Войти

Натрия хлорид 100мл (0,9%) Натрия хлорид

Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)
Производитель: ТОО "НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ"
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Sodium chloride
Номер регистрации: № РК-ЛС-3№019988
Дата регистрации: 05.08.2016 - 05.08.2021

Инструкция

Торговое название

Натрия хлорид

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для инфузий 0.9 %

Состав

1 мл препарата содержит

активное вещество - натрия хлорид 9.0 мг,

вспомогательное вещество - вода для инъекций

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость солоноватого вкуса

Фармакотерапевтическая группа

Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Ирригационные растворы. Солевые растворы. Натрия хлорид

Код АТХ В05СВ01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Раствор натрия хлорида 0.9% при внутривенном введении быстро выводится из сосудистого русла, переходит в интерстициальный сектор и внутрь клеток. Период полувыведения – около 1 часа. Очень быстро ионы

 

натрия, хлора, а также вода начинают элиминироваться почками, повышая диурез.

Фармакодинамика

Препарат способствует восстановлению осмотического давления крови и

межклеточной жидкости, пополняет объем циркулирующей жидкости в кровяном русле при его снижении, нормализует ионное равновесие. Оказывает дезинтоксикационный эффект.

Нормализует нарушенный водно-солевой гомеостаз, в основном при уменьшении объема жидкости в организме. В связи с тем, что препарат очень быстро покидает сосудистое русло, применение его при кровопотере и шоке недостаточно эффективно.

Показания к применению

- при обезвоживании организма

- токсическая диспепсия

- стойкая диарея

- неукротимая рвота

- холера

- отравления и токсикоинфекции

- диабетический кетоацидоз

- для промывания ран, глаз, слизистой оболочки носа.

Используют также в качестве растворителя лекарственных препаратов для получения инъекционных и инфузионных растворов.

Способ применения и дозы

Назначается внутривенно капельно, подкожно, ректально в клизмах и местно (для промывания ран, глаз, слизистой оболочки носа), для увлажнения перевязочного материала.

Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора.

Средняя доза 1000 мл в сутки в качестве внутривенной продолжительной капельной инфузии при скорости введения 540 мл/час (до 180 капель/минуту). При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл в сутки. Длительное введение больших доз изотонического раствора натрия хлорида необходимо проводить под контролем лабораторных исследований.

Детям при острой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20 – 30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируют в зависимости от лабораторных показателей.

Побочные действия

- гипергидратация, гипернатриемия, хлоридный ацидоз, гипокалиемия

- головная боль, головокружение, беспокойство, слабость

- тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка, жажда

- слезотечение, потливость, лихорадка

- тахикардия, артериальная гипертензия

- нарушение функции почек, отеки

- боль и раздражение в месте введения, тромбофлебит

- подергивание и гипертонус мышц

Противопоказания

- тромбофлебиты

- декомпенсированные пороки сердца

- тяжелые заболевания почек

- циркуляторные нарушения, способные вызвать отек легких и мозга

- гипернатриемия, гипокалиемия, ацидоз

- применение кортикостероидов в больших дозах

- отек мозга, отек легких

- острая левожелудочковая недостаточность

С осторожностью: артериальная гипертензия, периферические отеки.

Лекарственные взаимодействия

Натрия хлорид не образует химически несовместимые комбинации с другими препаратами. При применении с кортикостероидами потенцируется гипернатриемия.

Особые указания

С осторожностью вводят больным с нарушением выделительной функции почек, сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации, артериальной гипертензией, токсикозом беременных, периферических отеках. При шоковых состояниях и потерях крови одновременно осуществляют гемотрансфузию, переливают плазму и плазмозаменители. При продолжительном введении, особенно в больших объемах, необходимо контролировать диурез, содержание электролитов в плазме крови и моче.

Беременность и период лактации

Применяется в период беременности и лактации по строгим показаниям.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством и работу с потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов, хлорный ацидоз, гипергидратация. Введение больших количеств может усугубить нарушение водного обмена (отек мозга и легких).

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. При гипергидратации - введение осмотических диуретиков.

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл, 1000 мл, 2000 мл и 3000 мл препарата разливают в полипропиленовые контейнеры с одним или двумя портами. Контейнеры упаковывают в коробку из картона вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в количестве, равном количеству контейнеров.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25º С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ТОО «НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ», Республика Казахстан, г. Алматы, р-н Жетысуский, мкр. Первомайский, ул. Капчагайская, д. 17.

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ», Республика Казахстан, г. Алматы, р-н Жетысуский, мкр. Первомайский, ул. Капчагайская, д. 17.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара), ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ», Республика Казахстан, г. Алматы, р-н Жетысуский, мкр. Первомайский, ул. Капчагайская, д. 17, тел/факс: (727) 2603974.

Прикрепленные файлы

694575361477976177_ru.doc 50 кб
904099941477977487_kz.doc 63.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники