Войти

Фурацилин (0.02 г) Нитрофурал

Производитель: Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Nitrofural
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№015675
Дата регистрации: 30.12.2015 - 30.12.2020

Инструкция

Торговое название

Фурацилин

Международное непатентованное название

Нитрофурал

Лекарственная форма

Таблетки 0.02 г

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - нитрофурал (фурацилин) 0.02 г

вспомогательное вещество – натрия хлорид 0.8 г

Описание

Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с неравномерной окраской поверхности, плоскоцилиндрические с риской и фаской.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептики и дезинфицирующие препараты. Производные нитрофурана. Нитрофурал.

Код АТХ D08AF01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Легко проходит через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основным путем превращения в организме является восстановление нитрогруппы. Выделяется почками и частично с желчью в

просвет кишечника. Максимальная концентрация в моче достигается через 6 ч после приема.

Фармакодинамика

Фурацилин противомикробное средство. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Clostridium perfrigens, Salmonella spp. и др.) Эффективен при устойчивости микроорганизмов к другим противомикробным средствам (не из группы производных нитрофурана). Подавляет жизнедеятельность грибковой флоры. Обладает отличным от других химиотерапевтических средств механизмом действия: микробные флавопротеины восстанавливают 5-нитрогруппу, образующиеся высокореактивные аминопроизводные изменяют конформацию белков, в том числе рибосомальных, и других макромолекул, вызывая гибель клеток. Резистентность развивается медленно и не достигает высокой степени. Увеличивает поглотительную способность ретикулоэндотелиальной системы, усиливает фагоцитоз.

Показания к применению

  • мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы), гнойные раны, пролежни, язвы

  • ожоги II и III степени

  • фурункулез наружного слухового прохода, острый наружный и средний отит

  • гнойно-воспалительные процессы придаточных пазух носа

  • ангина, стоматит, гингивит

Способ применения и дозы

Наружно фурацилин применяют в виде водного 0,02% (1:5000) раствора и спиртового 0,066% (1:1500) раствора.

- при гнойных ранах, пролежнях и язвах, ожогах II и III степени, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и ко вторичному шву, орошают рану водным раствором фурацилина и накладывают влажные повязки

- при хронических гнойных отитах, фурункулах наружного слухового прохода и эмпиемах околоносовых пазух применяют в виде капель спиртовой раствор фурацилина

- для промывания верхнечелюстной (гайморовой) и других околоносовых пазух используют водный раствор фурацилина

- при ангинах и стоматитах назначают полоскание водным раствором препарата.

Для приготовления водного раствора 1 таблетку фурацилина растворяют в 100 мл дистиллированной воды.Спиртовой раствор готовят на 70% этаноле (1 таблетку фурацилина растворяют в 100 мл 70% этилового спирта),При отитах — спиртовой раствор, нагретый до температуры тела, ежедневно закапывается по 5-6 капель в наружный слуховой проход. Для полоскания полости рта и горла - 20 мг (1 таблетка) растворяют в 100 мл кипяченной воды.

Курс лечения не должен превышать 3-5 дней. Если симптомы сохраняются, рекомендуется обратиться к врачу.

Побочные действия

  • аллергические реакции: кожный зуд, дерматит
  • тошнота, рвота, диарея

Противопоказания

- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату

- аллергодерматозы

Лекарственные взаимодействия

Не установлены

Особые указания

Беременность и период лактации

Допускается применение при беременности и лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Нет данных о неблагоприятном влиянии на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Не выявлена

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полиэтиленовым покрытием.

 

По 600 контурных безъячейковых упаковок с равным количеством инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 ºC.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод», Россия

623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул.Кирова, 172.

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод», Россия

623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул.Кирова, 172.

Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод», Россия

623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул.Кирова, 172.

Тел/факс: (34355) 3-60-90

Адрес электронной почты: info@ihfz.ru

4

Прикрепленные файлы

864150641477976312_ru.doc 55.5 кб
745483871477977555_kz.doc 51 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники