Войти

Нигепан® Бензокаин, Гепарин натрия

Производитель: Нижфарм ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Гепарин в комбинации с другими препаратами
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№011256
Дата регистрации: 25.12.2017 - 25.12.2022

Инструкция

Торговое название

Нигепан®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные

Состав

1 суппозиторий содержит

активные вещества: гепарин натрия 1000 МЕ (8,3 мг)

бензокаин 50 мг,

вспомогательные вещества: вода очищенная, жир твердый (Витепсол марки H-15, W-35 в соотношении 1 : 1, Суппосир марки NA 15, NAS 50 в соотношении 1 : 1), моноглицериды дистиллированные (Палсгаард 0093).

Описание

Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы

Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторы. Лечение синдрома варикозного расширения вен. Гепарин содержащие препараты для местного применения. Гепарин в комбинации с другими препаратами

Код АТХ С05ВА53

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Cmax гепарина в плазме крови достигается через 30 мин после ректального введения.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывает антитромботическое, противовоспалительное и обезболивающее действие. Гепарин – антикоагулянт прямого действия, при местном применении препятствует образованию тромбов и прекращает рост уже возникших тромбов, обладает противовоспалительным действием. Бензокаин оказывает местное обезболивающее действие.

Показания к применению

  • тромбоз наружных и внутренних геморроидальных узлов

Способ применения и дозы

Ректально. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. Применяют по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Курс лечения составляет 10-14 дней.

Побочные действия

  • аллергические реакции

Противопоказания

  • индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата

  • беременность и лактация

Лекарственные взаимодействия

Не описаны

Особые указания

В связи с тем, что адекватных контролируемых исследований на детях не проводилось, препарат не рекомендуется применять детям до 18 лет.

При случайном употреблении внутрь следует немедленно обратиться за квалифицированной помощью.

При обильных кровянистых выделениях из прямой кишки или при сохранении болезненных симптомов более 7-10 дней необходимо дополнительно проконсультироваться с проктологом.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Не отмечена. При правильном применении, передозировка невозможна.

Форма выпуска и упаковка

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ОАО «Нижфарм», Российская Федерация

603950, г. Нижний Новгород,

ГСП-459, ул. Салганская, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

веб сайт: http://www.nizhpharm.ru

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «Нижфарм», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории РК претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство АО «Нижфарм» в РК

050043, Республика Казахстан,

г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95

e–mail: almaty@stada.kz

.

Прикрепленные файлы

343036031477976943_ru.doc 45.5 кб
766947991477978111_kz.doc 48.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники