Войти

Структум® Хондроитина сульфат

Производитель: Пьер Фабр Медикамент Продакшн
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chondroitin sulfate
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№011017
Дата регистрации: 13.05.2013 - 13.05.2018

Инструкция

Торговое название

Структум®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Капсулы 250мг

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество – натрия хондроитин сульфата 250 мг

вспомогательные вещества: тальк

состав капсулы: индиготин (Е 132), желатин, титана диоксид (Е 171).

Описание

Твердые желатиновые капсулы голубого цвета, непрозрачные, продолговатые, размером № «1». Содержимое капсулы – белый или желтоватый порошок.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты другие. Хондроитин сульфат.

Код АТХ M01AX25

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь хондроитин сульфат быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в зависимости от исходного содержания хондроитина сульфата

в крови, в среднем через 3-4 часа после приема препарата. Биодоступность хондроитин сульфата составляет 13%. Накопление хондроитин сульфата осуществляется главным образом в синовиальной жидкости суставов. Выведение осуществляется в основном почками в течение 24 ч.

Фармакодинамика

Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность энзимов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Хондроитина сульфат обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2. Препарат способствует восстановлению суставной сумки хрящевых поверхностей суставов, препятствует дегенерации соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей; нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов.

Структум влияет на обменные процессы в гиалиновом хряще, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов.

Показания к применению

- дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, остеоартроз, межпозвонковый остеохондроз

Способ применения и дозы

Структум принимают внутрь, запивая водой.

Взрослым назначают по 2 капсулы 250 мг 2 раза в день. Максимальная суточная доза 1,0 г.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев. Клинический эффект при приеме препарата наступает медленно, однако сохраняется длительно в течение нескольких месяцев (3-5 месяцев) после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения. Повторный курс – через 6 месяцев.

Побочные действия

- покраснение кожных покровов, экзема, сыпь, крапивница.

- тошнота, рвота, боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор.

Противопоказания

- индивидуальная непереносимость препарата

- склонность к кровоточивости, тромбофлебиты

- фенилкетонурия

- беременность и период лактации

- детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении Структума с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Особые указания

С осторожностью следует назначать пациентам со склонностью к кровотечениям.

Особенности влияния лекарственного средства на   способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 15 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.

По 4 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Пьер Фабр Медикамент Продакшн

Прогифарм, ул.Лисс

45500 Жиен, Франция

Владелец регистрационного удостоверения

Пьер Фабр Медикамент

45, Абель Ганс

92100 Булонь, Франция

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство «EUROMEDEX»

050026, г. Алматы, ул. Гоголя, 180/2 - 13

Тел./Факс: +7 (727) 378-70-91 e-mail: office.kz@euromedex.com

Прикрепленные файлы

793327701477976921_ru.doc 44.5 кб
516179641477978085_kz.doc 48 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники