Войти

Панавир® (200 мкг) Полисахариды побегов Solanum tuberosum

Производитель: ООО "Альтфарм"
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие противовирусные препараты
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№016555
Дата регистрации: 28.06.2016 - 28.06.2021

Инструкция

Торговое название

Панавир®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные, 200 мкг

Состав

Один суппозиторий содержит

активное вещество - Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum)

200 мкг,

вспомогательные вещества: жир кондитерский или жир твердый, парафин, эмульгатор Т-2.

Описание

Суппозитории белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы со специфическим запахом. Допускается наличие желтовато-серых вкраплений.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные препараты прочие

КОД АТХ J05AX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Содержание активного вещества в лекарственном препарате Панавир® суппозитории ректальные 200 мкг, что составляет всего 2.10-4 г. Это делает невозможным определение концентрации препарата (высокомолекулярного полисахарида) в биоматериале. Не представляется возможным определить его концентрацию в биоматериале также в силу того, что биологические жидкости животных тоже содержат сахара, в частности, в плазме крови до 3 %.

Фармакодинамика

Панавир® - высокомолекулярный полисахарид, относящийся к классу гексозных гликозидов. Оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действие. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и индуцирует синтез интерферона.

Установлена активность препарата в отношении вирусов простого герпеса типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса пипилломы человека, вируса клещевого энцефалита.

Панавир® подавляет репликацию и полимеразные реакции вирусов, блокируя синтез вирусной ДНК в пораженных клетках.

На модели экспериментального экссудативного отека установлено противовоспалительное действие препарата.

Показания к применению

- герпесвирусные инфекции различной локализации, в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес

- вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний

- цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.

- папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии

- клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия

неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии

- ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии

Способ применения и дозы

Взрослым. Применяется ректально.

Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 часа. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить.

Для лечения цитомегаловирусной (в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности) и папилломавирусной инфекции применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 часов и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 часа.

Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 часа в течение 5 дней.

Побочные действия

В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.

Возможны:

- аллергические реакции

очень редко

кратковременное снижение артериального давления, проявляющееся легким головокружением

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- беременность, период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- тяжелые патологии почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), селезенки

Лекарственные взаимодействия

Не зарегистрированы.

Особые указания

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Форма выпуска и упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 С до 8 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ООО «Альтфарм»

Россия, 142073, Московская обл., Домодедовский район, д. Судаково, д/о

«Лесное»

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Национальная Исследовательская Компания»

Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский район, д. Варушицы, д.104

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «Шамсун», Республика Казахстан, 050052, г. Алматы, ул. Тепличная, д.

12/16, кв.1

тел: 8(727) 239-19-59, e-mail: AAmanzholov.Shamsun@gmail.com.

 

Прикрепленные файлы

496902971477976223_ru.doc 46.5 кб
567211321477977489_kz.doc 29.53 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники