Войти

Флуитарг Клоперастин

Производитель: Замбон С.П.А.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Клоперастин
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№019257
Дата регистрации: 02.02.2018 - 02.02.2023

Инструкция

ФЛУИТАРГ

Торговое название

Флуитарг

Международное непатентованное название

Клоперастин

Лекарственная форма

Сироп 3,54 мг/мл

Состав

100 мл препарата содержат

активное вещество – клоперастина фендизоат 354 мг,

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, целлюлоза микрокристаллическая и натрия карбоксиметилцеллюлоза, полиоксил 40 стеарат, ароматизатор банановый, вода очищенная.

Описание

Сироп беловатого цвета с характерным сладким вкусом банана.

Фармакотерапевтическая группа

Противокашлевые препараты прочие.

Код АТХ R05DB21

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Максимальная концентрация в плазме достигается через 60-90 минут после приема.

Клоперастин быстро и полностью метаболизируется в печени, его метаболиты выводятся из организма главным образом с мочой.

Фармакодинамика

Клоперастин – синтетическое противокашлевое вещество преимущественно центрального действия, которое заключается в селективном ингибировании кашлевого центра, которое не сопровождается угнетением дыхательных путей и способствует расслаблению мышц бронхов. В отличие от кодеина, клоперастин не оказывает наркотического действия, не является местным анестетиком и не подавляет центр дыхания.

Показания к применению

- сухой кашель любой этиологии

Способ применения и дозы

Внутрь.

Взрослым: по 7,5 мл сиропа утром и днем, 15 мл сиропа вечером перед сном.

Детям от 6 лет с массой тела свыше 20 кг: по 2,5 мл сиропа утром и днем, 5 мл сиропа вечером перед сном. Детям c массой тела свыше 40 кг: по 5 мл сиропа утром и днем, 10 мл сиропа вечером перед сном.

Курс лечения составляет от 3 до 7 дней.

Побочные действия

- сухость слизистой рта

- легкая сонливость

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

- детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

В случае одновременного применения препарата с седативными или антигистаминными препаратами возможно усиление побочных эффектов.

Особые указания

В состав сиропа входит сахароза, что следует учитывать при лечении пациентов с диабетом или пациентов, придерживающихся низкокалорийной диеты.

Беременность и период лактации

Не рекомендуется принимать препарат в первые месяцы беременности, в более поздние сроки препарат следует использовать только в случае острой необходимости и только под непосредственным наблюдением врача.

В случае необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного средства, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: в течение нескольких часов после приема необходимо провести промывание желудка. Пациенту следует обеспечить покой, чтобы уменьшить любые признаки перевозбуждения центральной нервной системы, рекомендуется прием бензодиазепинов.

Форма выпуска и упаковка

По 200 мл препарата во флаконы оранжевого стекла с мерным стаканчиком вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

5 лет, срок годности вскрытого флакона до 60 дней.

Не использовать по истечении срока годности препарата

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Замбон С.П.А.

Виа делла Кимика, 9 36100, Виченца, Италия

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

Замбон С.П.А., Италия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «ВИВА Фарм»

ул. 2-я Остроумова, 33, г. Алматы, РК

тел.: +7 (727) 390 48 77, факс: +7 (727) 383 74 56;

e-mail: viva@vivapharm.kz, pv@vivapharm.kz

Прикрепленные файлы

609677841477977022_ru.doc 46.5 кб
688249091477978203_kz.doc 50.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники