрия хлорида. Усиливает действие антисептических препаратов.

Особые указания

Перед началом применения определяют чувствительность к Хлорофиллипту, для чего больной выпивает 25 капель препарата, разведенного в 1 столовой ложке воды. При отсутствии через 6-8 часов признаков аллергической реакции, препарат можно применять.

Препарат содержит 96 % спирт, поэтому не следует назначать его пациентам при наличии у них склонности к алкоголизму, выраженных нарушений функции печени, сахарного диабета, эпилепсии.

Период беременности и лактации

Эффективность и безопасность при применении препарата в период беременности и кормления грудью не изучались, поэтому препарат не рекомендуется применять этой категории пациентов.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не изучалось, но в связи с содержанием 96 % спирта следует с осторожностью применять при управлении или транспортом или работе с другими потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: возможно усиление проявлений побочных реакций.

Лечение - симптоматическое

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл препарата во флаконе стеклянном или стеклянной банке, укупоренной полиэтиленовой пробкой и навинчиваемой крышкой, или колпачком алюминиевым, или во флаконе полимерном с полимерной крышкой. На флаконы или банки наклеивают этикетку.

По 1 флакону или банке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 20 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

2 года

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

АО «Галичфарм» Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

АО «Галичфарм», Украина

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан

050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»

Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;

Е-mail: office@arterium.kz

Прикрепленные файлы

062122501477976782_ru.doc 50 кб
792472311477977940_kz.doc 55.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники