Войти

Стекловидное тело Стекловидное тело

Производитель: Белмедпрепараты РУП
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие лекарственные препараты
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№010654
Дата регистрации: 11.11.2013 - 11.11.2018

Инструкция

Торговое название

Стекловидное тело

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 2 мл

Состав

Одна ампула содержит:

активное вещество - стекловидное тело 2 мл

Описание

Прозрачная слегка желтоватая жидкость. Допускается легкая опалесценция, наличие мелкой кристаллической и тканевой взвеси

Фармакотерапевтическая группа

Другие терапевтические продукты.

Другие лекарственные препараты.

Код АТХ V03AX

Фармакологические свойства

Препарат оказывает стимулирующее влияние на образование костной мозоли, уменьшает боль при повреждениях периферических нервов. Размягчает рубцовую ткань и способствует ее рассасыванию

Показания к применению

- полиневрит

- радикулит

- невралгия

- фантомная боль

- профилактика избыточного разрастания соединительной ткани в раннем послеоперационном периоде

- лечение ожоговых, послеоперационных, келоидных и другого происхождения обширных рубцов

- контрактура суставов

- кератит, язва и ожог роговицы (в регрессивном периоде)

- для ускорения образования костной мозоли при переломах.

Способ применения и дозы

Препарат вводят под кожу по 2 мл ежедневно.

Курс лечения при невралгиях - 8-10 дней, при рубцах, контрактурах и переломах - до 25 дней. Повторение курса лечения рекомендуется через один месяц или позднее.

При кератитах, ожогах и язвах роговицы препарат вводят субконъюнктивально по 0,3-0,5 мл. Курс лечения устанавливает врач в зависимости от эффекта терапии.

Побочные действия

Не выявлены.

Противопоказания

- инфекционные заболевания

- острые воспалительные процессы

- кахексия

- нефрит, нефросклероз

- цирроз печени

- хроническая сердечная недостаточность

- онкологические заболевания

- беременность и период лактации.

- детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Не отмечено негативных явлений при применении препарата одновременно с другими лекарственными средствами.

Особые указания

С осторожностью назначают препарат пациентам с отягощенным аллерго-анамнезом.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами: препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Не выявлена

Форма выпуска и упаковка

По 2 мл препарата в ампулы.

По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и скарификатором ампульным помещают в коробку из картона.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

При использовании ампул, имеющих кольцо излома, допускается упаковка без скарификатора ампульного.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь

Юридический адрес и адрес для принятия претензий:

220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,

т./ф.: (+375 17) 220 37 16, e-mail: medic@belmedpreparaty.com.

Владелец регистрационного удостоверения

РУП «Белмедпрепараты», Республики Беларусь

 

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «КазБелМедФарм»

Юридический адрес: РК 050028, г. Алматы, ул. Бейсебаева д. 151

Фактический адрес: РК 050022, г. Алматы, ул. Абая 48 А 2 этаж

Номера телефонов/факса: 8(727) 383-93-74; 383-93-69

Электронный адрес: saparova_zhanna@kmbf.kz

     

 

   
 

 

 
   

 

 

 

Прикрепленные файлы

001014631477976825_ru.doc 47.5 кб
268390071477977974_kz.doc 46.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники