Войти

Фамвир® (250 мг) Фамцикловир

Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)
Производитель: Новартис Фармасьютика С.А.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Famciclovir
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№016269
Дата регистрации: 03.08.2015 - 03.08.2020
Предельная цена: 1 232 KZT

Инструкция

Торговое название

Фамвир®

Международное непатентованное название

Фамцикловир

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг и 250 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - фамцикловир 125мг или 250 мг,

вспомогательные вещества: лактоза безводная, натрия крахмала гликолят, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат,

состав оболочки (Opadry OY-S-28924): гипромеллоза, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленгликоль 6000.

Описание

Белые, круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, со скошенными краями, с гравировкой «FV» с одной стороны и «125» - с другой (для дозировки 125 мг).

Белые, круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, со скошенными краями, с гравировкой «FV» на одной стороне и «250» на другой (для дозировки 250 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные препараты прямого действия. Нуклеозиды и нуклеотиды. Фамцикловир.

Код ATХ J05AB09

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При пероральном применении фамцикловир быстро и эффективно абсорбируется и превращается в активное антивирусное соединение - пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после перорального приема фамцикловира составляет 77%. Средние величины плазменных концентраций пенцикловира после перорального приема фамцикловира в дозах 125 мг и 250 мг составляли, соответственно, 0.8 мкг/мл и 1.6 мкг/мл и отмечаются в среднем через 45 минут после приема дозы. Кривые плазменной концентрации/время для пенцикловира идентичны при разовой и повторной (3 раза в день и 2 раза в день) дозировке. Пенцикловир и его 6-деокси-предшественник слабо (<20%) связываются с белками плазмы крови.

Фамцикловир выделяется, главным образом, в виде пенцикловира и его 6-деокси-предшественника, которые экскретируются с мочой, при этом неизмененный фамцикловир в моче не обнаруживается. Канальцевая секреция способствует почечной элиминации соединения. Период полувыведения пенцикловира после приема как разовой, так и повторных доз фамцикловира составляет около 2.0 часов. Не отмечается кумуляции пенцикловира после повторных доз фамцикловира.

Фармакодинамика

Фамвир® является пероральной формой пенцикловира. Фамвир® быстро превращается в пенцикловир, который активен в отношении вирусов Varicella zoster и Herpes simplex (типа 1 и 2), вируса ветряной оспы, вируса Эпштейна-Барра и цитомегаловируса.

В клетках инфицированных вирусом, пенцикловир быстро и эффективно превращается в трифосфат (этот процесс опосредован через вирус-индуцируемую тимидинкиназу). Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных клетках свыше 12 часов и угнетает репликацию вирусной ДНК. В неинфицированных клетках под воздействием пенцикловира концентрация пенцикловир-трифосфата едва определяется. Следовательно, вероятность его токсического действия на собственные клетки организма весьма низкая и для неинфицированных клеток маловероятно повреждение терапевтическими концентрациями пенцикловира.

Наиболее часто встречающейся формой резистентности к ацикловиру среди штаммов вируса простого герпеса, является дефицит синтеза фермента тимидинкиназы (ТК). У таких ТК-дефицитных штаммов наблюдается перекрестная резинстентность и к пенцикловиру, и к ацикловиру. Однако была показана активность пенцикловира в отношении недавно выделенных ацикловир-резистентных штаммов вируса простого герпеса с поврежденной ДНК-полимеразой.

Нет данных, свидетельствующих о резистентности штаммов вируса простого герпеса к пенцикловиру.

Фамвир® значительно снижает продолжительность постгерпетической невралгии при применении больными опоясывающим герпесом.

У больных с иммуннодефицитом на почве СПИДа Фамвир® в дозе 500 мг 2 раза в день значительно снижает величину соотношения числа дней с проявлениями симптомов СПИДа к числу дней без проявлений симптомов СПИДа.

Показания к применению

  • опоясывающий лишай, включая офтальмогерпес, у пациентов с нормальным и сниженным иммунным статусом

  • генитальный герпес:

- первичный и рецидивирующий у пациентов с нормальным иммунным статусом

- рецидивирующий у пациентов со сниженным иммунным статусом

- супрессия рецидивирующего генитального герпеса у пациентов с нормальным и сниженным иммунным статусом

Способ применения и дозы

Опоясывающий лишай у взрослых пациентов с нормальным иммунным статусом

По 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.

Начать лечение рекомендуется как можно скорее после установления диагноза опоясывающий лишай.

Опоясывающий лишай у взрослых пациентов со сниженным иммунным статусом

По 500 мг 3 раза в день в течение 10 дней. Начать лечение рекомендуется как можно скорее после установления диагноза опоясывающий лишай.

Генитальный герпес у взрослых пациентов с нормальным иммунным статусом

При первичном генитальном герпесе рекомендуемая доза препарата составляет 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней.

Рекомендуется начинать лечение как можно раньше после диагностирования эпизода генитального герпеса.

При рецидивирующем генитальном герпесе препарат назначают по 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Начать лечение рекомендуется при первых симптомах рецидива (покалывание, зуд, жжение, боль или высыпания).

Рецидивирующий генитальный герпес у взрослых пациентов со сниженным иммунным статусом

При рецидивирующем генитальном герпесе рекомендуемая доза препарата – 500 мг 2 раза в день в течение 7 дней. Начать лечение рекомендуется как можно скорее при первых симптомах рецидива (покалывание, зуд, жжение, боль или высыпания).

Супрессивная терапия рецидивирующего генитального герпеса у взрослых пациентов с нормальным иммунным статусом По 250 мг препарата 2 раза в день. Рекомендуется проводить оценку супрессивной терапии максимум через 12 месяцев непрерывной терапии для определения частоты и тяжести рецидивов. Минимальный срок проведения оценки должен включать два рецидива. У пациентов, у которых сохраняется значимое заболевание, можно возобновить супрессивную терапию. Супрессивная терапия рецидивирующего генитального герпеса у взрослых пациентов со сниженным иммунным статусом По 500 мг препарата 2 раза в день.

Пациенты с нарушениями функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек отмечается уменьшение клиренса пенцикловира, активного метаболита фамцикловира. Коррекция режима дозирования в зависимости от клиренса (Cl) креатинина представлена в таблице 1.

Таблица 1

Режим дозирования для взрослых пациентов с нарушением функции почек

Показания и режим дозирования

Cl креатинина, мл/мин

Скорректированный режим дозирования

Опоясывающий лишай у пациентов с нормальным иммунитетом

500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней

≥ 60

500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней

40–59

500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней

20–39

500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

<20

250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней

Опоясывающий лишай у пациентов со сниженным иммунитетом

500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней

≥ 60

500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней

40–59

500 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней

20–39

500 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней

< 20

250 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

250 мг после каждого сеанса диализа в течение 10 дней

Генитальный герпес у пациентов с нормальным иммунитетом Первичный генитальный герпес

250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней

≥ 40

250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней

20–39

250 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней

<20

250 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

250 мг после каждого сеанса диализа в течение 5 дней

Генитальный герпес у пациентов с нормальным иммунитетом

Рецидивирующий генитальный герпес 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней

≥ 20

125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней

<20

125 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

125 мг после каждого сеанса диализа в течение 5 дней

Генитальный герпес у пациентов со сниженным иммунитетом

Рецидивирующий генитальный герпес 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней

≥ 40

500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней

20–39

500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

<20

250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней

Супрессия рецидивирующего генитального герпеса у пациентов с нормальным иммунитетом

250 мг 2 раза в сутки

≥ 40

250 мг 2 раза в сутки

20–39

125 мг 2 раза в сутки

<20

125 мг 1 раз в сутки

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

125 мг после каждого сеанса диализа

Супрессия рецидивирующего генитального герпеса у пациентов со сниженным иммунитетом

500 мг 2 раза в сутки

≥ 40

500 мг 2 раза в сутки

20–39

500 мг 1 раз в сутки

<20

250 мг 1 раз в сутки

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

250 мг после каждого сеанса диализа

Пациенты с почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе. Поскольку после проведения 4-часового гемодиализа концентрация пенцикловира в плазме снижается на 75%, Фамвир® следует принимать сразу после процедуры гемодиализа.

Пациенты с нарушениями функции печени. Для пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степеней тяжести коррекция дозы препарата не требуется.

Пациенты пожилого возраста (≥65 лет)

Модификация дозировки не требуется, если нет нарушений функции почек.

Применение у детей и подростков

Эффективность и безопасность применения препарата Фамвир® у детей и подростков младше 18 лет не установлена.

Способ применения

Фамвир® можно принимать независимо от приема пищи.

Побочные действия

Очень часто (>1/10)

  • головная боль

Часто (>1/100, <1/10)

  • головокружение

  • тошнота, рвота, абдоминальная боль, диарея

  • отклонение функциональных проб печени

  • кожные высыпания, зуд

Нечасто (>1/1000, <1/100)

  • спутанность сознания (преимущественно у пожилых)

  • сонливость (преимущественно у пожилых)

  • ангионевротический отек (отек лица, отек век, периорбитальный отек, отек гортани), крапивница

Редко (>1/10000, <1/1000)

  • тромбоцитопения

  • галлюцинации

  • учащенное сердцебиение

  • холестатическая желтуха

Частота неизвестна (данные получены из постмаркетинговых наблюдений)

  • серьезные кожные реакции (мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), лейкоцитопластический васкулит

Противопоказания

  • гиперчувствительность к фамцикловиру, пенцикловиру или другим компонентам препарата

  • детский и подростковый возраст до 18 лет

  • беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Не отмечено каких-либо клинически значимых форм взаимодействия. Пробенецид и другие лекарственные средства, влияющие на физиологию почек, могут повышать уровень пенцикловира в плазме. Поэтому пациенты, принимающие одновременно Фамвир® в дозе 500 мг 3 раза в день и пробенецид, должны контролироваться на токсичность и возможно необходимо рассмотреть сокращение дозы препарата Фамвир®.

Превращение неактивного метаболита 6-деоксипенцикловира в пенцикловир катализируется ферментом альдегидоксидазой. Возможно взаимодействие с другими препаратами, которые метаболизируются под воздействием этого фермента и/или ингибируются этим ферментом. Клинические исследования взаимодействия фамцикловира с ингибиторами альдегидоксидазы - циметидином и прометазином - не показали влияния на образование пенцикловира. Однако, ралоксифен, самый мощный ингибитор альдегидоксидазы, влиял на образование пенцикловира и эффективность препарата Фамвир®. При одновременном применении препарата Фамвир® и ралоксифена необходим контроль клинической эффективности антивирусной терапии.

Не наблюдалось клинически значимых отклонений в фармакокинетике пенцикловира при однократном применении препарата Фамвир® 500 мг после применения многократных доз аллопуринола, циметидина, теофиллина, зидовудина, прометазина, антацидов (магния или алюминия гидроксид), эмтрицитабина. Не наблюдалось клинически значимого эффекта на фармакокинетику пенцикловира при применении препарата Фамвир® 500 мг 3 раза в день и многократных доз дигоксина.

Не отмечено лекарственное взаимодействие при совместном применении зидовудина и фамцикловира.

Особые указания

Особое внимание необходимо обратить на больных с нарушенной функцией почек, у которых необходима корректировка дозы.

Фамцикловир не исследовался у пациентов с тяжелым нарушением функции печени. У таких пациентов может ухудшаться превращение фамцикловира в его активный метаболит пенцикловир, что приводит к снижению концентрации пенцикловира в плазме, и, как следствие, может происходить снижение эффективности.

Следует тщательно отслеживать клинический ответ, в частности у пациентов со сниженным иммунитетом.

Следует рассмотреть возможность применения внутривенной противовирусной терапии, когда ответ на пероральное введение препарата недостаточный.

Пациентов с осложненным опоясывающим лишаем (опоясывающий лишай внутренних органов, диссеминированный опоясывающий лишай, двигательные нейропатии, энцефалит, цереброваскулярные осложнения), следует лечить путем внутривенного введения противовирусного препарата.

Кроме того, пациентов со сниженным иммунитетом с офтальмогерпесом или с высоким риском распространения заболевания и вовлечения внутренних органов следует лечить путем внутривенного введения противовирусного препарата.

Генитальный герпес является болезнью, передающейся половым путем. Пациентам необходимо рекомендовать избегать половых контактов при наличии симптомов, даже если антивирусная терапия уже начата. В процессе супрессивной терапии антивирусными средствами, частота выделения вируса существенно снижается, тем не менее, больным следует предпринять шаги по соответствующей защите при половых контактах.

Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными расстройствами, связанными с непереносимостью галактозы, врожденной недостаточностью лактозы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не должны принимать данный лекарственный препарат.

Беременность и период лактации

Исследования на животных не показали никаких эмбриотоксичных или тератогенных эффектов с фамцикловиром или пенцикловиром (активный метаболит фамцикловира), однако нет достаточных данных о применении препарата Фамвир® у беременных женщин. Поэтому препарат следует применять во время беременности только, если потенциальная польза лечения перевешивает потенциальный риск.

После перорального введения фамцикловира крысам в период лактации, пенцикловир экскретировался в грудное молоко. Информации об экскреции в материнское молоко нет. Если состояние женщины требует лечения фамцикловиром, следует рассматривать прекращение грудного вскармливания.

Фертильность

Клинические данные показали, что фамцикловир не влиял на мужскую фертильность после длительного лечения при приеме внутрь в дозе 250 мг два раза в день.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не рекомендуется управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами пациентам, у которых наблюдалась головная боль, головокружение, спутанность сознания или галлюцинации при применении препарата Фамвир®.

Передозировка

Симптомы: препарат хорошо переносится. У больных с заболеваниями почек отмечены случаи острой почечной недостаточности.

Лечение: в случае передозировки необходимо проводить поддерживающую и симптоматическую терапию. В случае острой почечной недостаточности у больных с предшествующими заболеваниями почек, у которых доза препарата Фамвир® не была снижена в соответствии с уровнем функции почек, рекомендуется применять гемодиализ.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток (для 125 мг) в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ белой непрозрачной и фольги алюминиевой.

По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

По 7 таблеток (для 250 мг) в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ белой непрозрачной и фольги алюминиевой.

По 3 контурных упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25° С в оригинальной упаковке для защиты от влажности.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Новартис Фармасьютика С.А., Испания

Владелец регистрационного удостоверения

Новартис Фарма АГ

Лихтштрассе 35

4056 Базель, Швейцария

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукта (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Филиал Новартис Фарма Сервисэз АГ в Казахстане

050051 г. Алматы, ул. Луганского, 96

тел.: (727) 258-24-47 

факс: (727) 244-26-51

e-mail: drugsafety.cis@novartis.com

CDS 2012-PSB/GLC-0584-s от 21.11.2012 и EU SmPC

Прикрепленные файлы

899321411477976379_ru.doc 126 кб
529292461477977574_kz.doc 134.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники