Войти

Липосом® форте Фосфолипиды гипоталамуса

Инструкция

Торговое название

Липосом® форте

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для инъекций, 28мг/2мл

Состав

2 мл раствора содержат

активное вещество - фосфолипиды гипоталамуса 28.0 мг,

вспомогательные вещества: маннитол, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, эфиры

п-гидроксибензойной кислоты, вода для инъекций.

Описание

От белого до кремового цвета опалесцирующий раствор, с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний нервной системы.

Психостимуляторы и ноотропы другие.

Код АТХ N06ВХ

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После введения препарата парентерально метаболические процессы были изучены как в плане оценки общей радиоактивности и на клеточном уровне. Данные исследований показывают, что молекулы являются стабильными в крови и достигают клеток мозга.

Фармакодинамика

Парентеральное введение фосфолипидов гипоталамуса может активировать гипоталамический метаболизм путем увеличения оборота дофамина, тирозин гидроксилазы и аденилатциклазы с последующим накоплением циклического AMФ. Это фармакологическое действие находит отражение особенно на функции системы гипоталамус-гипофиз. Оказывая влияние на физико-химические свойства мембран нейронов, гипоталамические фосфолипиды изменяют адаптацию рецепторов центральных нейронов к лечению.

Показания к применению

Вспомогательное средство при лечении метаболических церебральных нарушений вследствие нейроэндокринных расстройств.

Способ применения и дозы

Липосом® форте вводится по 2 мл внутримышечно или внутривенно

1 раз в день. Курс лечения определяется врачом индивидуально.

Побочные действия

Неблагоприятные побочные явления не обнаружены.

При возникновении побочных эффектов, не прописанных в инструкции, следует обратиться к врачу.

- аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, сыпь)

Противопоказания

- установленная гиперчувствительность к компонентам препарата

- наличие инфекции или повреждения кожного покрова в области

инъекции

Лекарственные взаимодействия

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Липосом® форте может вводиться одновременно с другими фармацевтическими продуктами и, в частности, с нейролептиками, с препаратами против гиперпролактинемии, с трициклическими антидепрессантами (уменьшает задержку действий и повышает эффективность) и с кардиологическими лекарственными препаратами.

Особые указания

Препарат не влечет за собой никаких особых предупреждений и мер предосторожности при использовании.

Не следует использовать препарат с поврежденной или вскрытой упаковкой.

Применение в педиатрии

Препарат не рекомендуется применять у детей в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности применения в педиатрии.

Беременность и период лактации

При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) препарат должен применяться под строгим наблюдением врача.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами

Липосом® форте не влияет на способность человека управлять автотранспортом, заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Не выявлены симптомы передозировки при лечении рекомендуемыми дозами.

При случайной передозировке, лечение – симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

Раствор для инъекций для внутримышечного или внутривенного использования.

По 2 мл в ампулах из оранжевого стекла тип I.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель/Упаковщик

Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй.

35031, Абано Терме, Виа Понте делла

Фаббрика, З/А, Италия

Владелец регистрационного удостоверения

Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй.

35031, Абано Терме, Виа Понте делла

Фаббрика, З/А, Италия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО Фидиа Фарма Казахстан

Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Аль-Фараби 7, административно-жилой комплекс Нурлы-Тау, блок 4а, оф. 6

Тел/факс: +7 (727) 311 02 52, 311 02 53

Адрес электронной почты: info@fidiapharma.kz

Прикрепленные файлы

591813171477976286_ru.doc 42.5 кб
207261331477977533_kz.doc 51 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники