Войти

Нафазолин-ШФ (0.1%) Нафазолин

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Naphazoline
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№018388
Дата регистрации: 29.05.2015 - 29.05.2020

Инструкция

Торговое название

Нафазолин-ШФ

Международное непатентованное название

Нафазолин

Лекарственная форма

Капли для носа 0.05 % и 0.1 % 10 мл

Состав

10 мл препарата содержит

активное вещество – нафазолина нитрат 5.0 мг и 10.0 мг.

вспомогательные вещества: кислота борная, вода очищенная

Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики. Нафазолин .

Код АТХ R01АA08

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Терапевтически эффект нафазолина развивается через 5 мин после закапывания препарата и продолжается до 8 часов, при частом применении препарата продолжительность действия может сократиться до 6 часов. При местном применении нафазолин может всасываться в системный кровоток и оказывать системное действие.

Фармакодинамика

Альфа-адреномиметик. Нафазолин обладает сосудосуживающим действием. Нафазолин стимулирует альфа2-адренорецепторы, что приводит к сужению периферических кровеносных сосудов, повышает артериальное давление, расширяет зрачки. При интраназальном применении нафазолин сужает сосуды, уменьшает экссудацию, облегчая, таким образом носовое дыхание и снижая отечность слизистой при воспалениях верхних дыхательных путей.

Показания к применению

– острый ринит

– аллергический ринит

– синуситы

– для облегчения проведения риноскопии.

Способ применения и дозы

Взрослым при ринитах рекомендуется закапывать по 2-3 капли 0.1 % раствора 2-3 раза в день в каждый носовой ход. Детям старше 2 лет по 1-2 капли 0.05 % раствора. Как дополнительное лекарственное средство для поверхностной анестезии – 0.1 % раствор препарата в количестве 2-4 капли на 1 мл раствора местного анестетика. Курс лечения составляет не более 5-7 дней.

Побочные действия

– тошнота, головная боль

– тахикардия, повышение артериального давления

– реактивная гиперемия, ощущение жжения или сухости

– отек слизистой оболочки носа (при применении более 1 недели)

– атрофический ринит

Противопоказания

– индивидуальная чувствительность к препарату

– артериальная гипертензия

– тахикардия

– выраженный атеросклероз

– хронический ринит

– детский возраст до 2 лет (0.05 % раствор), до 12 лет (0.1 % раствор)

– сахарный диабет

- закрытоугольная глаукома

– гипертиреоидизм

– тяжелые заболевания глаз

– одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) или

трициклических антидепрессантов и период до 14 дней после окончания

их применения

Лекарственные взаимодействия

Нафазолин снижает терапевтическую активность гипотензивных средств, назначаемых перорально. Усиливает действие стимуляторов центральной нервной системы. Нельзя комбинировать с ниаламидом, бефолом – Нафазолин следует назначать не ранее чем через 10 дней после окончания их применения.

Особые указания

Препарат необходимо назначать с большой осторожностью при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы (гипертония, ишемическая болезнь сердца), нарушении метаболизма (сахарный диабет, гипертиреоз), феохромацитоме.

При длительном применении возможно развиться толерантность. Не рекомендуется препарат длительно без консультации врача.

Беременность и период лактации

Применение препарата при беременности и кормлении грудью возможно в том случае, если ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск для матери и ребенка.

Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

Не выявлена

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл в полипропиленовые флаконы-капельницы. Флаконы упаковывают в коробки из картона или стопы, упакованные в бумагу оберточную вместе с инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Условия хранения

Хранить при температуре от 15 0С до 25 оС, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

По истечении срока годности не применять

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

ТОО «Шаншаров-Фарм», Казахстан

г. Алматы, ул. Б. Булкышева, 4е

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «Шаншаров-Фарм», Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории РК претензии по качеству продукции

ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы

ул. Б. Булкышева, 4е

Тел./факс +7 727 233-27-58

Адрес электронной почты: farm-4@mail.ru

Прикрепленные файлы

245683401477976503_ru.doc 45.5 кб
066804971477977674_kz.doc 55.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники