Войти

Нафазолин капли (0.1%) Нафазолин

Производитель: Биосинтез ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Naphazoline
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№015677
Дата регистрации: 05.03.2015 - 05.03.2020

Инструкция

Торговое название

НАФАЗОЛИН

Международное непатентованное название

Нафазолин

Лекарственная форма

Капли назальные 0,1 %

Состав

1 л раствора содержит

активное вещество – нафазолина нитрат – 1 г,

вспомогательные вещества: кислота борная, вода очищенная

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики. Нафазолин

Код АТХ R01AA08

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Терапевтический эффект нафазолина развивается через 5 мин после закапывания препарата и продолжается до 8 часов, при частом применении препарата продолжительность действия может сократиться до 6 часов. При местном применении нафазолин может всасываться в системный кровоток и оказывать системное действие.

Фармакодинамика

Нафазолин - альфа-адреностимулирующее средство, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Способствует открытию и расширению входных протоков придаточных пазух носа и освобождению евстахиевых труб. Это способствует оттоку секрета и предотвращает осаждение бактерий на слизистой носа.

Показания к применению

- острый ринит, аллергический ринит

- синусит, евстахиит, ларингит

- отек гортани аллергического генеза

- отек гортани на фоне облучения

- гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях

- для остановки носовых кровотечений

- для облегчения проведения риноскопии

Способ применения и дозы

Интраназально (в каждый носовой ход), взрослым назначают по 1-3 капли 0,1 % раствора 3-4 раза в день. Курс лечения составляет 5-7 дней.

Побочные действия

Редко

- тошнота

- головная боль

- тахикардия, повышение артериального давления

- реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости

Иногда

- раздражение

- отек слизистой оболочки носа, атрофический ринит (при применении более 1 недели)

Противопоказания

- гиперчувствительность к препарату

- артериальная гипертензия

- выраженный атеросклероз, гипертиреоз

- хронический ринит

- тяжелые заболевания глаз

- сахарный диабет

- тахикардия

- одновременный прием ингибиторов МАО (моноаминоксидазы) и период до 14 дней после окончания их применения

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10 дней после окончания их применения.

Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

Особые указания

Может оказывать резорбтивное действие.

При длительном применении выраженность сосудосужающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.

Беременность и лактация

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение препарата в период лактации возможно с осторожностью.

Особенности влияния лекарственных средств на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл во флаконы с насадкой-дозатором и крышкой завинчивающейся из пластика.

На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

Каждый флакон с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 10 С до 25 С.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ОАО «Синтез»,

Российская Федерация, 640008, г. Курган, проспект Конституции, 7.

Тел./факс (3522) 48-16-89

E-mail: real@kurgansintez.ru

Интернет-сайт: http://www.kurgansintez.ru

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «Синтез», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «СТОФАРМ», 000100, Республика Казахстан,

Костанайская область, г. Костанай, ул. Уральская, 14

тел. 714 228 01 79

Прикрепленные файлы

927255191477976521_ru.doc 46 кб
431359761477977683_kz.doc 54 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники