Войти

Тауфорин Таурин

Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)
Производитель: Опытный завод ГНЦЛС ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Другие препараты для лечения заболеваний глаз
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№013255
Дата регистрации: 11.11.2013 - 11.11.2018

Инструкция

Торговое название

Тауфорин „ОЗ”

Международное непатентованное название

Таурин

Лекарственная форма

Капли глазные 40 мг/мл

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество – таурин 40 мг,

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин), вода очищенная.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний глаз. Препараты для лечения заболевания глаз прочие.

Код АТХ S01X

Фармакологические свойства

Противокатарактное средство, оказывает ретинопротекторное и метаболическое действие.

Тауфорин „ОЗ” (таурин) относится к аминокислотным препаратам, стимулирующим репаративные и регенерационные процессы при заболеваниях сетчатки глаза дистрофического характера, травматических повреждениях тканей глаза, патологических процессах, сопровождающихся резким нарушением метаболизма этих тканей. Как серосодержащая аминокислота, препарат способствует нормализации функций клеточных мембран, оптимизации энергетических и обменных процессов, поддержанию постоянства электролитного состава цитоплазмы клеток, торможению синаптической передачи (нейромедиаторная роль).

Показания к применению

  • дистрофические поражения сетчатки глаза, включая наследственные тапеторетинальные дегенерации, дистрофии роговицы

  • старческие, диабетические, травматические и лучевые катаракты

  • как средство стимуляции восстановительных процессов при травмах роговицы

Способ применения и дозы

При катарактах тауфорин „ОЗ” назначают в виде инстилляций: по 1-2 капле 4 раза в сутки ежедневно на протяжении 3-х месяцев. Курсы повторяют с месячным интервалом. При травмах применяют в таких же дозах в течение 1 месяца. Для лечения тапеторетинальной дегенерации и других дистрофических заболеваниях сетчатки, проникающих ран роговицы препарат вводят под коньюнктиву: по 0,3 мл 4% раствора 1 раз в день в течение 10 дней. Курс лечения через 6-8 месяцев повторяют.

Побочные действия

  • аллергический конъюнктивит

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата

  • детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Препарат увеличивает гипотензивный эффект тимолола при их совместном применении.

Особые указания

Имеются данные об эффективности препарата в качестве средства, снижающего внутриглазное давление у больных с глаукомой (в сочетании с тимололом).

Беременность и период лактации

Данные относительно применения препарата в период беременности и лактации отсутствуют.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Действие препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами не изучалось.

Передозировка

Не выявлена

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл препарата помещают в стеклянные флаконы, герметиче­ски укупоренные пробками меди­цинскими из резины, обжатые алюминиевыми колпачками.

На флаконы наклеивают самокле­ящуюся этикетку.

По 3 флакона, полиэтиленовую крышку-капельницу вместе с ин­струкцией по медицинскому при­менению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона макулатурного типа хром-эрзац.

Групповая и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 °С до 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Период применения после вскрытия флакона - 14 суток.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ООО “Опытный завод “ГНЦЛС”.

Украина, г. Харьков, ул. Воробьева, 8.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО “Опытный завод “ГНЦЛС”.

Украина, г. Харьков, ул. Воробьева, 8.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Адрес: ООО “Опытный завод “ГНЦЛС”.

Украина, г. Харьков, ул. Воробьева, 8.

Телефон: 752-30-17

Факс: 752-30-17

Электронный адрес: phoenix@gncls.com

Доверенное лицо на территории Республики Казахстан

Адрес: ТОО «КФК Медсервис Плюс»

050004, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Маметовой, 54

Телефон/факс: (727) 279 98 21

Электронный адрес: pharmanadzor@medservice.kz

Прикрепленные файлы

595421341477976846_ru.doc 42.5 кб
986362181477977999_kz.doc 50 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники